华大基因:发布行业首个基因检测多模态大模型,打造“人人基因组...
亿欧智库研报显示,2012年,人体基因组检测费用约为4.25万元,这个价格远超当时中国居民人均可支配收入水平。不过,随着我国自主技术的快速迭代、应用场景的拓宽,以及用户渗透率的提升,基因检测数据量大大提高,检测费用也随之下降,到了2020年,这一数字已经下降至4409元。2023年2月的美国AGBT大会上,华大展示了其旗下产品T2...
招募!中央专项彩票公益金支持罕见病诊疗能力提升项目 -华大基因...
全球罕见病已超过7,000种,我国目前约有罕见病患者2,000万人,超过80%的罕见病是由基因缺陷导致,因此,基因检测成为罕见病的重要诊疗方式。但许多罕见病家庭迫于经济压力,无法承担基因检测费用,因而难以获得确切诊断信息和有针对性的诊疗方案。为推进国内罕见病临床诊疗
解读生育人群的携带者筛查共识,华大基因基因检测助力生育健康
遗憾的是,高达95%的单基因病目前尚缺乏有效治疗手段,而可治愈的疾病又往往涉及高昂的治疗费用,值得庆幸的是,华大基因的推出的携带者筛查基因检测服务,成为目前防控单基因病较为经济且高效的策略之一。常染色体隐性遗传和X连锁遗传模式的单基因病占据了大约一半的发病率,幸运的是,这类疾病在预防上相对容易。在备孕期...
原创基因检测大潮腾落,却有春风拂过华大基因
2023年,华大基因的研发投入为6.14亿元,接近2020年时研发投入的历史顶峰;占销售收入比重高达14.1%,超过一大批同行,创下华大基因上市来的新高。(华大基因历年研发费用率的曲线图)华大基因在业绩说明会上拆解了自己的研发费用去向:除了民生类大规模人群和队列研究,其他投入都用在开发新产品和新技术上,包括肝癌早筛和...
华大基因不断完善基因检测产品,助力实现新生儿疾病早筛早防
通过新生儿疾病筛查,可实现患儿的早诊断、早治疗,降低致残率和病死率。由于高通量测序技术(NGS)具有测序速度快、检测疾病谱广、可做到疾病分型的优势,随着检测费用的大幅度降低,以及十余年的应用经验,近年来逐渐被应用于新生儿疾病筛查。作为基因行业的引领企业,一直以来,华大基因都在基因检测领域深耕。
华大基因获8家机构调研:公司于2014年推出了泛癌种多基因检测产品...
在一级防控体系,华大基因聚焦于单基因遗传病筛查,基于成熟的单基因遗传病筛查模式,公司积极布局地中海贫血基因扩展性携带者筛查,目前已实现快速增长(www.e993.com)2024年10月17日。针对染色体检测,在原有的NIPT基础上,公司2018年推出无创产前基因检测系列产品NIFTY全因,2020年9月,公司NIFTY全因系列再升级,检测疾病更新(更新后染色体缺失/重复综合征...
基因检测重磅产品遭遇集采,降幅高达77%
江苏省是头一个把NIPT纳入集采的,包含试剂耗材和样本处理、上机检测等全流程费用。国内NIPT领域两大龙头是华大基因和贝瑞基因,如果江苏集采在其他省份推广,一方面NIPT的渗透率必然进一步提高,但价格被打下来后,对企业来说是福是祸还不好说。华大基因回应健识局称:目前该文件还只是征集意见稿阶段,公司将进行内部...
华大基因公布2023年度业绩:全年营收43.50亿元,主营业务全面发力
4月12日晚间,华大基因公布2023年业绩报告。报告期内,公司实现营业收入43.50亿元,实现归属于上市公司股东的净利润9290.04万元,经营活动现金流净额4.09亿元,基本每股收益0.23元;公司积极应对市场变化,加大研发资源投入,研发投入占营收比重较2022年有较大提升。受高基数效应影响,报告期内经营业绩出现下降,华大...
华大基因基因检测以科技助力新生儿健康,推动疾病早筛早防
高通量测序技术(NGS)具有测序速度快、检测疾病谱广、可做到疾病分型的优势,随着检测费用的大幅度降低,以及十余年的应用经验,近年来逐渐被应用于新生儿疾病筛查。2021年,华大基因推出了安馨可新生儿遗传病基因检测服务,华大基因凭借多年遗传病检测与分析的丰富经验,在中国《第一批罕见病目录》、美国医学遗传学与基因组学...
华大基因2023年年度董事会经营评述
华大基因作为中国基因行业的奠基者,是全球屈指可数的科学技术服务提供商和精准医疗服务运营商。公司主营业务为通过基因检测、质谱检测、生物信息分析等多组学大数据技术手段,为科研机构、企事业单位、医疗机构、社会卫生组织等提供研究服务和精准医学检测综合解决方案。华大基因以推动生命科学研究进展、生命大数据应用和提高...