“慢粒白血病”已逐渐从致命的恶性肿瘤转变为可以长期管理的慢性...

“几十年来,慢粒白血病治疗已经发生了根本性的变化,伴随相关靶点被发现和新药出现,慢粒白血病进入靶向治疗时代,已经逐渐从致命的恶性肿瘤转变为可以长期管理的慢性疾病。”马军教授表示,“患者可以通过长期口服药物达到临床治愈,并长期生存;医生可以借鉴高血压、糖尿病等慢性病的管理模式,进一步提高患者的生存质量。”马军...

...诺华STAMP抑制剂阿思尼布在国内申报上市,用于慢性髓细胞白血病

我国年发病率为(0.39~0.55)/10万。据美国肿瘤协会估计,2022年美国将有超过8800例CML新病例,约1220例死亡。据统计,90%~95%的慢性粒细胞白血病患者存在费城(Ph)染色体。Ph染色体是9号染色体和22号染色体相互易位t(9;22)产生的一种融合蛋白。在这个易位过程中,9号染色体上的原癌基因ABL片段易位至22号染色体,并...

死神使者:癌症

不好意思,只是个统计数据而已:3年不复发,80%的可能是治愈了;5年不复发,90%的可能是治愈了;抱歉,这个世界没有100%的事情。一般认为,患者在5年内没有复发,就算治愈了。中学生物知识复习的差不多了,下面说些作为一个成年人应该知道的东西。本僧先把个人观点亮这儿:把人类与癌症的对抗看成一场持久战的话,...

...替尼针对过往接受过治疗的慢性髓细胞白血病慢性期(CML-CP)患者...

格隆汇2月14日丨亚盛医药-B(06855.HK)发布公告,其已获美国食品及药物管理局(“FDA”)的许可,允许开展奥雷巴替尼(HQP1351)针对过往接受过治疗的慢性髓细胞白血病慢性期(CML-CP)(伴有及并无伴有T315I突变)患者的注册3期试验。基于此许可,这项试验将是首个美国FDA批准的奥雷巴替尼全球注册3期试验。此试验(临床...

我们是如何战胜慢粒白血病的?

2018年一部《我不是药神》横空出世,它让人们记住了曾经的天价药物格列卫,也让慢粒白血病(CML)这一小众疾病被人们所知晓。CML曾被称为“白色死神”,一度无药可医,是名副其实的绝症,患者5年生存率极低。而现如今,伴随着我国医疗产业的进步,CML的死亡率在1975年至2020年间下降了70%,患者五年生存率已经提升至90...

中国重磅原创新药耐立克上市两周年 进一步提升慢粒白血病诊疗水平

????11月17日,亚盛医药原创1类新药奥雷巴替尼片(商品名:耐立克)正式获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗对一代和二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药和/或不耐受的慢性髓细胞白血病(也称慢性粒细胞白血病,简称慢粒;CML)慢性期(-CP)成年患者(www.e993.com)2024年11月16日。这是该产品继2021年首次获批、并成功纳入2022版国家医保药品目录...

《我不是药神》原型陆勇,国外抗癌药代购第一人,后来过得好吗|慢粒...

除了基金会的筹备之外,陆勇也开始用这种影响力进行一些商业性的活动。2015年3月,陆勇得知印度有一种药品对治疗丙肝有奇效,患者经过一个84天的疗程,治愈率最高能达到90%,而它的价格仅仅是美国药的百分之一。不过这种药品不能邮寄到中国。因此陆勇想到了组织患者通过医疗签证,组团去印度进行治疗的办法。为此他积极的...

当TKIs遇上慢粒白血病,CML的治疗、耐药与展望(上)

在上个世纪,慢粒白血病长期被认为是一种无药可治的疾病,只能通过造血干细胞移植治愈。人们能够采用的药物只有干扰素,但也只能将其中20%-30%病人的生命延长1年。然而,酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的诞生为治疗该疾病提供了一道曙光。TKIs类药物是首个可以有效治疗慢粒白血病基因易位的化合物。TKIs药效好、毒性低、选择性...

慢性髓细胞白血病的治疗有哪些

受此结果鼓舞,58例慢粒急变或Ph急性白血病患者接受了治疗,剂量为300～1000mg/d,55%(21/38例)的CML急粒变和70%(14/20例)的PhALL患者获血液学疗效。其后454例CPCML、181例APCML和229例CML急粒变患者进入了Ⅱ期临床试验,完全血液学缓解率分别为91%、69%和29%,显著细胞遗传学缓解率分别为55%、24%和...

一文读懂非典型慢性髓性白血病的诊与治

BCR-ABL1阴性的非典型慢性髓性白血病(aCML)是一种罕见的骨髓增生异常综合征(MDS)/骨髓增殖性肿瘤(MPN)。以往认为aCML与慢性髓性白血病(CML)形态学相似,但细胞遗传学检查和聚合酶链式反应(PCR)显示缺乏费城染色体(Ph)和BCR-ABL1重排。除aCML外,慢性粒单核细胞白血病(CMML)、慢性中性粒细胞白血病(CNL)和无法分类...