美国制药公司拟在智利研发药品

智利《金融日报》10月10日报道，美国百时美施贵宝公司（BMS）宣布未来5年将在智利投资1亿美元开发用于早起癌症治疗的药物。该计划涉及肿瘤学、血液学、神经学等学科，将聘请超过1200名研究人员，邀请3000名患者参与临床研究，目标是向市场推出10种新的药品。该公司表示，智利环境稳定，基础设施完备，药物准入速度在拉美...

前雇员爆料美国辉瑞新冠疫苗研发存在严重问题

近日,世界主流医学期刊《英国医学杂志》发表报告称,有多名前雇员爆料,指认美国辉瑞公司的新冠疫苗在研发过程中存在伪造实验数据、实验人员操作不规范等严重问题——这些爆料的前雇员还表示,辉瑞公司以及美国食品药品监督管理局“明知道辉瑞新冠疫苗存在问题,却最终选择掩盖问题并批准辉瑞疫苗上市”。据了解,爆料者均来自文...

辉瑞投资扩建新加坡生产设施;百济神州启用美国旗舰生物药生产基地...

辉瑞公司宣布在新加坡投资10亿新元(7.43亿美元)扩建其活性药物成分自动化生产设施。扩建项目预计将在现有员工基础上,新增250多个高技能工作岗位。辉瑞公司此次扩建旨在提高新加坡的生产能力,以满足全球市场对高质量药品的需求。扩建项目预计将对新加坡当地经济产生积极影响,促进就业和产业发展。GE医疗宣布已与IntelligentUltras...

美国问责局发布《科技聚焦:医疗保健领域的生成式AI》报告

据InterestingEngineering9月7日消息,美国CNN报道称,乌克兰第60机械化旅近期部署了可以喷射4000华氏度(约合2200摄氏度)熔融金属的无人机——“龙式无人机”(dragondrone)。这种无人机发射/倾泻一种燃烧的铝热剂混合物(由铝粉和氧化铁组成),以点燃隐藏在植被下的军事装备,并且可能“攻顶”摧毁坦克。此外,此前乌...

人福医药:持续加大研发投入 以创新积累增长基石

根据年报数据,随着人福医药围绕“差异化+创新”进行研发项目布局,其研发费用从2019年的5.95亿元增长到2023年的14.62亿元,2024年上半年,人福医药研发投入7.06亿元,较上年同期增长10.08%。最近五年,人福医药研发投入累计近46亿元。人福医药既是研发创新的坚定投入者,也是创新成果的获益者。近年来,人福医药在创新药物...

成也新冠,败也新冠,美国知名药企辉瑞的兴衰启示

辉瑞制药有两大法宝,一是强大的科研能力(www.e993.com)2024年11月7日。1960年,他们在美国康涅狄格州建立了全球最大的格罗顿实验室,召集了高达4000名研发人员。它成为二十世纪下半叶,辉瑞崛起的关键。二是强大的打通市场的能力。首开现代医药广告先河,同时将医药营销、渠道力发挥到了极致,它坚信“研发与促进患者获得药物一样重要”。“适当研发+...

“可能使美国医疗保健系统破产”!拜登喊话医药巨头:必须大幅降价

拜登引述耶鲁大学的研究人员的一项研究称,相较于高昂的售价,这些药物的生产成本几乎可以忽略不计。用于肥胖症治疗,美国患者每月要支付1000多美元的处方药费用,而每名患者每月用药的生产成本不到5美元,每年也不到57美元,这是不可接受的。拜登说,如果美国一半的肥胖成年人服用诺和盈和其他减肥药,每年的总花费可能达到...

首款国产PD-1抗癌药成功闯关美国,医药反腐风暴开启…… 每日经济...

2023年,医药健康领域创新不断。图为菏泽了未元生物医药大健康产业园,工作人员在抗生素生产线值守新华社图国产创新药出海:首个成功闯关FDA的国产PD-1花落君实生物2023年10月29日,君实生物宣布,由公司自主研发的PD-1单抗药物特瑞普利单抗(美国商品名:LOQTORZI)的生物制品许可申请(BLA)于近日获得美国食品药品监督管...

首个国产贝伐珠单抗生物类似药在美国获批上市

其自主开发的贝伐珠单抗注射液(中文商品名:普贝希)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗转移性结直肠癌、非鳞状非小细胞肺癌、复发性胶质母细胞瘤、转移性肾细胞癌及持续性、复发性或转移性宫颈癌、上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌等7个适应证,成为首个获得美国FDA批准的国产贝伐珠单抗生物类似药...

创新药出海可遵循的普适准则 ——两款国产新药在美国成功上市的启示

日前,我国创新药领域捷报连传:由君实生物自主研发的特瑞普利单抗获得美国食品药品管理局(FDA)批准,用于治疗复发/转移性鼻咽癌,成为我国首个在美获批上市的自研自产创新生物药;由和黄医药自主研发的用于治疗晚期结直肠癌的呋喹替尼获得FDA批准上市,并在美开出第一张处方。