胚胎期巨噬细胞在人体胰腺分化过程中支持内分泌功能的确立
加拿大多伦多大学MariaCristinaNostro等研究人员合作发现,胚胎期巨噬细胞在人体胰腺分化过程中支持内分泌功能的确立。相关论文于2024年10月14日在线发表于国际学术期刊《细胞—干细胞》。研究人员表示,器官发生是一个复杂的过程,依赖于来自微环境的外部因素与组织特异性内部因素之间的动态相互作用。对于胰腺内分泌细胞而...
巨噬细胞免疫调节在促进糖尿病足溃疡愈合中的新视角
同时,糖尿病微环境导致巨噬细胞对促炎细胞因子的敏感性增加,并刺激巨噬细胞分泌如白细胞介素-6(IL-6)、IL-1、基质金属蛋白酶9(MMP9)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等促炎细胞因子。这进一步加剧了M1型巨噬细胞极化和慢性炎症的恶性循环,导致炎症阶段停滞2。总之,巨噬细胞失衡是DFU发病机制中最重要的环节之一,...
浙大:巨噬细胞如何促进伤口愈合?|《自然》论文
超活化巨噬细胞的代谢物分泌组分析揭示了GSDMD的非典型代谢物分泌功能。他们进一步发现,超活化巨噬细胞以GSDMD依赖的方式分泌一种生物活性促愈合氧化脂——11,12-环氧二十碳三烯酸(11,12-EET)。通过直接补充或敲除其水解酶Ephx2的方式提高11,12-EET的含量,能够加快肌肉再生。Ephx2在老化肌肉中积累,而连续的11,12...
《免疫》:巨噬细胞,又是你!中国科大团队揭示,白介素-34介导的巨噬...
而在正常生理条件下,IL-34的主要影响对象就是巨噬细胞[3],研究者们也观察到,相比Trp53野生型肿瘤,Trp53null肿瘤内存在显著的巨噬细胞富集,同时肿瘤内的巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)并未明显增多,说明巨噬细胞富集是IL-34增多的结果,而且它们还主要聚集在分泌IL-34的CSCs周围。这就已经是不好的兆头了,没事去...
Cell子刊:陈国强/沈少明团队揭示分泌型PTEN结合巨噬细胞表面PLX...
进一步研究发现分泌PTEN的肿瘤抑制功能依赖于肿瘤免疫微环境中的肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associatedmacrophages,TAMs)。分泌PTEN使得TAMs从免疫抑制表型(M2)重编程为促炎表型(M1),重编程的TAMs进而增强肿瘤微环境中的CD8+T细胞与NK细胞的抗肿瘤功能,实现对肿瘤的抑制。
PNAS丨中山大学郑利民/吴翀团队发现巨噬细胞分泌乙酰胆碱介导急性...
该研究于2024年6月26日,以题为《胆碱能巨噬细胞促进腹膜炎症消退》(“Cholinergicmacrophagespromotetheresolutionofperitonealinflammation”),发表在国际主流学术期刊《ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences》(《美国国家科学院院刊》)(www.e993.com)2024年11月19日。
Piezo1介导的M2巨噬细胞机械转导通过分泌激活TGF-β1增强骨形成
结果表明,机械张力可以刺激TGF-β1的分泌,特别是在2h。在向间接共培养系统加入不同剂量的TGF-β1抗体12-48h后,不同处理组的BMSCs增殖潜力均显著降低,迁移能力也显示相似的趋势。此外,TGF-β1抗体处理显著降低了BMSCs的成骨表达。这表明,机械张力导致巨噬细胞向M2极化并释放TGF-β1,进而促进BMSCs的迁移、增殖...
Nature子刊 | 揭秘腰痛的元凶!衰老样巨噬细胞通过分泌IL-10介导...
研究进一步揭示,在退行性终板中清除衰老细胞能有效抑制病理性血管生成,这一现象可能源于衰老细胞数量减少及其SASP分泌的降低。研究者特别指出,衰老样巨噬细胞在LSI或衰老雄性小鼠模型的硬化终板中明显富集。具体而言,通过敲除巨噬细胞中的cdkn2a(p16),成功消除了LSI或衰老引发的终板血管生成和硬化现象。无论是在LSI小鼠...
【前沿进展】Dev Cell | 陈国强团队报道PTEN通过结合其在巨噬细胞...
综上所述,该研究发现PTEN发挥细胞因子样作用。它通过非经典分泌通路分泌至细胞外,通过与肿瘤免疫微环境中的巨噬细胞表面PLXDC2结合,经PTEN-PLXDC2-JAK2-STAT1轴线重编程肿瘤免疫微环境,抑制肿瘤进展。该研究在揭示了PTEN影响肿瘤免疫微环境的新机制的同时,为靶向PTEN的肿瘤治疗提供了理论基础。
研究揭示胆固醇代谢调控巨噬细胞抗肿瘤新机制
????巨噬细胞响应病原微生物感染,能够分泌促炎细胞因子和干扰素等清除病原,能够响应肿瘤微环境或细胞因子IL-4/IL-13的刺激,表达抑炎细胞因子和精氨酸酶(Arg1)以消耗微环境中的精氨酸,阻断T细胞增殖和杀伤肿瘤的功能。胆固醇代谢物是细胞膜和细胞器膜的重要成分,可以调控细胞增殖、迁移和炎症等功能,而胆固醇紊乱则...