中国科大在手性胺合成领域取得重要进展

反应使用性质稳定、易于获取的烯酰胺与烷基卤化物为原料,高对映选择性制备酰基保护的手性脂肪胺化合物,反应条件温和、底物适用范围广。反应可应用于多种天然产物、药物分子高效合成和修饰。例如,反应可以实现生物碱毒芹碱、多动症药物利地美、哮喘药卡莫特罗等生理活性分子或其同位素标记物的高效合成。此外,反应还可实现...

利刃出鞘!西湖大学邓力团队发表最新手性胺合成策略—新闻—科学网

指的是能决定化合物主要性质的“部件”官能团化即通过化学反应在分子上接入新的官能团而对α-C-H官能团化的过程约等于“砍一刀”即“斩断”α点位上的碳原子(C)和与它连接的氢原子(H)之间的化学键然后,在原来氢原子的位置上重新接入我们需要的官能团想象胺分子原本是一颗树冠圆润的树当它在嫁接...

科学家开发烷基胺合成新方法,助力含氮化合物的高效绿色合成

烷基胺,是一类重要的含氮化合物,并被广泛用于医药、农药和材料等领域。传统的烷基胺合成方法,涉及到由氨或其衍生物与预先官能团化的亲电性碳试剂发生反应。其中,氨是通过Haber-Bosch过程制备而来,而亲电性碳试剂一般通过烯烃的官能团化而来。基于此,日本理化学研究所的一支科研团队开发出一种合成烷基胺的新方...

Science:借助流动化学,分分钟搞定三氟甲基杂原子化

对于正己基底物,含碘底物在三氟甲磺酸银存在下发生了令人满意的取代,从而形成了烷基胺5,而溴化物、甲磺酸酯和对甲苯磺酸酯类似物仍然提供了适合药物化学应用的目标产物。随后,作者着手研究生成的NCF3(Ts)阴离子与不同官能团的兼容性(图2,官能团兼容性)。具有卤素取代基和强吸电子基团(如三氟甲基、腈和硝基)...

Angew:电催化羰基化合物的氨基-碳官能团化反应

烷基胺是众多具有理想生物学性质的含氮小分子的重要结构骨架。尽管利用过渡金属催化和光氧化还原化学实现胺的合成已经取得了很大的进展,但利用廉价的反应体系,将丰富的化学原料转化为具有复杂取代模式的三维α-取代烷基胺的多组分反应仍然很少。最近,新加坡国立大学MingJooKoh课题组报道了一种无催化剂参与的电还原反应...

21条黄金圣律:让你更懂液相流动相|玻璃|溶剂|溶液|脱气|混合液...

此外,溶解在流动相中的氧还可能与样品、流动相甚至固定相(如烷基胺)反应(www.e993.com)2024年11月19日。溶解气体还会引起溶剂pH的变化,对分离或分析结果带来误差。溶解氧能与某些溶剂(如,甲醇、四氢呋喃)形成有紫外吸收的络合物,此络合物会提高背景吸收(特别是在260nm以下),并导致检测灵敏度的轻微降低,但更重要的是,会在梯度淋洗时造成基线漂移...

JACS: 光催化BCP烷基胺的模块化合成

在芳烃上引入CF3-、CF2H-等含氟基团可以实现分子物理化学性质的微调,因此这已成为候选药物筛选的常规方法。鉴于BCP骨架的重要性,将氟烷基引入BCP骨架将会为候选药物的筛选提供一定的帮助。氟烷基取代BCP的传统合成方法通常是利用氟烷基卤化物与[1.1.1]螺桨烷的自由基加成(Figure1C)。然而,此方法操作相对复杂,从而...

噻唑离子液体的合成、表征及物理化学性质研究

作为离子液体的重要性质之一,熔点一直是离子液体研究重点考察的性质之一。从DSC图谱(图3)可以发现,所合成的离子液体主要表现出四种类型的相行为。3.离子液体的DSC曲线第一种只有玻璃化转变。如[C4-THz]NTf2、[C4-THz]DFOB离子液体,仅在-77.6、-63.4...

利刃出鞘!西湖大学邓力团队发表最新手性胺合成策略

烷基类胺的手性转化没想到,这个课题一做就是近十年从美国波士顿“漂洋过海”来到了中国杭州的西湖大学在化学的疆域,冷僻的专业名词层出不穷容易让外行人“两眼一黑”其实,理解科学家们的研究我们只需要了解物质最基础的性质为什么邓力实验室瞄准烷基胺?

CCS Chemistry | 南开大学周其林:铱催化双烷基亚胺不对称氢化反应

近日,南开大学周其林团队通过对其课题组发展的铱-手性螺环膦-氮-膦催化剂的空间位阻精准调节,以高产率和高对映选择性实现了双烷基亚胺不对称氢化反应。背景介绍:手性胺是许多天然产物和药物中的重要结构。因此,手性胺的合成备受化学家们的关注。在各种手性胺合成方法中,亚胺的不对称氢化反应以其高原子经济性成为最...