艾瑞卡已获批多个适应症,适用于晚期肝癌药物治疗

一线队列中位PFS为5.7个月,二线队列中位PFS为5.5个月。目前,2022版CSCO原发性肝癌诊疗指南已将“双艾”方案,即艾瑞卡(卡瑞利珠单抗)联合阿帕替尼方案,列入肝癌的一线治疗方案。此外,艾瑞卡已在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以及淋巴瘤五大瘤种中获批8个适应症,其联合用药——“双艾”方案亦在肝癌、胃癌等领域展现...

艾瑞卡引领一线治疗再获突破,晚期肝癌患者迎来新希望

巴黎时间2022年9月10日早上8:40,2022年度欧洲肿瘤内科学术年会(ESMO)正式召开,艾瑞卡(通用名:卡瑞利珠单抗)联合VEGFR-2抑制剂艾坦(通用名:阿帕替尼)一线治疗晚期肝癌的SHR-1310-lll-310国际多中心临床研究以优选口头报告的形式重磅亮相,结果显示,“双艾”方案具有显著疗效,且安全性可控,中国力量能上国际舞台也将为...

国产ADC药物惊艳登场,实体瘤疾病控制率100%丨肿瘤新资讯汇总

开放性、国际多中心III期临床研究(SHR-1210-Ⅲ-310研究)结果表明,对比索拉非尼,卡瑞利珠(艾瑞卡??)单抗联合阿帕替尼(艾坦??)(又称:“双艾”方案)作为一线治疗,可以显著延长晚期肝细胞癌患者的无进展生存期和总生存期。

艾瑞卡及艾坦“双艾”方案亮相国际盛会,推动晚期肝癌领域革故鼎新!

该研究LeadingPI、南京金陵医院秦叔逵教授以口头报告形式向全球学者重磅公布结果:针对未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌患者,阿帕替尼(阿帕替尼)+卡瑞利珠单抗(艾瑞卡)联合疗法(“双艾”方案)取得了无进展生存期(PFS)5.6个月,总生存期(OS)22.1个月的出色结果,以优效标准达到本研究PFS和OS双主要终点...

Tempest股价暴涨40倍后又暴跌,肝癌联合治疗进展到哪一步了?

在IMbrave150研究中，HCC患者12个月生存率数据：T+A组患者12个月生存率达到67.2%，突破了晚期肝癌一线治疗多年来的生存期瓶颈。在194例中国患者中，亚组数据显示，中国患者OS的风险比值（HR）为0.44，低于研究的全球总人群（OSHR=0.58），也就是说T+A方案治疗中国患者疗效更好。IMbrave150研究中国亚组OS曲线...