孩子这种长得高,可不是好事,尤其还有手指细长等问题
马凡氏综合征可在新生儿期发病,通常临床表现更为严重,与常见马凡综合征相比预后不佳。95%的新生儿马凡氏综合征在1岁内死于心血管并发症,平均死亡年龄为16.3个月[4]。6周龄婴儿的斜头和塔形头畸形、蜘蛛指/趾[4],P.S.头型不是特征表现,不要因此害怕然而,患病儿童的表现存在差异,有些表现可能在婴幼儿时...
浙北首例,嘉一医成功挽救马凡氏综合征患者
近日,嘉兴大学附属医院(嘉兴市第一医院)心胸外科成功为一名马凡综合征患者实施了保留主动脉瓣的主动脉根部替换术(David手术)。这也成为了浙北地区开展的首例David手术。年轻小伙体检发现“定时炸弹”33岁的王先生(化名)在体检时发现升主动脉瘤,经进一步CT检查,却被诊断患有“天才病”——马凡氏综合征。马凡...
我的心是一块将熄的炭火|本·勒纳
马凡氏综合征通常是在婴幼儿时期诊断的疾病,所以我被转到了儿科。心脏科医生解释说,马凡氏综合征的手术门槛更低(动脉根部的直径达到4.5厘米就需要手术),我的情况基本符合(核磁共振显示我的主动脉根部直径4.2厘米),因为马凡氏综合征患者更容易发生所谓的“剥离”,一种主动脉被撕裂的致命症状。假如我的病症并...
救治不及时?国羽小将猝死!盘点体育赛场上令人痛心的5大悲剧
4、2001年朱刚(中国)马凡氏综合症2001年的一天下午,男排国手,四川男排的主力副攻手朱刚在训练中突然突发了心脏病,随后被送往了绵阳医院,由于病情过重又转移到了华西医科大学附属医院进行手术抢救。手术的过程持续了将近12个小时,但是由于心脏的血管瘤破裂严重,还是没有能够抢救成功。刚刚度过自己30岁生日两天的朱刚...
【佳学基因检测】如何做马凡氏综合征遗传性测试?
以下是一些疾病的发病不同时期的症状与马凡氏综合症的征状有相似和重叠的情况:1.克隆氏症候群:克隆氏症候群是一种遗传性疾病,其症状包括智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷等,与马凡氏综合症的面部特征异常和智力发育迟缓相似。2.亨廷顿舞蹈症:亨廷顿舞蹈症是一种遗传性神经系统疾病,其症状包括运动障碍、...
开创声带麻痹新术式 燃起患者求“声”的希望
”来自福建的商先生是一名“马凡氏综合症”患者,五年前在当地医院进行了“升主动脉+主动脉瓣置换术”,术后出现了严重的声音嘶哑、饮水呛咳及咳痰无力等症状,喉镜检查显示“左侧声带麻痹”(www.e993.com)2024年9月10日。因为严重的气息声使得沟通困难,无法与他人进行正常交流,自己的工作不能开展了,处于职业上升关键时期的商先生内心无比沮丧。
2017年中国男排名将早逝,留下娇妻和两幼女,惠若琪送去15万捐款|...
这种病是一种非常罕见的疾病,据说还是家族遗传病,患上此病的人基本表现为心血管和胸肺功能异常,更重要的是这种病在当时并没有快捷有效的治疗方法,只能通过手术,而且成功性也不是很高。中国之前有个男排成员朱刚和女排队员霍萱就都是因为马凡氏综合症而英年早逝。
国家一级篮球运动员徐庆友除夕夜去世!年仅22岁,插管抢救照曝光
1月31日,徐庆友接受了开腔手术,手术时间将近10个小时,手术费就要18到20万,后期还要转入重症监护室监护,每天的费用就要一万多,当晚,徐父带着东拼西凑的20万给儿子交了手术费,手术完毕后徐父看到插满管子和仪器的徐庆友,眼泪止不住地流。徐庆友一家就是很普通的家庭,父母平时在家务农,没有稳定的收入,...
先天性心脏病马凡氏综合症
先天性心脏病马凡氏综合症核心提示:先天性心脏病指的是先天性心脏瓣膜病。先天性心脏瓣膜病通常是由于心脏及大血管在胎儿时期发育异常引起的,可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行改善。1、一般治疗如果患者的病情比较轻微,没有出现明显的不适症状,此时需要调整生活方式,保证足够的睡眠,避免熬夜,适当运动,...
要警惕马凡氏综合症经常有运动员因为心脏病停赛……
另外一种则是先天的,比如美国前女排的海曼,应该是和郎平同一个时期的主攻手,她患有一种先天性的遗传病,在医学上称为“马凡氏综合症”,最终就因此猝死于赛场。有这种病的人,四肢、手指、脚趾细长而且不匀称,更重要的是,他们的身高会明显超出常人。