国际首次!山东大学齐鲁医院脑胶质瘤术中快速分子诊断取得新突破

异柠檬酸脱氢酶基因（IDH）是胶质瘤诊断中最重要的分子靶点，90%以上的低级别胶质瘤中存在IDH突变，而正常的脑组织中则无突变；如果能准确检出IDH突变并将脑胶质瘤分子诊断窗口提前至超早期阶段，可以显著提高低级别胶质瘤的确诊率，但这无疑对术中分子检测提出了更高的要求。针对术中超早期低级别脑胶质瘤在形态上...

胶质瘤开启靶向治疗,有望取代放化疗成为首选

Vorasidenib是FDA（美国食品药品监督管理局）批准的首个且唯一一款用于治疗IDH突变Ⅱ级胶质瘤的靶向药物。Vorasidenib中国桥接研究由中国工程院院士、北京天坛医院神经外科学中心主任江涛牵头，北京天坛医院神经外科学中心任晓辉担任主要研究者，通过进行小规模附加试验，证明药物在我国使用的安全性和有效性。中国工程院院士、...

手术是脊髓胶质瘤治疗的首选

陈忠平告诉《医学科学报》，因放疗可杀灭或抑制恶性胶质瘤细胞，改善患者生活质量，延长生存期，它也是脊髓胶质瘤的重要治疗手段，高级别胶质瘤术后放疗可以取得显著的生存获益。共识指出，放疗通常是在明确肿瘤病理后，配合手术、化疗、靶向等方式进行治疗，一般采用6~10MV直线加速器，常规分割方案。对于放疗时机，共识建...

术后2~6周内尽早放疗!脊髓胶质瘤(SCG)的放射治疗原则推荐

放疗联合药物治疗可推荐贝伐珠单抗及曲美他嗪(TMZ),联合治疗能够延长部分患者的无进展生存期和总生存期[9]。5放射性脊髓损伤总体来说,脊髓胶质瘤首次放疗剂量控制在45Gy以内是相对安全的。急性放射性脊髓损伤主要表现为白质脱髓鞘改变,通常可逆转,早期表现为单侧感觉异常、肢体无力,特征性表现是低头触电样感(Lhe...

Cancer Cell | 电生理联合组学分析揭示胶质瘤细胞新亚型

IDHWT型肿瘤的预后较差,中位生存期不超过14个月2,而IDHmut型肿瘤具有较好的预后,中位生存期可达31-65个月3。IDHWT肿瘤细胞中基因突变主要来自传统的肿瘤抑制基因或者癌基因,而IDHmut肿瘤细胞的基因突变还来自于IDH1或者IDH2。最近二十年的研究表明,胶质瘤不同亚型之间生存期的差异主要是源于不同亚型细胞...

...??(vorasidenib)获得FDA批准 成为首个针对IDH突变2级胶质瘤...

??在一项针对IDH突变2级胶质瘤患者的关键III期研究中,VORANIGO??显著改善无进展生存期,并且治疗耐受性良好(www.e993.com)2024年11月15日。??VORANIGO??是施维雅在IDH突变靶向疗法领域的第六个获批药物。美国马萨诸塞州波士顿,2024年8月6日——施维雅今天宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准VORANIGO??,适用于携带异柠檬酸脱氢酶(IDH...

胶质瘤领域重大突破:2级IDH突变型首个靶向疗法获批

胶质瘤是一类脑部肿瘤,影响正常的大脑功能并引起各种症状。携带异柠檬酸脱氢酶(IDH)突变型弥漫性胶质瘤是50岁以下成人最常见的恶性原发性脑肿瘤。现有的治疗方式无法治愈胶质瘤,并且如果没有积极治疗,胶质瘤将继续生长并浸润到正常的脑组织中。近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准施维雅VORANIGO(vorasidenib,沃拉西...

2级IDH突变型胶质瘤迎来首个靶向疗法!Voranigo已在美获批上市

据施维雅昨日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Voranigo(vorasidenib,沃拉西地尼),用于在接受包括活检、部分全切除或全切除在内的手术后且存在易感IDH1或IDH2突变的2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤成人和12岁及以上的儿科患者。两种IDH突变神经胶质瘤...

施维雅沃拉西德尼在美获批治疗IDH突变2级胶质瘤

施维雅今日宣布,美国食品药品监督管理局()已批准VORANIGO(vorasidenib,沃拉西德尼)适用于携带异柠檬酸脱氢酶(IDH)1或2突变的2级星形细胞瘤或少突神经胶质瘤的12岁及以上成人和儿童患者的手术(包括活检、次全切除术或全切除术)后治疗。截至目前,VORANIGO是FDA批准的首个且唯一一款用于治疗IDH突变2级胶质瘤的靶向药物...

和黄医药(00013)在中国启动HMPL-306治疗伴有IDH1及/或IDH2突变的...

RAPHAEL研究是??项多中??、随机、开放标籤的注册性III期临床试验,旨在评估HMPL-306单药疗法??于治疗伴有IDH1和/或IDH2突变的复发或难治性急性髓系白血病患者的安全性和疗效。研究将与??前的挽救性化疗??案进??对??,主要终点为总存活期(OS),次要终点则包括无事件存活期(EFS)和完全缓解(“CR”)率。公...