“间质性肺炎”“肺纤维化”是怎么一回事?专家带你了解间质性肺疾病

使用抗纤维化药物,比如:尼达尼布和吡非尼酮等等。氧疗。氧疗并不能组织肺损伤,但可以有效缓解患者缺氧情况,提高患者血氧饱和度,改善肺通气功能。缓解由于低氧所引起的肺动脉高压、减轻右心室负担。改善睡眠和提升生活质量。肺康复。通过呼吸锻炼、吹气球、有氧运动等方式,提高患者运动耐量,减轻呼吸困难,提升生活质量。

武汉同济医院中药制剂获国家发明专利,用于肺纤维化治疗

武汉同济医院中药制剂获国家发明专利，用于肺纤维化治疗（人民日报健康客户端记者李爽）“目前，肺纤维化治疗手段局限，尤其是缺乏有效的中药制剂。基于中医理论，对经典方剂‘防己黄芪汤’进行创新性改良，研制出芪防肺纤颗粒，主要适用于肺间质纤维化早期，尤其适用于结缔组织病相关的间质性肺病患者。”9月18日，...

尽早开始抗纤维化治疗已形成共识丨间质性肺疾病中外学术研讨会...

大咖讨论环节由浙江大学医学院附属第四医院杨莉教授主持,浙江大学医学院附属浙江医院叶健教授、南通市第六人民医院顾红艳教授与MartinKolb教授围绕IPF的早期抗纤维化治疗、如何识别和诊断出早期的IPF患者、PPF患者是否都应接受抗纤维化治疗、如何选择合适的抗纤维化治疗药物等话题分享真知灼见。专家们强调,精确的肺部影像...

厘清抗纤维化治疗的启动时机丨间质性肺疾病中外学术研讨会(北京站...

大咖讨论环节由首都医科大学附属北京朝阳医院叶俏教授主持,中国医学科学院北京协和医院黄慧教授、大连医科大学附属第一医院唐海英教授、中国医科大学附属第一医院刘旭东教授、首都医科大学附属北京朝阳医院孟娟教授与MartinKolb教授共同探讨了ILD诊疗的复杂性和多样性,提供了对这一疾病更深层次的理解和治疗方案的见解。专家...

世界呼吸日丨间质性肺疾病诊断难预后差,应尽早开展抗纤维化治疗

“由于肺纤维化不能逆转,一旦患病,会造成呼吸困难、活动受限、生活质量下降。”中国医学科学院北京协和医院徐作军教授表示,早期患者未被发现、未及时得到治疗,严重时会危及生命,所以早发现、早诊断、早治疗是关键。随着胸部高分辨率CT的临床应用对间质性肺疾病的科学诊断起到了重要作用。

国际罕见病日| “咸”到忧伤,肺“腹”之“炎”,囊性纤维化有多难?

肺移植是囊性纤维化患儿严重呼吸衰竭时的终末期治疗(www.e993.com)2024年11月27日。上海市儿童医院是我国第一所儿童医院,也是国内最早开设医学遗传门诊和咨询门诊的单位之一。2022年,在曾溢滔院士亲自带领下,上海市儿童医院医学遗传临床基地正式挂牌,基地以遗传门诊、遗传咨询及医学检测为临床主体,是集医教研于一体的综合性医学遗传研究及临床转化基...

特发性肺纤维化患者临床试验信息分享_腾讯新闻

尊敬的患者朋友,你们好!多家医院正在开展一项由InSilicoMedicineHongKongLimited公司申办的“一项评价INS018_055口服给药用于治疗特发性肺纤维化(IPF)受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、IIa期研究”。该研究已经获得了国家药品监督管理局(NMPA)和医院伦理委员会批准,将...

勃林格殷格翰罕见皮肤病和肺纤维化创新靶向药物成功列名2023年...

中日医院呼吸中心副主任代华平教授表示:"PPF是一种可危及患者生命的疾病,疾病负担重,预后差,严重影响患者生活质量。此前,医保内缺乏对症治疗药物,无法针对肺纤维化发病机制进行治疗。维加特??是全球首个PPF临床实践指南推荐的使用药物,此次PPF适应症纳入国家医保目录,对于我们医生和患者来说是个振奋人心的好消息,这意味...

抢占高潜力赛道 康蒂尼全力补齐纤维化用药关键“拼图”

虽然患病人数众多,但由于纤维化发病机理复杂,当前的治疗方式仍然有限。以IPF为例,目前全球仅有两款有效药物——吡非尼酮及尼达尼布,在临床上表现出可延缓IPF患者肺部疤痕组织形成的效果。此外,器官纤维化的生物学行为、致死率与癌症较相似,被称为“不是癌症的癌症”。Frost&Sullivan数据显示,纤维化和由此导致的器...

尼达尼布的功效与作用

尼达尼布具有血小板源性生长因子受体抑制、肺动脉高压治疗、肺纤维化治疗、抗炎、抗纤维化功效和作用。1.血小板源性生长因子受体抑制尼达尼布通过阻断血小板源性生长因子受体活性来减少炎症细胞迁移和黏附,从而起到抑制血栓形成的作用。2.肺动脉高压治疗尼达尼布能够降低肺动脉高压患者血管平滑肌细胞增殖和内皮细胞损伤,...