新版《兽药GMP》配套文件(全文)|兽药gmp|制剂|药品|母液_网易订阅
2020年5月14日 - 网易
(九)混合批次的有效期应当根据参与混合的最早批次产品的生产日期确定。第三十二条生产批次的划分原则:(一)连续生产的原料药,在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批。(二)间歇生产的原料药,可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批。第三十三条污染的控制:(一)同一...
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关于下发《医院感染管理规范(试行)》的通知
2001年11月7日 - 国家卫生健康委员会
常用无菌敷料罐应每天更换并灭菌;置于无菌储槽中的灭菌物品(棉球、纱布等)一经打开,使用时间最长不得超过24小时,提倡使用小包装。六、治疗车上物品应排放有序,上层为清洁区,下层为污染区;进入病室的治疗车、换药车应配有快速手消毒剂。七、各种治疗、护理及换药操作应按清洁伤口、感染伤口、隔离伤口依次进行...
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【参考】医院感染管理职责、制度、流程大全
2021年10月30日 - 腾讯
3.灭菌物品一经打开后不能待下次使用,无菌储槽内物品一经打开后保存时间不超过24小时。4.接送病人推车应根据区域使用,不得交叉使用,推车保持清洁每日用500mg/L含氯消毒液擦拭,如有污染随时消毒处理。5.医疗废物与生活垃圾分开放置,医疗废物无害化处理。三、其他控制1.布局合理,分区明确,标志清楚。2.工作人...
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