复合型免疫细胞疗法,协同作战共破肺癌、肠癌、肾癌等生存困境

2024年11月8日 - 百家号

1、中位无进展生存期(PFS)：中位PFS达3.1个月(范围：2.1-5.3个月)。2、中位总生存期(OS)：中位OS长达12.2个月(范围：3.2-23.2个月)，远高于抗PD-1单药疗法的5个月(提高超1倍)，以及Avelumab与已获批准药物或其他疗法联合使用的10~11个月。▼使用GEP特征绘制的总生存期Kaplan-Meier曲线　　...

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八九成患者可治!质子治疗霍奇金淋巴瘤,疗效和生存质量双保障

2024年10月9日 - 39健康网

目前,霍奇金淋巴瘤治的能够性很高,医治的选择必需慎重权衡以获得高治率以及尽量增加远期并发症。霍奇金淋巴瘤的医治目的爲治,同时在不影响疗效的状况下尽能够增加医治相关毒性反响,降低晚期及早期并发症发作风险。医治应采用综合医治及集体化医治的准绳,根据分期及有无预后不良要素停止分层医治。关于晚期患者应追求更低的...

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该研究证实了,质子治疗霍奇金淋巴瘤的有效性,3年无复发生存率为92

2024年10月9日 - 39健康网

该研究证实了,质子治疗霍奇金淋巴瘤的有效性,3年无复发生存率为92霍奇金淋巴瘤(HodgkinLymphoma,HL)是一种少见的累及淋巴结及淋巴零碎的恶性肿瘤。据全球数据(GLOBOCAN2020)显示,全球新发霍奇金淋巴瘤共83,087例,死亡23,376例。在我国,霍奇金淋巴瘤占全部淋巴瘤的%,男性多于女性。我国霍奇金淋巴瘤发病年龄较...

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完全缓解率达100%的CAR-T疗法;延长胰腺癌患者生存期的组合疗法...

2024年6月27日 - 网易

3.抗体疗法Natrunix联用化疗治疗晚期胰腺癌,在早期临床试验中延长了患者的生存期并改善了化疗的耐受性。药明康德内容团队整理GLPG5101:公布1/2期临床试验数据Galapagos公司公布了其CD19靶向候选CAR-T细胞疗法GLPG5101治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的1/2期临床试验ATALANTA-1的新数据。该细胞疗法从制备到...

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洛莫司汀联合替莫唑胺增加胶质瘤患者生存期!附说明书-中国上市

2024年8月23日 - 百家号

价格：3500-5000元/盒（仅供参考）中国上市：暂未在国内获批上市适应症：CeeNU除了已被证明可用作单一药物治疗外，还可以在以下方面与其他批准的化疗药物建立联合治疗：脑肿瘤：已经接受适当外科手术和/或放射治疗步骤的原发性和转移性的患者。霍奇金病：在接受主要治疗时复发或对初级治疗无反应的患者中，联合其他经...

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临床招募 | 治疗难治或复发的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ib/II期...

2024年5月29日 - 网易

4、医生对您的生存时间预期良好;5、您患有CD19阳性的复发或难治的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤;6、肝肾功能、重要脏器功能无重大异常;7、未处于妊娠期且试验期间无妊娠计划(www.e993.com)2024年11月18日。注:以上为部分主要标准,最终入组标准由研究医生确定,并以相关检查结果为准。

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康可期联合免疫化疗方案提高MCL患者总生存率,优于标准治疗

2024年6月21日 - 凤凰网

III期ECHO试验的阳性结果表明,阿斯利康的康可期(通用名:阿可替尼胶囊)联合苯达莫司汀和利妥昔单抗在未经治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者中,显示出具有统计学意义及临床意义的无进展生存率(PFS)改善,且总生存率(OS)对比标准免疫化疗方案(苯达莫司汀联合利妥昔单抗)呈获益趋势。

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B细胞非霍奇金淋巴瘤新发现及新治疗方案| 柳叶刀重磅综述总结

2024年4月16日 - 医学界网

对于治疗结束评估,PET-CT和Deauville评分是预测无病生存期的一种非常敏感的工具,尤其是在DLBCL中,因此应被视为标准治疗。Deauville评分是一种基于FDG摄取目视解读的5分量表评分系统,评分≤3视为完全缓解,表明长期预后良好。最常用的分期系统是AnnArbor和Lugano。AnnArbor分期系统最初是为霍奇金...

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华兴资本医疗与生命科技行业周报【Vol.340】_腾讯新闻

2024年10月21日 - 腾讯新闻

日前,著名医学期刊《新英格兰医学杂志》发表了百时美施贵宝(BristolMyersSquibb)公司的重磅PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)与化疗联用,一线治疗晚期经典型霍奇金淋巴瘤患者的3期临床试验结果。数据显示,在中位随访时间为2.1年时,接受Opdivo组合疗法治疗的患者的2年无进展生存率达到92%,2年总生存率达到99%。这些数据支...

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临床招募治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的 I 期临床研究