珍宝岛:化学原料药富马酸丙酚替诺福韦上市申请获批
根据公告,富马酸丙酚替诺福韦适于治疗成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35kg)慢性乙型肝炎,为《慢性乙型肝炎防治指南》(2022年版)推荐用药,安全性较好,可强效抑制病毒复制,长期应用治疗的疗效与富马酸替诺福韦酯相比生物化学应答率更优。米内数据显示,中国公立院端及重点城市零售终端中,富马酸丙酚替诺福韦...
美诺华:子公司获得富马酸丙酚替诺福韦片生产、销售的资格
2023年富马酸丙酚替诺福韦片全球销售额为94605万美元,其中中国销售额为8484万美元(据IMS数据统计)。公司表示,本次富马酸丙酚替诺福韦片获得国家药监局《药品注册证书》,标志着公司获得了该药品在国内市场生产、销售的资格,提升公司产品的市场竞争力,进一步丰富了公司抗病毒类产品管线,对公司经营发展具有一定的积极...
...关于全资子公司获得富马酸丙酚替诺福韦片药品注册证书的公告
药品适应症:适于治疗成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35kg)慢性乙型肝炎。2022年8月17日,美诺华天康就富马酸丙酚替诺福韦片向国家药监局首次提交国产药品注册的申请并获得受理。截至本公告日,公司已投入研发费用为人民币788.94万元(未经审计)。截至本公告日,富马酸丙酚替诺福韦片国内主要生产厂家包括...
海辰药业:收到富马酸丙酚替诺福韦上市申请批准通知书
富马酸丙酚替诺福韦(TAF)为富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)的前药,为强效抗病毒药物。本次富马酸丙酚替诺福韦获得《化学原料药上市申请批准通知书》,表明该原料药已符合国家相关原料药审评技术标准,在符合药品生产质量管理规范要求后,可在国内市场进行生产销售。
美诺华:控股子公司富马酸丙酚替诺福韦原料药通过CDE技术审评
美诺华:控股子公司富马酸丙酚替诺福韦原料药通过CDE技术审评美诺华(603538)5月27日晚间公告,近日公司控股子公司浙江美诺华富马酸丙酚替诺福韦原料药通过国家药品监督管理局药品审评中心(简称“CDE”)技术审评,在CDE原料药、药用辅料和药包材登记信息公示平台上显示登记号转为“A”状态。该药品适于治疗成人和...
祝贺!百诚医药助力合作伙伴富马酸丙酚替诺福韦原料药转A激活
祝贺!百诚医药助力合作伙伴富马酸丙酚替诺福韦原料药转A激活2024年3月5日,美国宣布拨款30亿美元用于基础设施建设,重点是改善交通和能源系统(www.e993.com)2024年10月18日。
富马酸替诺福韦二吡呋酯片用多久会出现耐药
核心提示:富马酸替诺福韦二吡呋酯片一般是指富马酸替诺福韦二吡呋酯。该药物属于抗病毒类非处方药药品,如果遵医嘱用药通常不会出现耐药的情况,但如果长期、大量使用,则可能会导致患者对药物不敏感而产生耐药性。富马酸替诺福韦二吡呋酯片一般是指富马酸替诺福韦二吡呋酯。该药物属于抗病毒类非处方药药品,如...
富马酸替诺福韦停药了会怎样
核心提示:富马酸替诺福韦停药后可能会引起肾功能损害、骨密度下降、免疫功能衰退、肝功能异常以及病毒感染反弹。如果停药后出现任何疑似不良反应,应尽快就医评估。富马酸替诺福韦停药后可能会引起肾功能损害、骨密度下降、免疫功能衰退、肝功能异常以及病毒感染反弹。如果停药后出现任何疑似不良反应,应尽快就医评估。
...富马酸磷丙替诺福韦、辛伐他汀、替卡格雷、沙库巴曲缬沙坦钠等)
备注:TA-2((R)-(1-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)丙-2-基)氧基)甲基)膦酸,CAS:147127-20-6,用于生产富马酸磷丙替诺福韦)TAA-1(6-氨基-9-(2-丙酮基)嘌呤,CAS:105970-02-3,用于TAA生产)SV(辛伐他汀,CAS:79902-63-9)TAA((R)-1-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)丙-2-醇,CAS:14047-28-0,用于...
海辰药业:富马酸丙酚替诺福韦片获得药品注册证书
转自:证券时报·e公司e公司讯,海辰药业(22.020,0.39,1.80%)(300584)6月12日晚间公告,公司于近日收到国家药监局核准签发的富马酸丙酚替诺福韦片《药品注册证书》。该药品适应症为:治疗成人和青少年慢性乙型肝炎。海量资讯、精准解读,尽在新浪财经APP