2025年中国膀胱癌疾病治疗行业市场规模、进入壁垒及投资战略研究

随着对膀胱癌早期筛查和精准治疗的重视,药物市场也迎来了创新药物和疗法的快速发展,尤其是免疫疗法和靶向治疗的引入,提高了患者的生存率和生活质量。预计2025年全球膀胱癌疾病治疗行业市场规模约为90亿美元。《2025-2031年中国膀胱癌疾病治疗行业发展运行现状及发展趋势预测报告》对膀胱癌疾病治疗行业发展环境、市场运行现...

NCCU 2024 | 重质控,谱新篇,膀胱癌单病种质控巡讲,助力健康中国2030

其中,膀胱癌规范诊疗质量控制指标包括膀胱癌患者??次治疗前临床TNM分期评估率、膀胱癌患者首次非手术治疗前病理学诊断率、膀胱癌患者根治性手术术中淋巴结清扫率等十六项指标,涉及膀胱癌诊断、治疗、抗肿瘤药物不良反应和疗效评价等多个方面。膀胱癌规范诊疗质量管理指标包括膀胱癌患者围手术期高级别(Clavien-Dindo分级为...

吉利德:试验失败,撤回Trodelvy治疗膀胱癌的批准

Trodelvy于2021年获得膀胱癌适应症的批准,基于II期单臂研究的数据,该药物在27.7%的患者中产生了肿瘤反应,其中5.4%的患者达到了完全反应。应答的中位持续时间为7.2个月。膀胱癌是Trodelvy的一个相对较小的适应症,占该药销售额的不到10%,吉利德的首席财务官安德鲁·迪金森在公司八月举行的第二季度财报电话会议上表示。

The Innovation Medicine | 膀胱癌肿瘤微环境:分子机制与靶向治疗

因此迫切需要阐明膀胱癌瘤内异质性(ITH)以及TME中各细胞之间的相互作用,从而开发新的治疗靶点和治疗方案来提高膀胱癌疗效。肿瘤细胞中的转录异质性是肿瘤发展和转移的驱动因素,与治愈率/肿瘤疗效密切相关。转录因子ETV4能够增强膀胱癌细胞分泌CXCL1/8以招募肿瘤相关中性粒细胞(TANs),促使TANs释放更多的VEGFA和MMP9,...

膀胱癌二次复发还能活多久

膀胱癌二次复发后的存活时间差异较大,主要取决于复发后治疗的及时性和有效性以及患者的健康状况。膀胱癌的复发是指癌细胞在治疗后再次出现在膀胱内。膀胱癌的二次复发通常意味着癌细胞已经扩散或复发,但及时发现和治疗可以显著提高治愈率和生存率。如果膀胱癌二次复发后,患者的身体状况较差,存在其他基础疾病,如心血...

...口服联合替雷利珠单抗新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌试验Ⅱ期临床...

在基线由中心病理确诊为肌层浸润性膀胱癌人群（改良可评估分析集，mEAS）中，APL-1202与替雷利珠单抗联用治疗组病理完全缓解率为41%（9/22），替雷利珠单抗单药治疗组为20%（4/20）(www.e993.com)2024年11月10日。公司正在积极准备与国内外药品审评机构的沟通，推进该疗法的后期临床开发。除本研究外，APL-1202另有单药治疗未经治疗的中危非...

膀胱癌灌注时间和频率

膀胱癌灌注治疗的频率和持续时间因个体差异而异,通常在术后开始,持续数月至数年不等。治疗持续时间取决于肿瘤分级、分期、患者全身状况及复发风险。膀胱癌灌注是指将化学药物注入膀胱内,直接作用于肿瘤细胞,以达到治疗目的。膀胱癌灌注的时间和频率通常取决于肿瘤的分级和分期、患者的全身状况以及是否有复发风险。对于...

...1202与PD-1抑制剂替雷利珠单抗联合新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌...

中国上海,2024年9月25日–专注于泌尿生殖系统肿瘤和女性健康的全球化创新药公司亚虹医药(股票代码:688176.SH)近日宣布,其APL-1202口服联合替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌(MIBC)新辅助治疗的Ⅰ/Ⅱ期临床试验完成Ⅱ期临床并取得积极疗效信号。Ⅱ期临床试验的主要目标为评估APL-1202与替雷利珠单抗联合对比替雷利珠...

“首个用于肌层浸润性膀胱癌手术前后的免疫治疗方案”公布研究进展

OS的关键次要终点结果表明,与新辅助化疗联合根治性膀胱切除术相比,度伐利尤单抗围手术期治疗方案降低了25%的死亡风险(基于OSHR为0.75;95%CI0.59-0.93;p=0.0106)。两组中位生存期均未达到。度伐利尤单抗治疗组中预计有82.2%的患者在两年时存活,而对照组为75.2%。

最新研究成果:针对肌层浸润性膀胱癌的英飞凡围手术期治疗方案将...

度伐利尤单抗治疗组和新辅助化疗组的因任何原因导致的3-4级不良事件发生率分别为69%和68%。除NIAGARA外,度伐利尤单抗针对早期和晚期膀胱癌进行各种治疗组合测试,包括非肌层浸润性疾病(POTOMAC)、不适合使用顺铂或拒绝使用顺铂的肌层浸润性膀胱癌患者(VOLGA)以及局部晚期或转移性疾病(NILE)。(完)...