布洛芬的手性:从右旋布洛芬说起_澎湃号·湃客_澎湃新闻-The Paper

布洛芬就是以R/S来标记它的两个对映异构体。根据偏振光的不同,对映体又可分为左旋体和右旋体。左旋体:左旋体使偏振光向左旋,表示符号为“-”,外文名称为“evoisomer”。右旋体:右旋体使偏振光向右旋,表示符号为“+”,外文名称为“dextroisomer”。所以S(+)-布洛芬即为布洛芬中的主要产生药理活性的对映...

手性药物药代动力学特征及研究策略

其中对映异构体如人的左右手一样,称为具有“手性”,通常使用代表手性的R/S符号和代表旋光性的+/-符号对两个对映异构体进行区分。含有两个互为对映异构体的化合物称为手性化合物,其中仅含一个对映体的化合物称为单一对映体(Singleenantiomer),左手性和右手性对映异构体组成的等摩尔混合物称为外消旋体(Racemat...

药师说药丨左旋与右旋,到底怎么选?

如果药物分子结构中的碳原子连接了4个互不相同的基团,且分子结构内不具有对称面,那么这种药物就具有旋光性。具有旋光性的药物会形成一对互为镜像的对映异构体,即左旋体和右旋体,就像我们的左右手,长得虽然一样,但是互为镜像,无法重合。这就会导致药物的活性(如氨氯地平与左旋氨氯地平)、药效学(美沙芬用于镇痛/...

烟台海岸带所、海洋所等联合起草的国家标准《虾青素旋光异构体...

近日,中国科学院烟台海岸带研究所、海洋研究所研究人员等联合起草的国家标准《虾青素旋光异构体含量的测定液相色谱法》颁布,并将于7月1日起实施。《虾青素旋光异构体含量的测定——液相色谱法》(GB/T38478-2021)由中国标准化研究院提出并归口承担,标准起草工作组专家主要来自烟台海岸带所、海洋所、中国标准化研究...

【催化】ACS Catal.:立体互补老黄酶催化C=C键异构化反应的不对称...

作为罕见的例外,两个非立体选择性OYEs可以催化不依赖于氢的非活化C=C键发生异构化反应。作者报道了来源于海藻和真菌的立体互补老黄酶,其可以催化前手性模型底物γ-甲基β,γ-丁烯内酯以高达99%ee值异构化生成(R)-和(S)-对映体。基于新解析的两种晶体结构、浸泡实验和定点突变,作者解析了部分非保守酪氨酸残基...

检查项那么多?质量标准如何制定?

熔点在200℃以上并同时分解的品种一般可不定入质量标准中，对于熔点难以判断或熔融同时分解的品种，以及一、二类新药的熔点，应用DSC热分析予以证明(www.e993.com)2024年11月10日。比旋度手性物质特有的物理常数，与活性息息相关。因此，凡具有光学异构体的药品，应对其旋光性进行研究。测定时应注意温度、浓度、溶剂对比旋度的影响，中国药典一般规定...

2024年河南科技大学硕士研究生招生考试化学 [702] 考试大纲已发布

(3)环状化合物和不含手性碳原子化合物的旋光性,旋光异构体的性质。5.卤代烃(1)卤代烃的异构、分类和命名。(2)卤代烷的物理性质。(3)卤代烷的亲核取代反应(与H2O/NaOH,NaCN,RONa,氨或胺、AgNO3/乙醇反应),消除反应(Saytzeff规则)、与金属Mg的反应。

一文理清单糖、二糖、多糖的关系

多糖之前,我们先来了解立体化学,凡分子式相同,构造式也相同的分子,只是因为原子在空间排列不同而产生的异构体,称为立体异构体;两个分子彼此为镜像关系(物和像的关系,彼此不能重合)的立体异构体,称为对映异构体(旋光异构体);凡与自身的镜像不能重合的分子是具有手性的分子,称为手性分子,手性分子都存在对映异构体...

【科普】从双手的不对称性衍生而来的化学知识——手性

3·当手性分子照镜子——对映异构体每个手性分子都具有两种不同空间构型,它们代表两种不同的分子。这两种分子互为实物与镜像,但是不能重合。这种互为实物与镜像,又不能重合的分子互称为对映异构体[2-3]。通常用R/S、D/L对其进行区别。对映体具有相同的内能,因此,它们在非手性环境中的物理性质和化学性质基本...

手性药物晶型表征

结构-性质:上述情形的一对对映异构体理化性质几近相同,会具有相同的熔点、沸点、密度、pKa和溶解性质,两者的旋光度大小相等,方向相反。引申一下,我们常规意义上讲,XRD图谱是判断晶型的金标准,但是对于存在手性中心的药物化合物来说,有可能混入对映异构体化合物,但常规的XRD/DSC/IR/Ramam等固态晶型表征是没办法区分...