外贸口罩出口流程_口罩出口要什么认证-跨境电商雨果网
●经营第一类医疗器械不需许可和备案;●经营第二类医疗器械实行备案管理,办理医疗器械经营备案凭证;●经营第三类医疗器械实行许可管理,办理医疗器械经营许可证。医用口罩属于二类医疗器械,应在经营范围内,取得医疗器械注册证/医疗器械生产许可/医疗器械经营备案资质,有进出口经营权。用于销售出口可采用一般贸易方式申报...
漳州市医用设备集中采购工作小组办公室关于数字化摄影X射线机(DR...
2.相关的资质证明材料:①经销商提供:营业执照复印件、医疗器械经营许可证复印件或备案凭证、生产厂家医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证或备案凭证,若有医疗器械注册登记表则需要提供复印件。②生产厂家提供:营业执照复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证或备案凭证及其若有医疗器械注册登记表则需...
泡沫女性护理液OEM代加工厂家怎么考察,广东颐福化妆品工厂怎样
要求厂家提供原材料供应商的名单和相关资质证明。生产过程质量控制:了解生产过程中的质量控制措施,如是否有严格的生产操作规程、质量检验点设置等。是否对关键工艺参数进行监控和记录,以保证产品质量的稳定性。例如在护理液的生产过程中,对原料混合比例、温度、搅拌时间等关键参数的控制。成品检验流程:查看工厂是否有完...
安全生产应知应会100条
矿山、冶金、道路运输、建筑施工单位和危险物品的生产、经营、储存单位,必须设置安全生产机构或者配备专职安全生产管理人员。其他生产经营单位,从业人员超过一百人的,应当设安全生产管理机构或者配备专职安全生产管理人员;从业人员在一百人以下的,应当配备专职或者兼职的安全生产管理人员。22.企业安全生产“三项制度”是指什么?
互联网医疗产品分析:“医鹿”产品拆解_腾讯新闻
以上政策为互联网医疗行业的发展提供了明确广阔的市场前景,统一了审批标准,为企业提供了规范良好的生产经营环境。综上,国家的政策支持给互联网医疗行业的发展带来了更多机会。2.经济(Economy)截止2023年3月,移动互联网用户中46岁及以上用户占比超33%,中老年人已成为移动互联网中的主要用户群。随着人口老龄化的...
“坏了1颗牙,竟被拔全口29颗牙”上热搜,口腔治疗乱象调查→
根据广告法,如果口腔机构在广告中夸大治疗效果、虚假宣传医疗技术或者医生资质等,将面临罚款等行政处罚,情节严重者还可能构成犯罪;根据《医疗机构管理条例》,口腔机构利用欺骗手段取得患者信任,诱使患者接受不必要的检查、治疗或者使用不必要的医疗用品,或夸大诊疗效果、误导患者的,处1万元以下的罚款(www.e993.com)2024年10月20日。
沈阳市市场监管局公布药械化安全领域典型案例
经查,当事人的经营方式为批发,在美团网站店铺销售抗原检测试剂盒给个人,当事人存在医疗器械批发企业销售给不具有资质的经营企业、使用单位的违法行为。2024年3月5日,和平区市场监督管理局责令当事人改正上述违法行为,并处罚款。苏家屯区某百货日用品门市部销售无中文标签化妆品案...
药监vs卫监丨消毒器械都要“双重管理”吗?
根据《消毒管理办法》第七条医疗卫生机构购进消毒产品必须建立并执行进货检查验收制度。根据《医疗器械监督管理条例》第四十五条医疗器械经营企业、使用单位应当从具备合法资质的医疗器械注册人、备案人、生产经营企业购进医疗器械。购进医疗器械时,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。
广西六家医疗器械防护用品检验检测机构通过审批取得资质认定许可
为加强防护用品质量安全监管,充分发挥检验检测在疫情防控中的技术保障作用,满足相关医疗器械生产企业生产、销售、出口过程中对防护用品检验检测的需要,为各级市场监管部门、药监部门履行监管职责提供技术支撑,广西壮族自治区市场监督管理将依法通过审批取得资质认定许可的广西医疗器械防护用品检验检测机构名录予以公布。
市场监管总局更新公布获国家级资质认定的医疗器械防疫用品检验...
为进一步加强防疫物资质量安全监管,充分发挥检验检测在疫情防控中的技术保障作用,满足对防疫物资检验检测的需要,现将通过国家认证认可监督管理委员会审批取得资质认定的医疗器械防疫用品检验检测机构名录集中予以更新公布(具体名单附后)。这类机构共有63家,其中41家具有医用一次性防护服检测能力、43家具有医用防护口罩检测能...