肺癌创新药艾瑞卡治疗晚期非鳞NSCLC5年总生存(OS)率达31.2%
据了解,CameL研究长期随访数据已在前不久的2024年欧洲肺癌大会(ELCC)上更新发布:卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期驱动基因阴性非鳞NSCLC的5年总生存(OS)率达31.2%(化疗组19.3%),近1/3的晚期肺癌患者生存期突破5年,助力更多患者实现长生存;4年和5年无进展生存(PFS)率均为16.1%,可显著控制患者的疾病进展,降低...
艾瑞卡联合艾坦晚期肝癌研究数据亮相,肝细胞癌治疗迎来新突破
????另外,“双艾”联合组和对照组的2年OS率分别为49.0%和36.2%,3年OS率分别为37.7%和24.8%。CARES-310研究也是首个晚期HCC靶免联合治疗领域报告3年OS率的III期研究,且近四成患者存活超过3年。????“双艾”方案有望使更多晚期HCC患者实现长期生存,这也是恒瑞医药助力“健康中国2030”总体癌症5年生存率目...
晚期肝癌创新药艾瑞卡联合艾坦丰富患者治疗选择,“双艾”具有光明...
单纯治疗方案未能满足现状,介入联合系统治疗重谱患者新生:尽管靶免联合手段已在晚期肝癌一线治疗中显示出了较好的前景,但从目前的治疗现状来看,单纯使用药物治疗的局部控制率不足30%,难以实现客观缓解率(ORR)和PFS的同步改善,仍有相当一部分患者的治疗需求未被满足。基于此,靶免方案联合TACE等局部治疗的综合诊疗策略应...
恒瑞“双艾”方案纳入原发性肝癌诊疗指南(2024)晚期肝癌一线治疗...
肝癌治疗棘手,预后差,5年生存率仅11.7%～14.1%3。延长肝癌患者的生存期、改善患者的临床获益是我国亟待解决的重大公共卫生问题。《原发性肝癌诊疗指南(2024年版)》对晚期肝癌一线系统抗肿瘤治疗方案的选择作了重要更新。指南指出:甲磺酸阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗近期及远期疗效均优于索拉非尼单药治疗,可作为一线治...
恒瑞“双艾”肝癌一线治疗研究成果等入选中国2023年度重要医学进展
研究结果显示:“双艾”一线治疗晚期肝癌具有显著的生存获益和可耐受的安全性。中位无进展生存期(mPFS)为5.6个月(对照组仅3.7个月),降低疾病进展风险48%;中位总生存期(mOS)为22.1个月(对照组仅15.2个月),降低死亡风险38%[1],为目前已经公布数据的晚期肝癌一线治疗关键研究中位OS最长的治疗方案[2]。CARES-310...
艾瑞卡联合艾坦晚期肝癌研究数据亮相,晚期肝癌患者福音!
另外,“双艾”联合组和对照组的2年OS率分别为49.0%和36.2%,3年OS率分别为37.7%和24.8%(www.e993.com)2024年11月19日。CARES-310研究也是首个晚期HCC靶免联合治疗领域报告3年OS率的III期研究,且近四成患者存活超过3年。“双艾”方案有望使更多晚期HCC患者实现长期生存,这也是恒瑞医药助力“健康中国2030”总体癌症5年生存率目标实现作出的又...
恒瑞“双艾”晚期肝癌研究数据更新发布 中位总生存期达23.8个月
疗效结果显示,“双艾”联合组的中位总生存期(mOS)显著延长,达到23.8个月,逼近2年,患者生存获益再创新高。在所有获批肝细胞癌一线治疗适应症的方案中,“双艾”方案是迄今为止获得最长中位总生存期研究数据的治疗方案。????此外,“双艾”联合组和对照组的2年OS率分别为49.0%和36.2%,3年OS率分别为37.7%和...
中位总生存期达23.8个月 恒瑞“双艾”晚期肝癌研究数据更新亮相
中位总生存期达23.8个月“双艾”助力晚期肝癌患者更长生存在本次ASCO大会上,CARES-3[10]研究报告了继续随访16个月后的最终分析(FA)的更新数据。543例既往未接受过全身治疗的uHCC患者按1:1的比例随机接受卡瑞利珠单抗+阿帕替尼(n=272)或索拉非尼(n=271)治疗。截至2023年6月14日,进行了方案规定的FA。
近1/3晚期肺癌患者生存期突破5年,创新药艾瑞卡显著控制疾病进展
CameL研究中卡瑞利珠单抗联合化疗治疗晚期非鳞NSCLC的5年生存率达31.2%,较以往数据实现了大幅提升,为更多患者带来长生存的希望和更好的生活质量,也为全球的医学研究者提供了宝贵的经验和启示。除肺癌领域外,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(“双艾”组合)肝癌一线治疗适应症上市申请已获美国FDA受理,未来有望惠及全球患者。
肺癌创新药艾瑞卡CameL研究数据:近1/3晚期肺癌患者生存期破5年
CameL研究中卡瑞利珠单抗联合化疗治疗晚期非鳞NSCLC的5年生存率达31.2%,较以往数据实现了大幅提升,为更多患者带来长生存的希望和更好的生活质量,也为全球的医学研究者提供了宝贵的经验和启示。除肺癌领域外,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(“双艾”组合)肝癌一线治疗适应症上市申请已获美国FDA受理,未来有望惠及全球患者。