经济高效的催化剂设计:原子尺度钼系加氢脱硫催化剂的研究进展与展望

除了对催化剂活性组分形貌的精细调控外,预硫化过程也是决定催化剂活性位点状态与性能的关键因素。借助原位、时间分辨X射线吸收光谱和小角X射线散射等微观尺度研究技术,Haandel等[29]成功地揭示了接近炼油厂实际启动条件下(即2MPa的H2压力以及气态H2S或液态硫化剂存在时)Co-Mo-S加氢处理催化剂的活化机制。他们...

高通量合成装置强化金属催化剂制备过程的研究进展

应用该方法合成催化剂的主要流程如下:①根据催化剂的目标效果选择合适的载体,可以对载体进行前期活化;②将载体(通常为粉末状态)浸入一定浓度的贵金属前体溶液中,从而使贵金属离子在载体的表面均匀分布;③使贵金属活性位负载在载体表面,常采用的方法有使用还原剂还原或者在氢气气氛下高温煅烧还原(将表面氧化的贵金属纳米...

电化学氢-水转化系统中电解水和氢燃料电池催化剂的设计丨...

由于OOH*和OH*之间的非理想标度,即使对于OER和ORR火山曲线顶部的催化材料,催化剂也存在最小理论超电势(0.3~0.4V),包括最优的RuO2析氧催化剂和Pt基ORR催化剂。火山曲线恰当地证明了Sabatier理论,即理想的催化剂与反应中间体结合既不太弱也不太强。换言之,对反应中间体具有适当结合能的催化剂表面可实现最佳催化...

连续流氢化系统的通用性和优异性应用案例:用于选择性氰基连续加氢...

从表1可以看出,当使用RaneyCo作为催化剂时,反应在70℃时显示出100%的高转化率和惊人的99.67%的高伯胺选择性,仅产生少量副产物,证实了其在3-EAPN加氢反应中的优异催化性能;然而,对于同为非贵金属的镍基催化剂中的5%Ni/C,虽然在同样的70℃时伯胺选择性达到82.5%,但转化率却是五种...

The Innovation|“以毒攻毒”:硫醇修饰实现镍基多相催化剂的升级...

随着硫醇表面吸附量的增加,镍纳米晶催化剂活性进一步增加(图2E)直至硫醇达到最大覆盖度(约20%)。有趣的是,通过氢气预还原再进行硫醇修饰的催化剂活性很低,反应仅能得到微量的二聚体(图2C)。这说明催化剂修饰前表面氧化层对于避免镍基催化剂被硫醇完全毒化至关重要。

CCS Chemistry | 上海大学张登松团队:氮化硼负载镍催化剂在甲烷...

第一次CH4脉冲过程发现有H2O、CO2、CO信号出现，这表明金属镍表面残留的氧(Ni-Oads)可以促进CH4裂解(www.e993.com)2024年11月22日。在排除完表面残留氧影响之后，进行了第二次CH4脉冲，发现CH4裂解温度为468°C，比Ni/α-Al2O3催化剂裂解的甲烷的温度更低，这表明Ni/BNf催化剂具有良好的CH4活化活性。接着通入CO2以除去第一次和第二次...

化工学院李增喜课题组合作在溶剂热法制备的NiMoAl基催化剂用于...

研究团队通过构建水-无水乙醇体系,采用溶剂热法制备了具有较小粒径的镍基催化剂。实验结果发现,合适的钼的添加量和焙烧温度有利于抑制催化剂中NiAl2O4的生成,同时对活性组分的平均粒径具有重要影响。通过对溶剂热和等体积浸渍法制备的催化剂(Ni10Mo10/γ-Al2O3)表征结果发现,溶剂热法制备的Ni10Mo10Al催化剂中...

科学快报——综述:低碳烷烃中的C-H活化:理论计算(六)

Liu计算了Co(0001)上甲烷第一个C-H键活化能为1.07eV，而降低为0.87eV在Co2+/CeO2(111)上，进一步降低为仅0.05eV在Co/CeO2-x上。这表明氧化铈的还原程度或者氧空位对于Ni或Co催化剂的活性很重要。700K温度下DRM反应，CO2在氧化物表面解离，并且没有积碳。CeO2起着重要的作用。相反地，单位点Ni1/Mg(100...

强磁场下材料的合成与应用

2.磁场下铜基纳米材料的结构调控在电催化领域的应用研究人员在一台能产生原位磁场的小型无冷冻剂系统中进行电化学测试,其工作电极(碳纸)垂直于磁感应线。如图7所示,CO2RR具有复杂的反应路径(图7(a))。目前认为CO2分子的活化是第一步,被吸附的*CO2被还原成*OCHO或*COOH后,进一步被还原成HCOOH和*CO。其中*CO是...

市政府关于公布南通市第十三届自然科学优秀学术论文的通知

2.GH202离子注入构筑镍基高温合金GH202表面非晶薄膜的高温氧化性能研究(HightemperatureoxidationresistanceofanamorphouslayerinducedbyionimplantationonthesurfaceofNi-basedsuperalloy)曹将栋(江苏航运职业技术学院)、姜伯晨、曹雪玉...