美国新冠疫苗重大好消息宣布后,一个奇怪的事情出现了

如下图所示,在《纽约时报》一名编辑引用该报的那篇报道表示特朗普与辉瑞的疫苗无关,并引用辉瑞高管詹森的话说“我们从来不是特朗普项目的一份子”的话后,一名支持特朗普的网民便立刻贴出了辉瑞公司在7月22日发布的公司与美国政府达成协议的声明。而后,一名反感特朗普的网友提出购买疫苗和支持疫苗研发是不一样的,但另...

...法国使馆:某些身份很高的西方官员公开不负责任地诋毁中国疫苗...

它也不会报道,《柳叶刀》7月8日在线发表了科兴克尔来福疫苗在土耳其开展Ⅲ期临床试验的中期分析结果,显示接种两剂疫苗后对预防有症状感染的有效率可达83.5%,对预防新冠相关住院的有效率为100%。它更没有报道,近日以色列卫生部公布的一项研究结果表明,针对德尔塔病毒变种,辉瑞BNT疫苗的防护力降至64%。文章渲染“多个...

关于德尔塔毒株及疫苗接种,钟南山张伯礼有最新研判

对于疫苗注射后的有效期能维持多久,钟南山重点给出全球疫苗接种率最高的以色列的数据。1—4月,该国使用的辉瑞疫苗保护效力达到95%,随着接种率的提升,新增病例迅速下降。然而到了6—7月,辉瑞疫苗的保护效果急剧下降至39%,新增病例显著增加。“这说明疫苗打到一定程度,效力就下降了。”钟南山介绍,目前全病毒灭活疫...

辉瑞新冠/流感联合疫苗在后期试验中表现不佳 落后于竞争对手

辉瑞周五发布声明称，三期试验临床显示，与标准流感疫苗相比，联合疫苗引发了强烈的甲型流感免疫反应，但对乙型流感不能提供有效的免疫保护。据悉，该联合疫苗基于BioNTech专有的mRNA平台技术，包含编码SARS-CoV-2野生型刺突蛋白和奥密克戎亚系BA.4/BA.5刺突蛋白的mRNA链，以及编码四种不同流感病毒株血凝素的mRNA链。

都被新冠疫苗坑害啦!FDA的败诉,揭开了辉瑞瞒骗世界的遮羞布

辉瑞公司是全球最早推出新冠疫苗的医药巨头，并立即高价卖到了中国大陆，接种辉瑞新冠疫苗的中国人也有相当数量。2022年3月1日，美国食药监局（FDA）在官司中败诉，法院要求FDA在当年夏天之前完成辉瑞新冠疫苗32.9万页完整审评文件的公开。但是，FDA向联邦法官申请，每个月只披露500页相关文件。这意味着全部32.9万页...

赛诺菲叫停王牌流感疫苗,疫苗四大家遭遇“中国滑铁卢”

疫苗效价：是指疫苗使人体产生特异性免疫力的能力，也就是疫苗引起机体产生保护性免疫的程度(www.e993.com)2024年11月19日。***一般而言，疫苗效价影响因素包括：生产工艺、储存和运输条件、接种方式、有效期等。赛诺菲也强调，今年已上市并流通使用的流感疫苗凡尔灵、凡尔佳均经过上市核准，严格遵循各项法律法规、国家药品标准和各项法定要求，符合...

辉瑞在美国被起诉:夸大新冠疫苗效果,压制真相

(观察者网讯)据路透社报道,当地时间11月30日,美国得克萨斯州总检察长肯·帕克斯顿起诉制药巨头辉瑞公司,指控辉瑞在其新冠疫苗有效性方面“误导公众”。他要求法院对辉瑞处以1000万美元罚款,并禁止辉瑞公开宣传其疫苗的效力。帕克斯顿在起诉书中称,辉瑞疫苗有效率95%的说法具有误导性,是通过“相对危险降低率”的统计...

辉瑞中国解散疫苗团队,为啥巨头都不自己卖疫苗了?

经济观察报记者张铃12月1日,经济观察报获悉,辉瑞中国与科园贸易正式达成疫苗产品合作,科园贸易将在中国大陆地区独家进口、分销和推广辉瑞13价肺炎球菌多糖结合疫苗(PCV13疫苗,商品名:沛儿13)。科园贸易为上海医药集团旗下医药进口及分销企业。双方合作为期5年,自2023年12月1日起,科园贸易将在全国范围内分销并...

新型口服脊灰疫苗获WHO预认证;多种疫苗研发获进展;百日咳发病率...

美国卫生与公众服务部发布修正案,为应对禽流感大流行,FDA获准延长疫苗有效期,并可能授权未批准疫苗紧急使用。此举覆盖H5N1等具有大流行潜力的病毒,标志着政府对高致病性禽流感的积极应对策略。尽管已有数亿美元投资,但FDA批准的疫苗尚未商业化,公众期待疫苗早日上市以应对潜在健康威胁。

在华业务交给本土企业 国际疫苗巨头与国内代理商“相互成就”

双方约定的带状疱疹疫苗未来三年最低年度采购金额分别为34.40亿元(2024年)、68.80亿元(2025年)、103.20亿元(2026年)。此外,协议还约定GSK将优先在合作区域内任何呼吸道合胞病毒(RSV)老年人疫苗的联合开发和商业化方面,成为智飞生物的独家合作伙伴。协议有效期自2023年10月8日起至2026年12月31日止。