研究报告靶向共价放射性药物
常用治疗放射性核素的半衰期可达3~10天。理想的治疗性放射配体需满足优异的肿瘤靶向、足够的肿瘤滞留和快速的正常器官清除。然而,如何平衡药物的血液清除和肿瘤滞留一直是药物设计中的经典难题。由于配体-靶点间常为可逆相互作用,传统低分子量放射配体的肿瘤滞留通常不足,大大制约了TRT的疗效。若能开发出一种平台技术,将...
我国自主研发,医用同位素镭-223 和锕-225 的分离制备获得重要进展
镭-223(半衰期为11.4天)和锕-225(半衰期为10天)作为两种极具潜力的阿尔法发射同位素,由于其独特的物理化学性质,在小体积肿瘤和多位点转移性癌症的治疗中展现出广泛的应用前景。然而,传统的镭-223和锕-225生产方法复杂且效率不高,难以满足日益增长的需求,迫切需要开发出一种高效且自动化的制备系统。
中国团队成功研发建立可同步制备镭-223和锕-225自动化分离系统
中国科学院近代物理研究所/供图研究团队介绍说,镭-223(半衰期为11.4天)和锕-225(半衰期为10天)作为两种极具医用潜力的阿尔法同位素,由于其独特的物理化学性质,在小体积肿瘤和多位点转移性癌症的治疗中展现出广泛的应用前景。然而,传统的镭-223和锕-225生产方法复杂且效率不高,难以满足日益增长的需求,迫切需要开发...
威海市立医院:核医学辐射知多少?
放射性药物的半衰期越短,其在体内滞留的时间就越短。举个例子,全身骨显像使用的99mTc物理半衰期约6小时,生物半衰期约3小时,其有效半衰期约2小时,即99mTc注射到体内后2小时辐射剂量已经减少一半,6小时后减少到原来的1/8,体内残留的微弱剂量几乎不会对患者本人造成损伤,而PET/CT检查的常用药物18F-FDG衰减更快,物理半...
诺华放射配体疗法:产品和生产供应链“内外兼修”
由于治疗用放射性核素的半衰期较短,为确保药物疗效,必须要在几十个小时内完成药物的制备、检验、放行等整个流程,且从制备到用药的时间控制必须非常精确,将药物送达患者。以目前诺华获批的两种药物为例,治疗前列腺癌的RLT药物有效期只有120小时,治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤的RLT药物则更短,只有72小时。
Nature(IF=64.8)|北大核药设计重磅成果!可增强放射性核素治疗
对孵育后细胞中提取的总蛋白进行了SDS-PAGE放射自显影分析(www.e993.com)2024年9月17日。所示FAPI-pFS和FAPI-mFS与细胞上的FAP有效且牢固地形成共价键。且共价结合可以有效地增加放射配体的细胞摄取和保留。另外,研究人员还通过外排实验检测FAPI的细胞保留情况。FAPI-pFS和FAPI-mFS的半衰期比FAPI-04的半衰期长13.9倍。(Fig.7)Fig.7后续研究...
远大医药放射性核素偶联药物在中国获批3期临床
与目前常用的有载体177Lu核素产品相比,无载体的177Lu拥有更高的比活度和纯度,而且生产过程中产生的长半衰期杂质少,放射污染小。该产品已经获得美国FDA和欧洲EMA授予的孤儿药资格。本次获得中国NMPA批准的COMPOSE研究是一项前瞻性、随机、对照、开放标签、国际多中心的3期临床研究,旨在评估ITM-11与最佳标准治疗相比,在...
远大医药(00512)全球创新放射性核素偶联药物 ITM-11 在中国获批...
智通财经APP讯,远大医药(00512)公布,该集团用于治疗胃肠胰腺神经内分泌瘤的全球创新放射性核素偶联药物(RDC)ITM-11,近日已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准开展III期临床研究(COMPOSE研究,NCT04919226)。据悉,COMPOSE研究是一项前瞻性、随机、对照、开
【行研】放射性核素偶联药物(RDC)研究进展
首先,由于标记物具有放射性,在合成过程要求全自动化流程,对生产环境具有特殊要求。其次,在标记化合物合成过程中存在辐射自分解的问题,以及因此可能导致的分子、制剂稳定性的挑战。最后,由于不同放射性核素具有不同的半衰期,当核药生产出来,在有效期内运输高辐射剂量的药物的时间、安全、药物制剂稳定性和药效的维持均是...
远大医药(00512)全球创新放射性核素偶联药物 ITM-11 在中国获批...
智通财经APP讯,远大医药(00512)公布,该集团用于治疗胃肠胰腺神经内分泌瘤的全球创新放射性核素偶联药物(RDC)ITM-11,近日已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准开展III期临床研究(COMPOSE研究,NCT04919226)。据悉,COMPOSE研究是一项前瞻性、随机、对照、开放标签、国际多中心的III期临床研究,旨在评估...