原创基因检测大潮腾落,却有春风拂过华大基因
首先是慢病防控,2023年华大基因开拓了心血管疾病、阿尔兹海默病、帕金森病等慢性病的基因检测领域,思路彻底打开。华大基因董事长汪建曾说要通过基因技术实现“天下少病”,现在公司已经开始这方面努力。▌另一件事,是合成业务的起步合成生物学和生物制造绝对够得上当前最热门的“新质生产力”。华大基因的合成业务未来...
适合备孕或孕早期的人群!华大基因基因检测服务助力防控出生缺陷...
如果所在地医院没有这个项目的或者想筛查得更全面的,可以选择基因检测机构进行。作为国家卫健委首批高通量基因测序技术遗传病诊断专业临床应用试点单位,多年来华大基因一直在基因检测领域的深耕,推出单基因遗传病筛查产品——安孕可,通过2ML的唾液,就可一次性对155种亚洲人常见的隐性单基因遗传病相关的147个基因进行检测,...
华大基因:未来公司检测技术将面向一系列慢性非传染性疾病 相关...
答:公司已推出华常康??粪便DNA甲基化检测和华甘宁??无创肝癌基因检测产品,可提供肠癌和肝癌的高风险确诊及低风险保险服务,打造“筛诊保”一站式闭环解决方案,积极探索和推进大人群惠民筛查模式;同时公司继续深挖线上线下(23.620,0.68,2.96%)商业渠道,已与京东健康、阿里健康、百度健康以及太平洋(3.130,0.04,1.29%)...
孩子确诊罕见遗传病 父母:医生推荐华大基因筛查 结果都是阴性
2022年,即将迎来第一个孩子的温先生夫妇,在产检医院长宁区妇幼保健院的极力推荐下,选择了华大基因的一款遗传病携带者筛查产品,来筛查孩子母亲是否携带有遗传病致病基因。这款产品宣称检测范围覆盖了155种单基因隐性遗传病,检测结果显示,155种疾病都是“阴性”。去年2月5日,温先生的孩子出生。仅仅2个月后,孩子开始...
上观315|不靠谱的遗传病基因筛查:阴性的检测结果 为何生出患病的...
2022年,即将迎来第一个孩子的温先生夫妇,在产检医院长宁区妇幼保健院的极力推荐下,选择了华大基因的一款遗传病携带者筛查产品,来筛查孩子母亲是否携带有遗传病致病基因。这款产品宣称检测范围覆盖了155种单基因隐性遗传病,检测结果显示,155种疾病都是“阴性”。
华大基因肿瘤医学CTO汪宇盈:这些人群最需要进行癌症早筛
汪宇盈:肠镜检查是结直肠癌筛查的金标准,但是肠镜检查是侵入性的检查方法,一些受检者可能不适合这样的检查方式,比如高血压患者可能不耐受,还有一些人可能很难接受侵入性的检查方法(www.e993.com)2024年7月27日。这个时候可以考虑一些无创的检查手段,比如可以通过免疫化学方法检测粪便中的人血红蛋白,也可以通过荧光定量PCR技术,检测粪便样本中肠道脱落...
华大基因获8家机构调研:公司自主开发的“Dr.Tom多组学数据挖掘...
加大MRD在头部肿瘤医院及机构的商业推广。快速推进BRCA1/2检测的准入资质,助力PARP抑制剂伴随诊断检测市场实现新增长。在感染防控领域,公司已构建覆盖疑难未知感染、常规住院感染、门急诊感染的全覆盖,多场景的产品体系,建立了从社区感染到院内复杂感染的全套产品解决方案。公司在2023年发布了基于靶向高通量测序的感染...
华大基因:新冠影响出清,主营业务稳中向好
根据半年报,华大基因目前已与超过500家三甲医院建立业务合作关系,而其合作的所有医疗机构总数达2300多家。华大基因已成功测试运行了多家肿瘤高通量测序实验室,此外,致力于肿瘤复发监测的华见微肿瘤MRD定制化检测已经在北京、上海、广州等地部分核心医院实现临床覆盖。
华大基因:潮水褪去,拆解生物龙头穿越周期的布局
据了解,华大互联网医院现设有内科、外科、妇科、儿科四个科室,致力于为用户提供在线咨询,图文问诊、视频问诊、远程会诊、在线处方、检查开单、疾病预防、慢病管理等一体化智慧型医疗健康服务。在业务协同角度,通过探索华大互联网医院,华大基因得以不断加强智慧医疗建设的新模式创新实践,推动华大基因主营业务在临床医学、...
追问|隐秘的致病突变
为何未能检测到致病突变?根据复旦大学附属儿科医院分子医学中心的检测报告,孩子的UNC13D基因的c.118-308>T位点上存在纯合变异,即赵女士和温先生都携带c.118-308>T位点突变的UNC13D基因,均为隐性,遗传给孩子后致病。华大基因的知情同意书和检测报告附录部分有一个二维码,扫码关注华大基因的微信公众号后,公众号会...