仁度生物跌8.35%,目前股价在压力位41.20和支撑位33.09之间,可以做...

该股筹码平均交易成本为32.47元，近期该股快速吸筹，短线操作建议关注；目前股价在压力位41.20和支撑位33.09之间，可以做区间波段。公司简介资料显示，上海仁度生物科技股份有限公司位于上海市张江高科技园区东区瑞庆路528号15幢乙号，成立日期2007年6月13日，上市日期2022年3月30日，公司主营业务涉及从事医疗器械...

华中科技大学合作发文:发现癌症新的预测性生物标记物

基于四个临床变量的临床分类器对区分非响应者和响应者的预测能力较差,其AUC值为0.62(95%置信区间为0.43至0.81)。相比之下,如图1a所示,cfDNA比值在两组1和2中均表现出良好的临床性能,其AUC值分别为0.85和0.83。来自第2组的非应答者(n=8)和应答者(n=12)的初始血浆样本中,模式比值的预测鉴别性能也很好(AUC=0.8...

新一代基于计算病理学的TROP2生物标志物可预测datopotamab derux...

生物标志物阳性临界值以不伴可靶向基因组改变的非鳞状NSCLC患者亚组的无进展生存期(PFS)做优化,因为该亚组代表了存在重大未被满足的治疗需求且无可靶向生物标志物的人群。对于TROP2-QCS生物标志物阳性的肿瘤患者(占生物标志物可评估人群的60%,包括非鳞状和鳞状NSCLC患者),与多西他赛相比,datopotamabderuxtecan可...

精准诊疗新视角:荟萃分析揭示原发与转移性乳腺癌间PIK3CA突变状态...

纳入研究必须同时报告了原发性乳腺癌肿瘤及其匹配的转移病灶中的PIK3CA突变状态(检测方法不限),且研究样本量不得少于10例。研究排除标准为:循环肿瘤细胞或ctDNA分析、体外或体内实验、综述、病例报告或之前已进行的荟萃分析等。数据提取与质量评估数据提取最初由两位研究者独立进行,由第三位研究者通过比较不同数据库...

上新| HCD检测,快准稳!复杂样本轻松应对,申报无忧

不同宿主、不同样本回收率均稳定在70%-130%区间内,结果稳定,放心用!全预混一管式定量检测,操作便捷ResiDNAPrecise系列采用大预混思路,将检测所需的引物、探针、ddH2O与qPCRMix提前预混,仅需加入样本即可进行检测,降低加样误差的同时减少试剂损耗和外源污染,提高实验效率。

你为什么抑郁?因为睡得太太太晚了!|失眠|生物钟|夜猫子|睡眠时间|...

晚睡型生物节律者,本身其节律相位就比自然节律更长,也就是如果要适应其自身的生物节律,那么他的作息会和自然光照节律产生一定量的错位(www.e993.com)2024年11月18日。而同时自然光照节律又影响人类的代谢调节。也就是说,晚睡型节律者其生物节律和自然节律之间本身存在着矛盾,而不像早睡型节律者,生物节律基本与自然节律吻合。在这种错位之下,晚睡...

新一轮“中国儿童临床常规检验指标参考区间”研究项目启动

儿童检验指标参考区间不同于成人,儿童研究具有群体特殊性和依从性差等现实问题,大样本的儿童检验指标参考区间建立属于国际研究难题。研究团队除了面对健康志愿者招募难、儿童标本采集困难、儿科专业性强等客观因素外,还面临着检验的方法学和系统间差异等难题。

“亚临床定义”可能掩盖了不少肺结核患者丨深三院结核之窗

图2.符合不同亚临床肺结核定义下的患者比例Euler图符合亚临床型肺结核定义1的患者临床表现104例确诊肺结核且符合亚临床型肺结核定义1(咳嗽持续时间不足2周)的患者经常表现出咳嗽时间不足2周或其他症状(见图3)。这组患者最长症状(不包括咳嗽)的中位持续时间为2周(见表2)。符合亚临床型肺结核定义1且报告胸...

Nature | 环境中无处不在的微塑料:对人类健康的潜在威胁

样本代表性:当前的研究多基于有限的样本进行,这可能导致结果的普遍性和可推广性有限。检测技术限制:现有的微塑料检测技术在灵敏度和准确性方面仍有待提高,可能影响微塑料暴露水平的准确评估。数据解释的偏差因果关系不明确:当前研究多关注微塑料与健康问题的相关性,但因果关系的确立往往较为困难。

药品注册 | 生物药申报资料要求

为规范生物制品注册申报和管理,将生物制品分为预防用生物制品、治疗用生物制品和按生物制品管理的体外诊断试剂。基本概念预防用生物制品:是指为预防、控制疾病的发生、流行,用于人体免疫接种的疫苗类生物制品,包括免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。治疗用生物制品:是指用于人类疾病治疗的生物制品,如采用不同表达系统的...