...Lancet重磅发布:肝移植与化疗双剑合璧破解结直肠癌肝转移治疗...
2016年2月18日至2021年7月5日,共157名患者接受资格评估,其中63名患者因不符合标准被排除(见图1),共有94名患者被纳入意向治疗人群。其中47名在肝移植联合化疗组,47名在单纯化疗组。在剔除有重大偏差的患者后,符合治疗方案的人群包括36名肝移植联合化疗组患者和38名单纯化疗组患者。图1试验设计在基线(表1)...
再添新证!阿来替尼又一真实世界研究公布,夯实晚期NSCLC人群中的...
真实世界研究(RWS)入组人群较随机对照试验(RCT)更为宽泛、更贴近临床实际,真实世界数据(RWD)可用于验证RCT结果并可补充说明上市药物的整体效果具有重要意义,结合两者可为临床实践提供更为全面的治疗指导[1]。在ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中,第二代ALK-TKI阿来替尼,凭借其优越疗效及良好安全性,在临床实践中...
...FDA 正式获批,为更广泛 HR+/HER2- 早期乳腺癌人群带来治愈希望
包括以下三类人群:1.)所有淋巴结阳性患者2.)N0合并肿瘤≥5cm患者3.)N0且肿瘤大小2-5cm,但合并高危复发因素(G3或Ki-67≥20%或基因组高风险),这意味着CDK4/6抑制剂辅助强化治疗覆盖人群将扩大近一倍,为更多HR+/HER2-早期乳腺癌患者带来治愈希望。
2024 ESMO口头报告|恒瑞创新药SHR-1701联合化疗一线治疗HER2阴性...
入组人群为不可切除局部晚期或转移性G/GEJA、未接受过系统治疗、HER2表达阴性、ECOGPS评分为0或1、按照RECIST1.1标准至少有1处可测量病灶;受试者随机1:1分配至试验组和对照组,干预方案分别为SHR-1701或安慰剂联合CAPOX。主要终点为PD-L1CPS≥5和意向治疗人群(ITT)的总生存期(OS),次要终点为无进展生存期(...
亚虹医药获84家机构调研:APL-1702在改良意向性治疗(mITT)人群中的...
APL-1702是光动力治疗产品,针对宫颈高级别鳞状上皮内病变进行临床试验,结果显示在mITT人群中HPV清除率较对照组提高了41.4%。该产品在多个国际会议上发布核心数据,显示良好疗效和安全性。相比传统手术治疗,APL-1702具有无创、操作便利等优势,能够满足患者对保留宫颈功能的临床需求,有望成为全球首个治疗HSIL的无创选择。
当上海家庭医生频繁打来续约电话: 有人怕错过,有人问签了有啥用?
“在社区提供服务比坐诊要细碎很多,比如你的家庭病床患者出了什么特殊情况,或者是小区里有出生、死亡的人口变动,都需要你时时留意(www.e993.com)2024年10月23日。”王静描述。王静的同事贾凝从1999年进入医院,就开始负责“家庭病床”,为社区内重点照护人群提供医疗服务。随着家庭医生服务的深入,每位社区医生手中的家庭病床数量成倍增加,贾凝的...
??邵志敏教授:瑞波西利 FDA 获批 NATALEE 全人群辅强适应证...
既往NATALEE研究结果显示[5],与对照组相比,瑞波西利+内分泌治疗组针对意向治疗(ITT)人群的iDFS获益显著更优,3年iDFS率的绝对获益率为3.3%(90.4%vs87.1%,P=0.003)。并且所有亚组患者(包括N0、II期、Ⅲ期等)中均观察到一致的获益趋势[6]。其中N0亚组结果在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)...
Exelixis 公布神经内分泌肿瘤卡博替尼新数据
总体生存期为两个主要终点中的一个。该公司此前曾报告,在预先定义的意向治疗人群中,第二个终点——无进展生存期已达成。艾克塞利克斯计划在年底前向FDA提交补充新药申请(supplementalNewDrugApplication)用于前列腺癌的适应症。
当上海家庭医生打来续约电话: 无须自费,有人怕错过有人却问有啥用?
“在社区提供服务比坐诊要细碎很多,比如你的家庭病床患者出了什么特殊情况,或者是小区里有出生、死亡的人口变动,都需要你时时留意。”王静描述。王静的同事贾凝从1999年进入医院,就开始负责“家庭病床”,为社区内重点照护人群提供医疗服务。随着家庭医生服务的深入,每位社区医生手中的家庭病床数量成倍增加,贾凝的家...
...ASCO|耿翠芝教授:瑞波西利再创佳绩,实现HR+/HER2-乳腺癌全人群...
MONALEESA-7研究是首项完全纳入绝经前/围绝经期HR+/HER2-晚期乳腺癌的Ⅲ期临床研究,在意向治疗(ITT)人群中,瑞波西利相比安慰剂一线治疗绝经前/围绝经期人群能够显著延长患者的中位OS(58.7个月vs48.0个月),并且在多个亚组中(包括接受NSAI治疗的患者)均观察到较好的OS获益[4]。