艾瑞卡联合艾坦晚期肝癌研究数据亮相,晚期肝癌患者福音!

另外,“双艾”联合组和对照组的2年OS率分别为49.0%和36.2%,3年OS率分别为37.7%和24.8%。CARES-310研究也是首个晚期HCC靶免联合治疗领域报告3年OS率的III期研究,且近四成患者存活超过3年。“双艾”方案有望使更多晚期HCC患者实现长期生存,这也是恒瑞医药助力“健康中国2030”总体癌症5年生存率目标实现作出的又...

艾瑞卡已获批多个适应症,适用于晚期肝癌药物治疗

一线队列中位PFS为5.7个月,二线队列中位PFS为5.5个月。目前,2022版CSCO原发性肝癌诊疗指南已将“双艾”方案,即艾瑞卡(卡瑞利珠单抗)联合阿帕替尼方案,列入肝癌的一线治疗方案。此外,艾瑞卡已在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以及淋巴瘤五大瘤种中获批8个适应症,其联合用药——“双艾”方案亦在肝癌、胃癌等领域展现...

艾瑞卡引领一线治疗再获突破,晚期肝癌患者迎来新希望

巴黎时间2022年9月10日早上8:40,2022年度欧洲肿瘤内科学术年会(ESMO)正式召开,艾瑞卡(通用名:卡瑞利珠单抗)联合VEGFR-2抑制剂艾坦(通用名:阿帕替尼)一线治疗晚期肝癌的SHR-1310-lll-310国际多中心临床研究以优选口头报告的形式重磅亮相,结果显示,“双艾”方案具有显著疗效,且安全性可控,中国力量能上国际舞台也将为...

国产ADC药物惊艳登场,实体瘤疾病控制率100%丨肿瘤新资讯汇总

开放性、国际多中心III期临床研究(SHR-1210-Ⅲ-310研究)结果表明,对比索拉非尼,卡瑞利珠(艾瑞卡??)单抗联合阿帕替尼(艾坦??)(又称:“双艾”方案)作为一线治疗,可以显著延长晚期肝细胞癌患者的无进展生存期和总生存期。

Tempest股价暴涨40倍后又暴跌,肝癌联合治疗进展到哪一步

在IMbrave150研究中,HCC患者12个月生存率数据:T+A组患者12个月生存率达到67.2%,突破了晚期肝癌一线治疗多年来的生存期瓶颈。在194例中国患者中,亚组数据显示,中国患者OS的风险比值(HR)为0.44,低于研究的全球总人群(OSHR=0.58),也就是说T+A方案治疗中国患者疗效更好。

恒瑞医药:恒瑞医药2021年年度报告

卡瑞利珠单抗也凭借此项研究成为国内首个获批肝癌适应症的PD-1单抗(www.e993.com)2024年11月6日。卡瑞利珠单抗二线治疗晚期/转移性食管鳞癌研究(ESCORT研究)结果显示,卡瑞利珠单抗治疗组患者ORR达到20.2%,mOS达到8.3个月,且在全人群中均有获益。该研究一举突破了食管鳞癌过去几十年的生存期瓶颈,堪称食管癌领域具有里程碑意义的研究。凭借出色...