抢救过敏性休克:肾上腺素什么时候必须静推?什么时候只能肌注?

肾上腺素注射液原液规格为1mg/mL,即1:1000;必须稀释至10~20mL(0.05~0.1mg/mL,即1:20000至1:10000)。(▲▼上下滑动查看全部内容)??静脉泵入及剂量:II或III级严重过敏反应,当患者接受2~3剂的IM/IV(肌注/静推)的肾上腺素仍未产生应答,则肾上腺素可静脉输注给药...

肾上腺素 vs 异丙肾上腺素、去甲肾上腺素,有何区别?2表搞定!

这三种药都属于肾上腺素受体激动药,能兴奋心脏,不能口服,易产生快速耐受性。它们与肾上腺素受体结合后通过激动受体产生肾上腺素样作用。肾上腺素是α、β受体激动剂,作用于心肌、传导系统和窦房结的β1和β2受体,临床常作为强心急救药。异丙肾上腺素对α受体几乎无作用,主要激动β受体,对β1和β2的选择性很低。

肾上腺素进入集采报量,救命药或将降价

“去甲肾上腺素属于肾上腺素受体激动药，去甲肾上腺素是危急时候真正的救命药，在临床上是必需且不可缺少的。是发生心脏骤停、心率缓慢、低血压休克时候的救命药。”上海交通大学医学院附属新华医院心血管内科副主任医师许之民告诉人民日报健康客户端记者，目前，该药价格相对较高，通过集采把它的价格水分挤压掉，保证临床...

Nature子刊:从结构上揭示β2肾上腺素能受体的作用机制

在这项新的研究中,莱比锡大学医学物理与生物物理研究所的PeterHildebrand教授和他的团队展示了通过一种称为β2肾上腺素能受体(β2adrenergicreceptor,β2AR)的肾上腺素结合受体的信号传输是如何在原子水平上进行的。β2AR是一种G蛋白偶联受体(GPCR)。GPCR蛋白超家族的成员嵌在细胞膜上。这些作者利用计算机辅...

??药渡Cyber解析具有选择性与高水溶性的肾上腺素α2B受体拮抗剂...

由此得出结论:虽然在静止状态下没有观察到血管张力的限制,但冠状动脉储备可能受到限制,特别是在交感神经激活时,正常冠状动脉循环中的小动脉α2肾上腺素受体。α2受体分为α2A、α2B和α2C三种亚型,属于G蛋白偶联七跨膜受体组。α2B受体亚型在小鼠血管平滑肌细胞外周表达介导血管收缩。此外,在人类小冠状血管中也...

Nature:赵岩团队揭示去甲肾上腺素转运体转运机制及小分子和多肽类...

此外,NA在背根神经节能够与伤害传入神经元上的α2A受体结合,抑制疼痛信号的传递(www.e993.com)2024年11月27日。在去甲肾上腺素能神经元中,NA由突触前膜释放到突触间隙,激活去甲肾上腺素受体,进而启动一系列信号传导过程。定位于突触前膜上的去甲肾上腺素转运体(NET),通过利用细胞内外存在的钠离子和氯离子的浓度梯度,可以将NA重新摄取回突触前...

普萘洛尔作用于什么受体

核心提示:普萘洛尔作用于β1肾上腺素受体、β2肾上腺素受体、α1肾上腺素受体、5-羟色胺受体和多巴胺受体,具有β1肾上腺素受体阻滞、β2肾上腺素受体阻滞、α1肾上腺素受体阻滞、5-羟色胺受体阻滞、多巴胺受体阻滞等功效和作用。普萘洛尔作用于β1肾上腺素受体、β2肾上腺素受体、α1肾上腺素受体、5-羟色胺受体...

急救药肾上腺素「静推」:什么时候必须稀释?什么时候需原液静推?

肾上腺素是肾上腺髓质所释放的激素,是一种作用于α、β受体的强效药物,具有多种药理作用:兴奋心脏、收缩外周血管、扩张支气管等。胃肠外给药时,肾上腺素起效快,但作用时间短,半衰期不到5分钟,主要经血和组织中的儿茶酚氧化途径、肾上腺素-N-甲基转移途径、肾上腺素氧化途径以及肝内代谢途径,同时在其他部位如肾...

怎样的研究一直被诺奖青睐?

莱夫科维茨和科比尔卡敏锐地推断出视紫红质受体和β2-肾上腺素能受体可能属于同一家族，这个家族可能编码着许多重要的激素受体。随后不久，毒蕈碱乙酰胆碱受体的克隆实验进一步证实了这个推论。在此基础上，科比尔卡等人很快成功克隆了编码人类β2-肾上腺素受体蛋白的cDNA，还克隆了编码人类β1-肾上腺素受体、人类血小板α2...

普利制药:盐酸去氧肾上腺素注射液获FDA上市许可

据了解，盐酸去氧肾上腺素注射液用于治疗临床低血压，主要针对在麻醉情况下由血管扩张引起的低血压。据介绍，盐酸去氧肾上腺素是一种α肾上腺素受体激动药，与血管平滑肌细胞上的α肾上腺素受体互相作用，导致细胞活化并引起血管收缩。盐酸去氧肾上腺素注射液在临床上使用已有50多年历史，目前已广泛在美国、欧洲、日本、...