电大_国开24秋《建筑工程质量检验》形考作业2

10.在对混凝土结构子分部工程的质量验收中,应对涉及结构安全的材料、试件、施工工艺和结构的重要部位进行见证检测或结构实体检验。11.预应力筋进场时,如果具有产品合格证和出厂检验报告,无须再抽取试件作力学性能检验。12.当混凝土试件强度评定不合格时,可采用非破损或局部破损的检测方法,按国家现行有关标准的规定...

广东颐福生物:消字号工厂如何评估实力和质量

原材料检验:原材料的质量直接影响产品质量,工厂应建立严格的原材料供应商筛选机制,对每批原材料进行检验,确保其符合质量要求,如原材料的纯度、活性成分、卫生指标等。生产过程监控:了解工厂在生产过程中的质量控制措施,是否有明确的生产工艺操作规程和作业指导书,对关键生产环节是否进行实时监控和记录,如生产过程中的温...

【知识分享】两万字GMP知识(最全汇总)

答:批生产记录的内容包括:产品名称、生产批号、生产日期、操作者、复核者的签名,有关操作与设备、相关生产阶段的产品数量、物料平衡的计算、生产过程的监控记录及特殊问题记录。37、制定生产管理文件和质量管理文件的要求是什么?答:制定生产管理文件和质量管理文件的要求是:⑴文件的标题应能清楚的说明文件的性质;...

两中心联合发布发布《血液制品生产检验电子化记录技术指南(试行)》

为加强对血液制品生产企业管理,指导血液制品生产企业采用信息化手段如实记录生产、检验数据,并对关键生产、检验环节进行可视化监控,确保生产、检验全过程符合要求,国家药品监督管理局信息中心、食品药品审核查验中心共同组织起草了《血液制品生产检验电子化记录技术指南(试行)》(见附件),经国家药品监督管理局审查同意,现予发...

质量意识到底有多重要?这份员工质量意识培训,收藏学习!

标识应包括产品的名称、规格、型号、生产日期、批次号等信息,以便于追踪和追溯。同时,企业还需要建立健全的记录制度,对生产过程中的每一个环节进行详细的记录,确保记录的真实性和完整性。记录应包括原材料的使用情况、生产过程的操作情况、产品的检验情况等,以便于在出现问题时能够及时查找原因并采取相应的措施。

中央生态环境保护督察群众信访举报转办和边督边改公开情况一览表...

2.现场检查时,该公司未进行生产作业,石粉仓覆盖膜存在破损,加料仓内石粉未覆盖,存在暴雨时或强风环境下粉尘排入海域的情况(www.e993.com)2024年11月9日。3.调阅相关资料显示,该公司近两年来生产一直处于不稳定状态,2023年生产时间不足20天。2023年5月,第三方检测公司对其锅炉废气排放口和排气筒出口进行了监测,结果达标。但因产品特性,在生产中...

国家药监局关于黑龙江鑫品晰医疗科技有限公司等2家企业飞行检查...

原料高密度聚乙烯桶重量小于规定值,最终成品检验显示合格并放行;配液系统验证报告未记录钠、钾等离子含量检测过程和结果判定原始记录依据;企业对自动液体灌装机再确认方案和记录未能明确所用物料相关批次信息,电子天平称量原始记录未进行重量换算直接记录体积,不符合《规范》中每批产品均应当有检验记录,并满足可追溯的要求...

厦门市同安区5批次食品抽检不合格,商家进行整改

针对上述情况,该公司进行整改:1.与原料供应商交涉,如有海域有明细污染现象停止采收作业,并更换优质海域进行采收,评估以采收区域进行分区干制的可行性,保证所提供的每批原料质量必须符合食品安全要求;2.加强企业的产品检验工作,采购相对应的快检设备,对于每批次原料来货进行初步快检排筛,发现异常送至第三方检测实验...

国家药监局关于上海舍成医疗器械有限公司等2家企业飞行检查情况的...

企业无生产及检验人员培训记录,产品设计变更后未及时对生产作业指导书及检验操作规程进行培训,有任命书的两名检验员均已离岗,企业不具备成品检验能力,不符合《医疗器械生产质量管理规范》(以下简称《规范》)中从事影响产品质量工作的人员,应当经过与其岗位要求相适应的培训,具有相关理论知识和实际操作技能的要求。

「2024质量甘肃行」主流媒体眼中的“甘肃质量”(三)

多年来,佛慈坚持选用道地药材,严控生产流程,确保每一粒药丸、每一瓶口服液都达到最高品质标准。佛慈制药耗资数千万元购置先进分析仪器,对药品质量进行全链条无缝隙检测。????佛慈制药生产的药品中,六味地黄丸、杞菊地黄丸、香砂养胃丸等产品被誉为“陇货精品”,佛慈牌党参、当归等中药材也被评为中药饮片诚信...