多地“开绿灯”!卫健委明确:这些医疗违规行为,不予处罚!六起案例...
12.医疗器械使用单位未按照规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的初次轻微违规:限期改正、警告拒不改正:处1万元以上10万元以下罚款情节严重:责令停产停业,直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证,对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员处1万...
日本汉方夹着尾巴做药;国产医疗器械成功掘金中东;医保局引导集采...
阿联酋、土耳其、沙特阿拉伯是中东地区三大医疗器械市场。2024年第一季度,我国医疗器械对阿联酋的出口同比增长23.41%;对土耳其的出口同比增长9.68%;对沙特阿拉伯的出口同比增长8.34%。值得一提的是,2024年第一季度,在我国医疗器械出口额增速排行榜(1亿美元以上市场)中,阿联酋、土耳其、沙特阿拉伯均排进前十,分列第一、...
2024-2030年中国心脏病植入医疗器械行业发展调研与市场前景预测报告
2024-2030年中国心脏病植入医疗器械行业发展调研与市场前景预测报告,心脏病植入医疗器械包括心脏起搏器、除颤器、冠状动脉支架和心脏瓣膜等,近年来随着材料科学、生物医学工程和微创技术的进步,取得了显著的创新和应用。这些设备能够帮助恢复心脏正常节律,改善血流,延
大米中非法添加香精、食品中添加药品...性质恶劣必须查办
该公司的行为违反了《医疗器械监督管理条例》第五十五条之规定,属于使用过期医疗器械的行为。依据《医疗器械监督管理条例》第八十六条第三项、《中华人民共和国行政处罚法》第二十八条第二款的规定,责令当事人立即改正违法行为,没收过期的痔动脉结扎超声多普勒检查仪1台,没收违法所得3.4万元,并处罚款33万元。案例七南...
南排河卫生院卫生服务体系建设项目二次招标公告
《中华人民共和国医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》;投标产品不属于医疗器械的,不需提供;投标人如为代理商,投标产品属于第一类医疗器械的,须提供制造商提供的与投标产品一致的《第一类医疗器械备案凭证》、第一类医疗器械生产备案证件,投标产品属于第二类医疗器械的,须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》...
保定竞秀区:18部门“服务星链”照亮企业发展之路
7月16日清晨,邸立峰站在保定竞秀经济开发区医疗器械复兴产业园的土地上,踌躇满志,豪情满怀(www.e993.com)2024年9月24日。目光穿过眼前的一大片空地,他仿佛看到心中早已无数次擘画的企业发展蓝图。邸立峰创立的河北求实医疗器械科技有限公司,是国家科技型中小企业。2009年成立以来,凭着专业的技术博得新老客户的信赖和口碑,在医疗器械领域闯出一方天地...
鹤岗市人民医院_驻所门诊检验类设备及试剂采购(国产)竞争性磋商公告
(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件;4)所投产品不属于医疗器械的供应商须具备生产厂家的产品《合格证》影印件;5)承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品。5.拟参加本项目的潜在供应商应通过“中国政府采购网”网站查询未被列入政府采购严重违法失信名单且在处罚...
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8.经营范围:一般项目:复合微生物肥料研发;生物基材料技术研发;生物基材料聚合技术研发;生物化工产品技术研发;工业酶制剂研发;发酵过程优化技术研发;生物有机肥料研发;生物饲料研发;保健食品(预包装)销售;食品添加剂销售;第一类医疗器械生产;第一类医疗器械销售;第二类医疗器械销售;化妆品零售;日用杂品销售;化妆品批发;...
旌德县人民政府办公室关于印发旌德县药品安全突发事件应急预案的...
(5)其他严重影响公众生命健康的药品、医疗器械、化妆品安全突发事件和疫苗质量安全事件。1.4.2突发事件分级根据突发事件性质、危害程度和影响范围等因素,分为特别重大事件(Ⅰ级)、重大事件(Ⅱ级)、较大事件(Ⅲ级)和一般事件(Ⅳ级)4个等级(具体分级标准详见附件1—4)。
浙江余姚市场监管部门公布第三期“铁拳”“亮剑2023”综合执法...
第二类医疗机械是指具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械,在我国严格执行产品注册和生产许可制度。当事人在其医疗机械生产许可证有效期届满后,仍违法生产销售相关产品,流入医疗机构,引发不良事件,不但侵害了消费者的合法权益,更有可能加重医患矛盾,应依法予以惩处。