创新药艾瑞卡将亮相2024 ESMO,为肝癌、肺癌等患者带来生机

本届大会,作为中国医药创新代表性企业的恒瑞医药共有13款创新药的37项抗肿瘤领域研究成果入围,其中1项入选口头(Oral)报告,3项入选简短口头报告,1项入选虚拟全体会议报告,32项研究接收为壁报,覆盖食管胃癌、妇科肿瘤、肝癌、乳腺癌、胰腺癌、肺癌、黑色素瘤、胆道癌、头颈鳞癌、前列腺癌、甲状腺癌等十余个领域。13...

艾瑞卡联合艾坦晚期肝癌研究数据亮相,晚期肝癌患者福音!

截至2022年2月8日,“双艾”联合组的中位无进展生存期(mPFS)达到5.6个月,而对照组仅为3.7个月(HR=0.52);mOS长达22.1个月,相较对照组(15.2个月)显著获益(HR=0.62,95%CI:0.49-0.80,p<0.0001);1年OS率达76.5%,对照组仅60.8%,且安全性良好。

“双艾”艾瑞卡联合艾坦医保落地,上市肝癌药物将惠及晚期肝癌患者

本研究团队开展了一项评估卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼围术期治疗具有中高复发风险的可切除肝细胞癌的II/III期研究,共计纳入60例患者,研究结果显示,意向治疗人群(ITT)的主要病理缓解(MPR)率为40%,可手术人群的MPR率为46.2%;另有3例患者术后达到了病理完全缓解(pCR),可手术人群的pCR率为5.8%,提示了“双艾”组合用...

晚期肝癌创新药艾瑞卡联合艾坦丰富患者治疗选择,“双艾”具有光明...

原发性肝癌的发病率位列我国常见恶性肿瘤第4位、病死率第2位,严重威胁人民生命健康,治疗现状亟待改善。近年来,小分子抗血管生成药物联合免疫检查点抑制剂(ICIs)的靶免联合方案在晚期肝癌治疗领域取得了重大突破,CARES-310研究显示,阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗(“双艾”组合)作为晚期肝癌的一线治疗具有良好的疗效与可耐...

艾瑞卡联合艾坦晚期肝癌研究数据亮相,肝细胞癌治疗迎来新突破

基于该研究结果,“双艾”组合于2023年初获得国家药监局(NMPA)批准用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。2023年7月,该研究数据重磅发表于《柳叶刀》主刊(TheLancet,IF:168.9)。????本次ASCO大会上,CARES-310研究报告了继续随访16个月后的最终分析(FA)的更新数据。543例既往未接受过全身治疗的uHCC...

肺癌创新药艾瑞卡治疗晚期非鳞NSCLC5年总生存(OS)率达31.2%

肺癌创新药艾瑞卡治疗晚期非鳞NSCLC5年总生存（OS）率达31.2%此前,央视财经频道《第一时间》栏目在《精准治疗,提高晚期肺癌生存率》专题中,对CameL研究中恒瑞创新药卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)31.2%的5年总生存(OS)率进行了报道(www.e993.com)2024年11月19日。据了解,CameL研究长期随访数据已在前不...

中位总生存期达23.8个月 恒瑞“双艾”晚期肝癌研究数据更新亮相

近日,在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,恒瑞医药创新药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(艾瑞卡??)联合小分子靶向药物阿帕替尼(艾坦??)(“双艾”组合)治疗不可切除肝细胞癌(uHCC)的全球多中心III期临床研究(CARES-310研究)最终分析数据由汉诺威医学院的ArndtVogel教授重磅公布。研究结果显示[1],经随后16个月的...

恒瑞“双艾”肝癌一线治疗研究成果等入选中国2023年度重要医学进展

2023年初,恒瑞医药卡瑞利珠单抗(艾瑞卡??)联合阿帕替尼(艾坦??)(“双艾”组合)获国家药监局(NMPA)批准用于晚期肝细胞癌一线治疗,这是全球首个获批的用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子抗血管生成药物的组合,为晚肝癌患者提供了治疗新选择。

肺癌创新药艾瑞卡CameL研究数据:近1/3晚期肺癌患者生存期破5年

CameL研究中卡瑞利珠单抗联合化疗治疗晚期非鳞NSCLC的5年生存率达31.2%,较以往数据实现了大幅提升,为更多患者带来长生存的希望和更好的生活质量,也为全球的医学研究者提供了宝贵的经验和启示。除肺癌领域外,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(“双艾”组合)肝癌一线治疗适应症上市申请已获美国FDA受理,未来有望惠及全球患者。

恒瑞医药5款创新药新增适应症进入医保,双艾方案造福更多肝癌患者

此次在“简易续约”规则下,恒瑞医药5款创新药的新适应症纳入国家医保,以优惠的价格造福更多患者。注射用卡瑞利珠单抗(艾瑞卡??)联合甲磺酸阿帕替尼片(艾坦??)(“双艾”组合)用于不可切除或转移性肝细胞癌一线治疗新适应症位列其中。据悉,原发性肝癌(PLC)是临床上常见的消化系统恶性肿瘤。国家癌症中心最新数据...