真蛋白测定技术:提升科研数据准确性

通过向样品中加入特定的染料,如考马斯亮蓝等,使蛋白质与染料结合形成有色化合物,然后通过比色计测定吸光度值,从而推算出蛋白质含量。这种方法操作简便,但容易受到杂质干扰,影响测定结果的准确性。2.电泳法:电泳法是利用蛋白质在电场作用下的迁移速度不同进行分离和测定的方法。通过将蛋白质样品置于电场中,不同种类...

紫外可见分光光度计的使用步骤及注意事项|蓝景科技

测量吸光度:将比色皿放入样品池,选择合适的波长范围,开始测量吸光度。数据分析:记录吸光度数据,根据标准曲线计算样品的浓度。清洗比色皿:测量完毕后,及时清洗比色皿,避免污染。注意事项比色皿的选择:根据测量波长选择合适的比色皿材质,紫外区通常使用石英比色皿。样品处理:确保样品溶液清澈,避免浑浊影响测量结...

ACS:废水中的曙红 B 吸附到制备的多孔阴离子交换膜上

使用TGA-50H分析仪在25–800°C的温度范围内以10°C/min的加热速率在氮气流下观察热稳定性。通过场发射扫描电子显微镜(FE-SEM,Sirion200)检查形态。将干燥并精确称重的AEM浸入25°C的蒸馏水中。使用薄纸擦去表面水分后,测定了AEM的湿重。将EB吸附在显影的多孔AEM上。为了确定理...

茶叶中茶多酚的测定实验报告:样品吸光度、结果分析与注意事

1.里叶变换红外光谱图像的解释:在测定的红外光谱图中,茶多酚的吸收峰一般出现在3000-3600cm-1和1600-1800cm-1的没食波数围内。其中,3000-3600cm-1的毫升峰值代表茶多酚中的羟基官能团,而1600-1800cm-1的峰值代表茶多酚中的酮基官能团。2.茶多酚含量的计算:通过测定茶多酚峰在红外光谱图中的吸光度,...

双缩脲法蛋白定量:高效准确,科研必备

3.样品处理:将待测蛋白质溶液进行适当的稀释,以便在标准曲线范围内进行测定。4.反应:将稀释后的待测蛋白质溶液与双缩脲试剂混合,充分反应后,测定吸光度。5.计算:根据标准曲线和待测样品的吸光度值,计算待测蛋白质的浓度。三、双缩脲法蛋白定量的优势...

食品中铅的测定解读(上)

新标准适用范围与旧标准一致,均适用于所有食品(www.e993.com)2024年11月8日。石墨炉原子吸收光谱法:试样消解处理后,经石墨炉原子化,在283.3nm处测定吸光度。在一定浓度范围内,铅的吸光度值与铅含量成正比,与标准系列比较定量。电感耦合等离子体质谱法:样品经消解后,由电感耦合等离子体质谱仪测定,以元素特定质量数(质荷比)定性,外标法定量,...

睿科集团助力新国标扩项GB 5009.12-2023食品中铅的测定

试样消解处理后,经石墨炉原子化,在283.3nm处测定吸光度。在一定浓度范围内的吸光度值与铅含量成正比,标准系列比较定量。样品前处理步骤2.1微波消解XT-9930密闭式智能微波消解仪(1)称取固体试样0.2g~3g(精确至0.001g)或准确移取液体试样0.50mL~5.00mL于微波消解罐中,含乙醇或二氧化碳的样品先在电热板上...

采样对总氮检测仪准确度的影响

对采集的样品进行PH调节,滴加浓硫酸将PH调整至1-2,送至实验室使用总氮检测仪测试和留存现场在线设备测试的样品应进行同样的处理,很多时候认为现场在线测量在短时间内即可完成测量,未对现场在线设备测试样品进行PH调节,样品的PH不同对消解的效果有所不同,消解情况直接影响吸光度和总氮测量结果。

略论分析仪器的主要核心技术指标及有关问题

基线平直度是指在每台光吸收类仪器的波长范围内,每个波长上噪声的最大值就是仪器的基线平直度(Baselinestraightness)。测试方法是:在整个波长范围内进行扫描,哪个地方的峰-峰值最大,它就是该仪器的基线平直度。但是因为有的仪器在整个波长范围内扫描后,有些波长上的噪声很大,仪器的基线平直度不达标,所以,提出在...

抗狂犬病毒感染“植物源”单克隆抗体:效力比较

用含有0.05%吐温20(PBS-T)的PBS洗涤该板三次,并用5%脱脂乳封闭。将市售人IgG1(Abcam,Cambridge,UK)用作标准品,并以高达125.000ng/mL的各种浓度连续稀释两倍,同时也稀释E559和62-71-3抗体以优化吸光度并在标准吸光度范围内填充。每个样品浓度都是一式两份,并添加到平板上。