突破现有合成技术局限:南科大团队提出手性硼分子合成方法,能用于...
通过硼原子的手性环境进行手性诱导,这类手性光催化剂将有望用于不对称催化合成。横亘在硼手性BODIPY面前的“三座大山”??手性,是自然界的基本属性。DNA、糖类、氨基酸、蛋白质等许多生物分子都具有手性。然而,现有的荧光探针和生物传感器大多是非手性的,无法在复杂的生物体系中精确地识别和响应手性分子。因此...
钴催化不对称氮杂-Barbier反应构筑手性α-季碳氨基酸衍生物
有机金属试剂对α-酮亚胺酯的不对称加成反应是合成手性α-季碳氨基酸衍生物最为直接有效的方法之一(图1b),但反应的普适性窄、缺乏官能团多样性、原子及步骤经济性差等问题在一定程度上限制了该方法的应用。到目前为止,非天然手性α-季碳氨基酸的多样性合成仍极具挑战。在药物合成化学中,对映体富集的α-季碳氨基...
药石科技2024年半年度董事会经营评述
公司运用不对称合成、酶催化反应、光化学和电化学合成技术、氟代反应、C-H活化和连续流反应等一系列先进的化学合成技术,开发了具有特殊结构/药效团的饱和环分子骨架、新型芳香杂环分子骨架,进一步加强库的多样性、新颖性和类药性,帮助药物化学家探索结构-活性关系(SAR)和结构-性质关系(SPR),加速新药研发的效率。公司...
科学家设计发展新型轴手性钾催化剂
为了发展非天然联芳基轴手性氨基酸不对称催化合成的新方法,研究团队设计合成了一种新型的轴手性菲罗啉钾络合物,并将该络合物作为催化剂,实现了联芳基内酰胺类化合物的醇解动态动力学拆分,高对映选择性地合成了一系列联芳基轴手性氨基酸衍生物。控制实验和配体的结构功能分析以及钾络合物的单晶结构。图片来源于《德国应用...
《上海科技报》华东理工大学原创性手性催化剂设计发展和应用研究...
为了发展非天然联芳基轴手性氨基酸不对称催化合成的新方法,该团队设计合成了一种新型的轴手性菲罗啉钾络合物,利用该络合物作为催化剂实现了联芳基内酰胺类化合物的醇解动态动力学拆分,高对映选择性地合成了一系列联芳基轴手性氨基酸衍生物。该工作不仅为非天然轴手性氨基酸的合成提供了一种有效的方法,也为手性钾络合物...
【创新前沿】《德国应用化学》报道我校原创性手性催化剂设计发展...
张志鹏教授团队以不对称催化和手性分子的合成为主要研究方向,长期致力于新型原创性手性催化剂的设计、发展和应用研究(www.e993.com)2024年10月19日。为了发展非天然联芳基轴手性氨基酸不对称催化合成的新方法,该团队设计合成了一种新型的轴手性菲罗啉钾络合物,利用该络合物作为催化剂实现了联芳基内酰胺类化合物的醇解动态动力学拆分,高对映选择性地合成...
上技发布 | 上海健康医学院“靶向Frizzled-7抗体及其双功能蛋白的...
项目三:一种氧化态可调节的VOx@C三维互连结构材料及其制备方法和应用所属类别及细分领域新能源与节能超级电容器技术要点、技术创新点技术要点涉及生物质壳聚糖辅助制备氧化态可调节的VOx@C三维互连结构材料,通过对物相及电化学性质对比讨论,择优挑选出正负极电极材料应用于不对称超级电容器领域。
杨扬/刘鹏强强联合!Science之后,再发Nature!
在此,来自美国匹兹堡大学的刘鹏&美国加州大学圣巴巴拉分校的杨扬等研究者报道了光生物催化有机硼试剂与氨基酸之间的不对称sp3-sp3氧化交叉偶联。相关论文以题为“Stereoselectiveaminoacidsynthesisbyphotobiocatalyticoxidativecoupling”于2024年05月01日发表在Nature上。据悉,这早已不是二人的第一次强强联手,仅...
首次实现!清华大学最新Science
可以分离药物、代谢生物标志物、糖类以及氨基酸等多种单中心或多中心的手性对映体分子,并展现出优异的定量分析特性。此外,该技术可用于不对称催化来优化对映选择性合成的反应条件。以不对称氢化反应为例,对于不同配体条件下的对映体过量,相较于色谱配合手性相这一当前主流的手性分析方法(1毫克,数小时/次),离子定向...
神经指南:鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症诊治专家共识
对于疑似患者,如不明原因间歇性或进行性脑病伴高血氨,应及早行血氨基酸分析和尿有机酸分析。若血液瓜氨酸降低或正常,尿乳清酸增高或伴尿嘧啶增高,可结合基因检测明确诊断。对于串联质谱法筛查血氨基酸提示瓜氨酸水平降低的新生儿,须动态观察,酌情进行尿有机酸检测和基因检测。