T细胞的分型和其功能

(1)胸腺依赖性的T淋巴细胞,它们参与针对细胞内病原体、器官移植和恶性细胞的细胞反应。(2)骨髓或法氏囊依赖性的B淋巴细胞,其提供体液免疫,即针对细胞外病原体、病原体的毒素和其他环境物质的抗体介导的免疫。参与向T细胞呈递抗原的三类细胞,即APC,包括树突状细胞、巨噬细胞和B细胞。APC主要吸收...

免疫卫士——T细胞培养攻略

自然状态下,T细胞的激活需要两个信号:第一个信号,T细胞上的抗原特异性T细胞受体(TCR/CD3)与抗原提呈细胞(APC)上的抗原肽-MHC分子复合物的相互作用,即抗原识别过程,第一信号是T细胞活化所必须的,但不能引起T细胞增殖和细胞因子释放。当T细胞表面表达的共刺激分子与APC表达的配体相结合时,就生成了第二个T细胞激活信号...

免疫系统的细胞谱系发育

图A:免疫系统由源自骨髓、胎儿卵黄囊或肝脏的干细胞发展而来,并在中央淋巴组织(即骨髓和胸腺)中分化,不依赖于抗原接触。图B:细胞迁移到淋巴结、脾脏和粘膜相关淋巴组织中的外周淋巴组织中,这些细胞在这些部位可以与抗原发生反应(即抗原依赖性分化)。B细胞迁移到生发中心淋巴结的外部区域;T细胞迁移到内部副皮质...

3万字!肿瘤新抗原TCR-T细胞全流程:筛选、设计到临床—上

癌症患者中TAA的流行使它们成为快速免疫的靶标。由于TAA是非突变的自身抗原,中枢T细胞耐受可能是临床试验中观察到的T细胞反应差的原因之一。然而,肿瘤免疫治疗可以逆转免疫逃逸机制,包括使用肿瘤疫苗改善抗原呈递,通过TIL和TCR转导的T细胞过继转移增加抗肿瘤T细胞,通过免疫检查点阻断(ICBs)恢复CD8+T细胞效应能力,以及由双特...

TCR-T细胞治疗的淋巴靶向疫苗增强抗肿瘤功能并根除实体瘤

由此产生的过继和内源性抗肿瘤效应的诱导导致了对TCR-T细胞单一疗法无效的已建立小鼠实体瘤的持久反应。对复发的保护与抗原扩散到额外的肿瘤相关抗原有关,而不是疫苗接种的靶标。抗肿瘤疗效的增强与促炎淋巴结转录重编程和抗原提呈细胞成熟度增加有关,从而导致TCR-T细胞在淋巴结和实体瘤实质内的扩增和功能增强,而不...

2017年度巨献:CAR-T细胞免疫疗法重磅级研究TOP20解读

鉴于HIV利用CD4感染细胞,这些研究人员利用一种劫持HIV与细胞表面分子CD4之间的至关重要的相互作用的CAR分子让源自造血干细胞的T细胞靶向被HIV感染的细胞(www.e993.com)2024年11月25日。当这种CAR分子上的CD4结合到HIV上时,这种CAR分子的其他区域给T细胞提供活化信号,从而杀死被HIV感染的细胞。他们发现在试验动物中,经过基因修饰的造血干细胞导致表达CAR...

新冠疫苗潜在风险:ADE效应究竟有多可怕?

什么是ADE效应?ADE全称Antibody-dependentenhancement,意为抗体依赖性增强,比较通俗的解释是:病毒在感染细胞时,由于某些原因,体内已有的相关抗体会增强病毒的感染能力。换言之,经自然免疫或疫苗接种后,再次接触相关病毒时,体内产生的抗体可能会增强其感染能力,最终导致病情加重。

7种基于TCR疗法的分子结构

TCR能够靶向肿瘤细胞选择性表达的蛋白质,包括新抗原、癌胚抗原和病毒癌蛋白。因此,TCR为新兴的肿瘤治疗提供了基础。在这里,介绍目前使用TCRs和TCR-like分子治疗肿瘤的前景。这包括表达内源性或工程TCR的T细胞过继细胞转移、TCR双特异性结合分子和HLA结合多肽的特异性抗体(TCRmimic)。

疫苗如何产生免疫保护?浅析疫苗保护性的“细胞免疫机制”

2.效应T细胞(effectorTcell):初始T细胞识别抗原肽-MHC分子复合物后分化而来,表达IL-2R,是细胞免疫功能的主要执行者。3.记忆性T细胞(memoryTcell,Tm):由一部分效应T细胞分化而来,长寿,再次接受相同抗原刺激后可迅速活化为效应T细胞。Tm进一步分为中央记忆T细胞(centralmemoryTcell,TCM)和效应记忆T细胞(...

放疗联合CAR-T疗法应用的机会和挑战

2.肿瘤微环境变化对CAR-T的影响肿瘤微环境分泌的细胞因子能够招募诸如调节性T细胞(Treg)之类的免疫抑制细胞,从而造成肿瘤的免疫逃逸或对治疗的耐药。在肿瘤微环境中,Treg细胞抑制效应T细胞活性,不仅导致患者自身免疫防御机制衰竭,也导致输注的CAR-T细胞衰竭。趋化因子CXCL12或SDF1α是招募Treg细胞的主要趋化因子之一。