疗效稳健,全面获益:贝福替尼改变EGFR T790M突变治疗格局

一、二代EGFR-TKIs在NSCLC的治疗中展现出了显著的疗效,但遗憾的是,绝大多数患者在治疗过程中会出现继发性耐药,其中约50%的EGFR突变患者会出现获得性T790M突变[4]。对此,选择性抑制EGFR敏感突变和EGFRT790M耐药突变的第三代EGFR-TKIs应运而生。在该研究的长期随访中,贝福替尼针对T790M突变展示出了稳健的疗效,其中...

EGFR突变肺癌耐药,二次活检发现T790M突变和SCLC转化,改用化疗持续...

奥希替尼对EGFR突变的T790M肺腺癌有效,此类患者对第一代和第二代EGFRTKI耐药,中位总生存期(OS)为26.8个月。尽管目前尚无针对转化为SCLC患者的成熟疗法,但Marcoux等人报道了一组大型回顾性EGFR突变阳性SCLC转化型肺癌患者,SCLC转化后的中位生存期为10.9个月(95%CI,8.0-13.7个月),SCLC转化后对顺铂/卡铂-...

EGFR抑制剂瑞齐替尼治疗EGFR T790M突变肺癌临床数据及不良反应

总的来说，在EGFRT790M突变的非小细胞肺癌患者中，瑞齐替尼显示出良好的疗效和可控的安全性。而此次的获批上市，代表着瑞齐替尼为这类非小细胞肺癌成人患者提供了一种新的治疗选择。参考来源：httpsnmpa.govhttpsjto重要提示印塔健康旗下公众号全球好药资讯所有文章信息仅供参...

免费用药:瑞厄替尼于EGFR基因突变早期肺癌术后辅助治疗!

EGFR基因突变概率在肺腺癌概率非常高,比较常见的是19del和L858R,早期发现的话可以通过手术治疗,这部分患者手术之后的辅助治疗就成了一个亟待解决的问题,目前已经有药物获批这一适应症,不过今天给大家介绍一款新药,入组之后药物就可以免费使用。一、瑞厄替尼是一款什么药?瑞厄替尼也叫奥瑞替尼,代号为SH-1028片,...

睿昂基因:人EGFR基因T790M突变检测试剂盒可能对公司业绩产生重大...

公司回答表示：根据国家药监局要求，第三类医疗器械产品的注册上市都需经过注册检验、临床试验、获得受理号、药监局专家会、根据专家会意见补充材料、最终获得审批等审批流程，申请注册周期一般为三至五年或更长时间，且资金和人员投入较大。公司的“人EGFR基因T790M突变检测试剂盒”目前处于发补材料阶段，进度有所延迟，...

肺癌也会遗传!EGFR常见胚系突变最全汇总

然而,T790M胚系突变较为罕见,在接受EGFR基因测序的肺癌患者中,约1%检出该突变,大约50%的患者在治疗前的肿瘤样本中检出该突变(www.e993.com)2024年11月16日。此外,T790M与家族性非小细胞肺癌(NSCLC)有关,在携带T790M胚系突变的非吸烟女性人群中,患肺癌的概率约为31%。一项针对627例日本肺癌患者的研究发现,尽管33.3%的患者(209/627)携带EGFR突变...

循环肿瘤DNA在EGFR突变NSCLC诊疗中的应用潜力

伏美替尼治疗6周后,T790M突变清除的患者PFS长于T790M突变仍为阳性的患者,但该差异无统计学意义(6.9vs8.2个月;HR=1.48;p=0.14);血液肿瘤突变负荷(BTMB)高组(BTMB≥2.23)和BTMB低组(BTMB<2.23)的PFS分别为7.0个月和9.6个月(HR=1.73;P<0.017)。

有望填补奥希替尼空白?艾力斯伏美替尼单药一线治疗EGFR PACC突变...

激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展、并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗)已于2021年3月获批上市;一线治疗适应症(即针对具有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗)已于2022年6月获批上市,以上适应症目前均已纳入国家医保...

新曙光 | 伏美替尼单药一线治疗EGFR PACC突变非小细胞肺癌的研究...

“EGFR突变NSCLC中有超过12%的PACC突变患者,中国每年新增超过4万例,目前全球尚无有效获批药物,有巨大的临床需要。此次发布的全球多中心临床研究数据表明,伏美替尼对PACC突变NSCLC患者具有优异的疗效和安全性。伏美替尼针对EGFR敏感突变和T790M突变NSCLC的适应症已经在中国获批,纳入医保,去年销售突破20亿,今年上半年销售突...

2024 ELCC|韩宝惠教授:逆境中破茧!FOCUS-A研究带领L858R突变患者...

作为国研佳药的杰出代表,伏美替尼作为第三代EGFR-TKI,创新性地引入了三氟乙氧基吡啶结构,不仅实力超越一二代靶向药物,更是凭借其强效抑制EGFR敏感突变和T790M耐药突变的双活性差异化特征、对EGFR敏感突变起作用的高选择性、药物相关的严重不良反应少的高安全性及已得到多次验证的强效缩瘤等独特优势在第三代EGFR-TKI...