一例慢性粒细胞白血病急淋变病例诊断过程

慢性粒细胞白血病属于骨髓增殖性肿瘤,多见于中老年人,平均发病年龄为65岁,男性比女性更常见。这个病进展缓慢,自然病程分为慢性期、加速期及急变期。CML急变期可为各种类型的白血病,急变后的细胞既有髓系及淋系的双重特征,既能分化淋系又能分化为髓系,为以急粒变最常见,比例约占50%~60%,其次为急淋变,约占2...

国际慢粒日 | 从生存到生活,慢粒患者能否重回正常生活?听听北大...

如今,慢粒患者的10年生存率从不到50%提高到了85%-90%[3]。患者的治疗目标从单纯的生存逐渐转变为更有质量的生活。比如,良好的生活质量(QoL)也逐渐是慢粒患者在获得近似正常人的生存期后对于疾病治疗的更高需求。能否让患者吃的舒服越来越成为实际需要解决的问题。行则将至,专家团队权威科普慢粒诊疗及管理202...

中国重磅原创新药耐立克上市两周年 进一步提升慢粒白血病诊疗水平

????基于一项开放性、全国多中心、随机对照的关键性注册II期临床研究(HQP1351CC203)的结果,NMPA于近日批准了耐立克的新适应症,用于治疗一代和二代TKI耐药和/或不耐受的慢粒白血病慢性期成年患者。临床数据显示,与对照的BAT组相比,耐立克治疗组的无事件生存期(EFS)显示出统计学上显著意义的改善,达到了该研究的主要...

小分子新药系列:白血病药王的“国产对手”,即将叩开全球市场大门

“格列卫”问世20多年以来,全球慢性粒细胞白血病患者的生存期大大延长,从之前的一两年提升了10年、20年。但获得性耐药一直是慢粒白血病治疗的主要挑战。BCR-ABL激酶区突变是获得性耐药的重要机制之一,其中T315I突变在耐药慢粒白血病中的发生率为25%左右。伴有T315I突变的慢粒白血病患者对所有一代、二代格列卫均无效,因...

破局“白血病救命药”耐药困境!佛山禅医肿瘤中心开具国内首张泊那...

据了解，TKI是世界上第一个分子靶向治疗药物，也是治疗慢粒的首选用药。在TKI出现之前，大部分患者的生存期不超过六、七年。TKI的问世，使得慢粒患者的10年生存率总体上从50%提高到85%~90%。然而，随着疾病进展，尤其是常见的T3151突变，部分患者面临缓解效果不理想及耐药等问题。耐药机制会导致肿瘤复发或加速进展...

白血病患者为什么要做融合基因检测,这篇文章说清了

随着对融合基因研究深入,临床数据的不断积累,融合基因的检出在对白血病的风险分级,预后判断,以及个体化治疗方案的选择上,为临床提供了非常重要的判断依据(www.e993.com)2024年11月16日。以急性白血病为例,AML1-ETO融合基因阳性的患者通常能获得较高的缓解率和相对较长的生存期,而且长期缓解超过3年以后复发更为少见,因此,对于这类低危的患者,不...

血常规嗜碱性粒细胞升高,结果竟是白血病?

在酪氨酸激酶(tyrosinekinaseinhibitor,TKI)的问世之前,慢粒的治疗经历了羟基脲、干扰素和造血干细胞移植时代。随着TKI的问世和广泛应用,改变了慢粒的治疗模式,开启了肿瘤靶向治疗时代,改善了慢粒患者的长期预后,延长了患者的生存期[2-3]。大部分慢粒患者诊断于慢性期,20%～40%的患者在诊断时无明显症状,仅在体检查...

显微镜下的“变色龙”——慢粒急淋变

慢性粒细胞白血病(chronicmyelogenousleukemia,CML)是一种起源于造血干细胞的克隆性骨髓增殖性肿瘤。依据其自然病程可分为慢性期(CP)、加速期(AP)(第5版WHO已取消)与急变期(BP);CML是多能干细胞水平的病变,故可向各种细胞类型的白血病转变,以急粒变最常见,约占50%~60%,其次为急淋变,约占20%~30%,可急...

透视翰森制药手中的底牌

最早获批的是诺华的伊马替尼,也就是大名鼎鼎的“格列卫”,它的出现让CML(慢粒白血病)患者五年生存率大幅提升。虽然伊马替尼解决了CML患者无药可医的问题,但它却并不完美,患者仍有可能出现超过70个位点的耐药突变,导致CML复发,填补空白正是后续BCR-ABL抑制剂迭代方向。

行业动态 | 信达生物宣布耐立克新适应证获批,更多慢粒白血病患者...

01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,宣布耐立克??(奥雷巴替尼片)正式获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗对一代和二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药和/或不耐受的慢性髓细胞白血病(也称慢性粒细胞白血病,简称慢粒;CML)慢性期(-CP)成年患者。