临床试验招募丨评价SYS6010在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性...
1.年龄18(含)周岁以上,性别不限;2.病理学确诊的晚期实体瘤患者,经标准治疗失败或不耐受、无标准治疗或拒绝标准治疗:扩展阶段队列A要求既往免疫和含铂化疗治疗失败的肺鳞癌受试者,且既往化疗线数≤2线。3.存在EGFR激活突变、中高表达或扩增:1)EGFR表达的判定,不接受既往检测结果,需在筛选期提供肿瘤组织样...
最新发布丨慢性血栓栓塞性肺动脉高压诊断与治疗指南(2024版)
(1)通过系统检索PH和CTEPH领域已经发表的指南和系统评价,初步收集临床问题408个;(2)对初步收集的临床问题进行去重合并,然后邀请临床医师对其进一步修改和补充,形成临床问题139个;(3)在中华医学会呼吸病学分会肺栓塞与肺血管病学组(41位专家)、中国医师协会呼吸医师分会肺栓塞与肺血管病工作组(48位专家)和全国肺栓...
抗菌药物临床应用管理100问(附答案)
68.抗菌药物治疗性和预防性使用时,微生物标本送检率要求相同吗?69.药敏的CLSI标准是什么?70.不同生产厂家的同一通用名药品的药敏试纸对结果是否有影响71.为什么按照细菌学检查中的药敏试验结果用药有时候疗效仍然不满意?72.为什么微生物检测阴性率高?73.病原学检测阳性率不高,是否阴性就不用抗菌药物?74...
成人糖皮质激素性骨质疏松症的预防和治疗:比利时骨骼俱乐部共识推荐
其中包括识别跌倒的临床风险因素,例如前一年的跌倒史、活动受限、视力障碍、神经肌肉疾病、高龄、多药治疗和肌少症。跌倒风险的临床评估包括观察步态和活动能力,或更正式的实际测试,例如坐站测试、四阶段平衡测试、计时起立和行走测试、步态速度、平衡和步态的Tinetti评估等。多因素和运动干预在降低一般老年人跌倒风险...
最新发布丨驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌一线免疫治疗耐药评估及...
原发性耐药指接受≥6周的治疗,对初始治疗缺乏有效反应(疗效评估为进展或稳定),6个月内即出现疾病进展(progressivedisease,PD);继发性耐药是指药物暴露时间超过6个月,疗效评估为完全缓解(completeresponse,CR)、部分缓解(partialresponse,PR)或稳定(stabledisease,SD),6个月后出现的PD。对于原发性耐药和继发性...
首药控股2024年半年度董事会经营评述
2021年10月,国家药监局下发药物临床试验批准通知书,同意公司进行评价SY-707联合特瑞普利单抗注射液和吉西他滨在转移性胰腺癌及其他晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib/II期研究(www.e993.com)2024年11月27日。截至目前,该试验已完成I期剂量递增研究,目前处于剂量拓展阶段,受试者持续入组中。
最新指南 | 重磅发布,时隔六年,《中国高血压防治指南》再次迎来...
图1高血压初步诊断评估简易流程图要点4血压分类与心血管危险分层高血压定义:在未使用降压药的情况下,诊室血压≥140/90mmHg;或家庭血压≥135/85mmHg;或24h动态血压≥130/80mmHg,白天血压≥135/85mmHg,夜间血压≥120/70mmHg。根据诊室血压升高水平,将高血压分为1级、2级和3级(Ⅰ,C)。
指南共识丨中国生物类似药临床应用循证管理指南(2024)
同时,另有百余种生物类似药处于临床试验阶段。与参照药相比,生物类似药因其突出的经济性优势而广受关注,有望改善生物制剂治疗的可及性与连续性,并降低患者的治疗费用与医疗保险支出。作为大分子生物制剂,生物类似药具有结构复杂、修饰类型和变异体多样化、生物活性对空间结构依赖性强等固有特性,难以在结构与生物活性...
上海盟科药业股份有限公司 关于部分募集资金投资项目延期的公告...
MRX-8的开发以降低同类上市药物常见的肾毒性为出发点,解决未满足的临床需求。MRX-15是早期开发的多肽药物偶联物,其基于公司自主开发的肾靶向平台,以通过使治疗药物在肾脏部位富集,减少全身暴露,达到降低全身毒副作用的目标。公司秉承“以良药求良效”的理念,建立了拥有多项自主研发产品的创新药产品管线,以抗多重...
创新、定价、MAH,“两会”医药代表在关注什么?
(二)综合评估创新产品对基金的影响,在续约谈判时充分考虑目录内产品的替代效应。建议谈判目录内相同适应症产品联合测算基金影响。国家医保局成立以来持续收集医保基金数据信息,现阶段已初步建成了较为完善的基金数据库。为了进一步提高基金利用率,在创新药品准入阶段,应当充分应用现有基金数据,综合考虑同适应症产品间替代效...