2025年浙江理工大学硕士研究生招生考试初试826有机化学A考试大纲...

熟悉并掌握与含氧、含硫、含碳、含氮亲核试剂的加成反应及反应历程,加成-消去反应历程,影响羰基活性的因素。包括加HCN、NaHSO3、RSH、RMgX、ROH、H2O,与有机胺及其衍生物的加成缩合反应,与氨及衍生物;α-氢原子的反应包括卤代(卤仿反应)、羟醛缩合;掌握其氧化还原反应包括托伦(Tollens)试剂、费林(Fehling)试剂等...

固体碱催化剂,在羟醛缩合反应中的应用

羟醛缩合反应是有机合成中一类重要的碳链增长反应,是碳负离子对羰基碳的亲核加成,可以形成新的碳-碳键,增长碳链。在碱催化下,醛和酮的烯醇离子亲核加成到另一个分子的羰基上形成β-羟基醛或酮(醛醇加成)。含有α氢原子的β-羟基醛或酮容易脱水形成更加稳定共轭双键结构的α,β不饱和醛或酮(醛醇缩合)。有...

固体碱催化剂,在加成反应中的应用

经验证,环戊烯酮类化合物经过碱催化的羟醛自缩合反应,可以高产率地生成所需的环氧化物。

清华大学 | 微反应器中连续还原胺化反应的研究进展

还原胺化反应是一种把醛(酮)直接转化为胺类物质的有效方法,其反应过程通常是醛/酮和氨(胺类物质)通过缩合反应生成亚胺(席夫碱),随后与还原性物质接触,亚胺的碳氮双键被还原生成胺类化合物。当分子氢作为还原剂时,该反应只有水为理论副产物,原子利用效率高,反应绿色环保。此外,该反应还具有原料简单易得、反应条件...

...Synth.:利用磷叶立德的光催化卡拜活性实现三组分形式环加成反应

近日,日本名古屋大学(NagoyaUniversity)KohsukeOhmatsu和TakashiOoi课题组报道了光催化磷叶立德的单电子氧化过程,实现了其与富电子烯烃和α,β-不饱和羰基化合物的连续组装,形成了一系列官能团化的六元碳环。这种三组分形式环加成过程包括连续的C-H官能团化和磷叶立德的Wittig反应,实现了一种卡拜类型的转化,包括将...

福州大学2025研究生《822有机化学》考试大纲

醇的分类、命名和物理性质;醇的酸碱性,羟基被卤原子取代,脱水反应,取代和消去反应中的重排,成酯反应,醇的氧化,频哪醇重排;醇的制备:卤代烃水解,烯烃制醇,通过格氏试剂合成,由醛酮制备;1,2-二醇的制备方法;酚的命名和物理性质;酚羟基的反应,芳环上的反应,酚的氧化反应;酚的制法:磺酸盐碱熔法,氯苯水解,异丙...

共价小分子靶头的设计与发展

而活化的胺基甲酸脂则被用于修饰有催化活性的丝氨酸。4.2醛、酮和乙腈醛和酮对亲核性氨基酸残基表现出广谱的反应活性。醛和酮聚合的肽类似物通过与羟基和巯基形成半缩醛复合物来达到可逆的共价效果。例如,α-酮酰胺化合物telaprevir和boceprevir与丙型肝炎病毒NS3/4A的具有催化活性的丝氨酸残基发生反应。腈也可用作...

...Lett.:NHC催化醛与AIBN的自由基偶联反应合成β-氰基酮

因此,发展更加简便、高效合成β-氰基酮化合物的方法具有重要意义。近来,以NHC催化的单电子自由基反应成为高效构建σ键的重要方法之一。2019年,日本Ohmiya小组报道了利用NHC催化醛与N-酰氧基邻苯二甲酰亚胺的自由基偶连反应合成酮类化合物。基于此,本文利用商业可得的醛和AIBN等偶氮类试剂,在NHC催化下实现自由基的...

Nagib组和张禄敏组Nat. Chem.:醛/醛(酮)间的选择性交叉复分解反应

最近,俄亥俄州立大学(TheOhioStateUniversity)DavidA.Nagib课题组和上海有机所张禄敏课题组,合作报道了醛/醛(酮)间的选择性交叉复分解反应。该温和反应是以地球上丰富存在的铁盐或铬盐为催化剂,通过两种不同机制:铁催化卡宾/叶立德策略或铬催化双亲核性偕-双金属策略,快速生成Z型或E型烯烃。本文第一作者...

CCS Chemistry | 解锁酮醛反应新技能!只因这个[3+2]脱氧环化有点...

在前期工作中,他们利用锰催化改变了酮和亚胺的传统Mannich反应路径,实现了酮芳基C-H键对亚胺的选择性加成/环化反应(Natmun.2017,8,1169)。最近,该课题组进一步利用锰催化促进酮芳基C-H键活化和C=O键断裂,实现了酮与醛的[3+2]脱氧环化反应,合成了一系列苯并异呋喃化合物及其衍生物(图1b)。