最新发布丨慢性血栓栓塞性肺动脉高压诊断与治疗指南(2024版)

推荐意见说明:对于不能手术或术后残余PH患者的药物治疗,目前国内仅利奥西呱获批适应证,其他治疗PH的靶向药物目前在国内尚属于适应证外用药。五、多模式治疗CTEPH患者常同时存在近端、远端和微血管病变,PEA、BPA和药物的联合治疗成为解决复杂CTEPH的有效方法。研究显示利奥西呱与BPA联合应用较单一治疗具有更大获益[124]...

“临床应用指导原则”落地,新型抗肿瘤药物不能随意超适应证使用

其中,2023年版《指导原则》的第一部分临床应用基本原则中的“体现患者治疗价值”一章变更为“合理选择适宜的抗肿瘤药物”;且新增了33种新型抗肿瘤药物(含同一药物拓展适应证):呼吸系统肿瘤用药由2022年版的32种增加到41种,消化系统肿瘤用药由28种增加到29种,血液肿瘤用药由29种增加到41种,乳腺癌用药由13种增加到1...

“减肥神药”司美格鲁肽遭私自滥用 在国内尚未获批减重适应证

目前我国只批准司美格鲁肽作为治疗2型糖尿病药物,并未获批减重适应证,但由于社会对减肥的需求快速上升,司美格鲁肽已被国内消费者广泛应用于减肥,在国内网上药店终端销售额半年就超过1亿元。但多国研究发现,使用该药物存在一定风险,恶心、腹泻、呕吐等不良胃肠道反应极为常见,还会增加胃肠道梗阻、肝损伤、胆石症、...

小核酸药物适应症拓展至乙肝、糖尿病、传染病等慢性病领域,2025年...

第一取决于产品本身是否能成药。临床前的早期项目10个里面9个都无法成药,所以早期产品被退回的概率都很大,第二则取决于MNC的战略稳定性,比如说很多年前GSK决定不做肿瘤,就把所有的肿瘤管线都卖了,结果几年之后又决定要继续做肿瘤,又开始收购相关的biotech和产线。第三则是碰上了一些外在条件的限制。此外,还有...

碳青霉烯类抗菌药物临床应用要点

1、严格掌握药物临床应用适应证《抗菌药物临床应用指导原则(2015年版)》明确碳青霉烯类抗菌药物临床应用适应证:①多重耐药但对本类药物敏感的需氧革兰阴性杆菌所致严重感染;②脆弱拟杆菌等厌氧菌与需氧菌混合感染的重症患者;③病原菌尚未查明的严重免疫缺陷患者感染的经验治疗。对照这3个适应证,临床合理应用的重点...

抗菌药物临床应用管理100问(附答案)

25.规定每个月组织对25%的具有抗菌药物处方权医师所开具的处方、医嘱进行点评,每名医师不少于50份处方、医嘱(www.e993.com)2024年11月20日。应如何组织实施?26.抗菌药物处方和医嘱如何实施专项处方点评?27.临床情况复杂,点评抗菌药物治疗使用合理性时,应当从哪些角度采用哪些标准考虑?

处方药物不可滥用,减肥切勿盲目跟风

“多国限制使用司美格鲁肽”话题近日登上热搜,围绕着“减肥神药”的争论就此愈演愈烈。目前我国只批准司美格鲁肽作为治疗2型糖尿病药物,并未获批减重适应证,但由于社会对减肥的需求快速上升,司美格鲁肽已被国内消费者广泛应用于减肥,在国内网上药店终端销售额半年就超过1亿元。但多国研究发现,使用该药物存在一定...

最新发布 | 抗体药物偶联物治疗血液系统恶性肿瘤临床应用指导原则...

2.ADC药物的获批适应证维布妥昔单抗(BV)于2020年5月在我国获批上市,目前已经被批准用于成年CD30阳性淋巴瘤患者,包括复发或难治经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)、复发或难治系统性间变大细胞淋巴瘤(sALCL)、既往接受过系统性治疗的原发性皮肤间变大细胞淋巴瘤(pcALCL)或蕈样真菌病(MF);奥加伊妥珠单抗(InO)于2021年...

佳文荐读丨欧盟先进疗法医药产品的医院豁免条款研究及对我国的启示

其原因可能在于HE-ATMPs的使用频率取决于适应证的流行程度、药品生产难度等各种因素。比如在某一特定年份,HE-ATMPs的患者使用数量或产品生产数量超过了规定的门槛,但该产品在其他方面仍然符合“高度个体化治疗”的条件,那么硬性的数量限制条件可能会影响主管部门对HE-ATMPs的判断。

药师说药丨不同规格的地舒单抗,你用对了吗?

地舒单抗注射液,同一药物规格不同,适应证也是不一样的,规格为60mg的主要用于骨质疏松的治疗;规格为120mg的主要用于肿瘤骨转移、多发性骨髓瘤和骨巨细胞瘤的治疗。目前关于两种规格地舒单抗是否可以替换并没有相关的循证证据支持。最新的医保目录虽然取消了医保支付限制,并不是意味着不同规格的地舒单抗可以替换使用并...