小细胞肺癌治疗进入突破加速期

根据疾病发展阶段，小细胞肺癌可以分成局限期（LS-SCLC）和广泛期（ES-SCLC）两个阶段，分别约占到小细胞肺癌的1/3和2/3。仅有少数LS-SCLC患者可以通过手术切除获益（约占SCLC人数的5%），对于绝大多数LS-SCLC患者，标准治疗为同步放化疗（cCRT）或序贯放化疗（sCRT）。80年代，研究表明含铂化疗联合胸部放疗可以...

最新发布丨Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南(2024版)

TNM分期、2024年6月30日之前获得中国国家药品监督管理局批准的新药、治疗方案和新适应证等方面进行了系统、全面的更新,增加了治疗药物推荐级别和Ⅳ期肺癌治疗流程图等。

FDA 为小细胞肺癌批准新药tarlatamab,部分患者生存期延长2倍!

一般是3.6个月至5.3个月,总生存期很少超过8个月。Tarlatamab是一种双特异性T细胞结合免疫疗法,可以将患者的T细胞引导至表达DLL3的癌细胞,T细胞就可以介导癌细胞裂解。比较幸运的是DLL3在85%至94%的小细胞肺癌患者中表达,因此DLL3也成为治疗小细胞肺癌的潜在靶点。图片来自网络在之前的临床试验中,Tarlatamab对于...

研究表明:泰瑞沙可将III期不可切肺癌患者的无进展生存期延长三年...

奥希替尼是唯一能够同时改善ADAURAIII期研究中早期患者、LAURAIII期研究中的局部晚期患者,以及FLAURAIII期研究和FLAURA2III期研究中的晚期患者临床结局的靶向治疗药物。阿斯利康致力于尽早治疗肺癌患者,作为该承诺的一部分,评估奥希替尼的两项研究——新辅助治疗NeoADAURAIII期临床和早期可切除术后...

胡坚教授:回顾肺癌围术期免疫治疗研究进展,“夹心饼”有望成为新...

在我国,肺癌的发病率与死亡率常年居高不下。虽然近几年放化疗、靶向治疗及免疫治疗在晚期肺癌领域取得了长足的进展,但对于早中期肺癌而言,外科手术治疗仍是其标准治疗方案。近年来,肺癌手术技术不断创新,围术期治疗策略不断优化,这些发展为广大患者带来了切实的生存获益。

安进/百济神州双抗疗法在中国启动3期临床,针对小细胞肺癌!

中国药物临床试验登记与信息公示网站近日公示,安进(Amgen)和百济神州共同启动了一项国际多中心(含中国)3期临床研究(DeLLphi-306),以评价局限期小细胞肺癌放化疗后进行tarlatamab治疗的有效性和安全性(www.e993.com)2024年11月17日。公开资料显示,tarlatamab为一款靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接蛋白(BiTE),百济神州拥有该药的中国商业化权益。

后线治疗经治的小细胞肺癌 双特异性抗体Tarlatamab或有效

韩国成均馆大学医学院、三星医疗中心Ahn等报告,对于经治的小细胞肺癌患者,后线应用Tarlatamab10mgq14方案有抗肿瘤活性、持久的客观缓解和良好的生存结局。(NEnglJMed.2023;389:2063-2075.)Tarlatamab是靶向δ样配体3和CD3的双特异性T细胞衔接器免疫治疗药物,在经治的小细胞肺癌患者的Ⅰ期试验中显...

小细胞肺癌复发有什么新药可用?Tarlatamab获FDA优先审查

结果显示,在10毫克队列中,Tarlatamab可使晚期小细胞肺癌患者的中位无进展生存期(PFS)达到4.9个月(95%CI,2.9-6.7),在100毫克队列中,可使晚期SCLC患者的中位无进展生存期(PFS)达到3.9个月(95%CI,2.6-4.4)。10毫克组和100毫克组的中位总生存期(OS)分别为14.3个月(95%CI,10.8-不可评估[NE])和NE(95%CI...

2023 ASCO大会:肺癌围术期免疫治疗崛起、罕见靶点新药井喷

结果表明,57例患者实现了R0切除,单药治疗组和联合治疗组患者术后并发症发生率分别为33.3%与26.6%,围手术期30天内无人死亡。两组12个月的总生存率(OS)为96%,无病生存率(DFS)为91%。结果证实,PD-1抑制剂与LAG-3抑制剂联合用于早期肺癌新辅助治疗安全可行。其围手术期过程、并发症发生率和临床结局与其他新辅...

盲盒开出王炸:肺癌领域大变天

TelisotuzumabVedotin（ABBV-399)便是针对肺癌ADC中的risingstar之一。ABBV-399主要靶向c-MET，与强生双抗的其中一个抗体相同，c-Met蛋白过表达在NSCLC中比例为13.7%-63.7%，靶向药经治的EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者中c-Met蛋白过表达的发生率为30.4%～37.0%，并且c-Met蛋白过表达与预后不良相关（数据...