秦皇岛市妇幼保健院染色体微阵列分析技术CMA检测外送项目招标公告
项目编号:Z1303002406392001项目名称:染色体微阵列分析技术CMA检测外送项目预算金额:2400000最高限价(如有):2400000采购需求:随着我院各项业务日渐剧增,患者多样化需求,为更好的满足临床诊断和各类体检的需要,针对目前无法满足自测条件的项目,现申请进行外送招标采购,不仅能够拓宽检验范围,节约检验时间和成本,从而进一步...
宜昌市中心人民医院染色体微阵列(CMA)等项目的外送委托检测服务...
服务范围:委托具有资质的第三方医学检验公司提供染色体微阵列(CMA)、染色体异常(CNV-seq)等检验项目共5项外送检测服务,包括样本接受、转运、检测并出具检验报告,临床反馈及解释等流程服务。服务要求详见竞争性磋商文件服务时间:合同签订之日起一年服务标准:详见竞争性磋商文件五、评审小组成员李宏秀,殷建新,邓群...
中国首款基于微阵列芯片技术的染色体拷贝数变异检测试剂盒正式...
中国首款基于微阵列芯片的染色体拷贝数变异检测试剂盒获批,可用于孕妇羊水样本检测,助力出生缺陷防控。该技术具有高通量、高分辨率、高准确性等优势,为产前诊断提供新方案。新闻源:动脉网-快讯上一篇国内首款呼吸道合胞、肺支核酸双联检试剂盒获批上市下一篇现货黄金跌破2370美元/盎司,短线下挫近12美元。
什么是流产物CMA检测?市妇幼保健院医学遗传科来为大家科普
CMA检测的全称是“ChromosomalMicroarrayAnalysis”,普遍采用的中文译名是“染色体微阵列分析(技术)。CMA已被认为是用于检测受孕产物样本中遗传不平衡的一种更有效的工具,从而提供更准确的遗传诊断[1]。CMA主要是检测染色体是否存在非整倍体、CNVs、杂合性缺失、单亲二倍体、全三倍体及全多倍体等染色体异常。流产...
毓璜顶医院公益直播课第180期:胚胎植入前遗传学检测(PGT)--阻断...
PGT检测技术1.荧光原位杂交(FISH)技术,该技术目前已很少在临床上应用。2.染色体微阵列分析(CMA)技术:比较基因组杂交微阵列(aCGH)和单核苷酸多态性芯片(SNP-array)。CMA都是基于探针排成微阵列芯片、可对染色体重复或缺失做出判断。CMA技术适用于PGT-A和PGT-SR,但CMA技术的芯片成本较高,限制了其广泛应用。
新生儿多大可以做染色体检查
核心提示:染色体异常是导致新生儿出生缺陷的重要原因(www.e993.com)2024年10月17日。对于怀疑有染色体异常的患儿,在足月之前进行染色体核型分析,可明确胎儿是否存在染色体数目或结构异常;而在孕晚期及足月后,还可通过荧光原位杂交技术、微阵列比较基因组杂交技术等方法对染色体异常进行精确检测。
遗传学检测方法比较:荧光原位杂交(FISH)vs 微整列比较基因组杂交...
在临床上,以aCGH技术和SNP技术向结合为基础的染色体微阵列分析技术已成功在产前诊断中有所应用。Figure.对3677名高龄产妇进行a-CGH产前诊断,染色体异常在不同高龄孕妇中的具体分布表格,来源:doi:10.12182/20210160601使用CGH技术可以测定整个基因组,且无需细胞培养;但不能检测平衡的染色体改变,且该实验技术需要较...
北京家恩德运医院医疗团队发现一种罕见的家族性 NOR 异位现象
女性患者染色体检查结果为46,XX,der(15)ins(15;?)(q22.3;?),外周血淋巴细胞核型分析发现一条衍生染色体,即第15号染色体长臂2区2带3亚带插入未知片段(15q22.3)。该插入片段与核仁组织区(NOR)高度相似。进而对其本人、家系成员以及胎儿,应用高分辨染色体核型分析、核仁组织区AgNO3染色和染色体微阵列分析(CMA)...
专访|拿下中国产前CNV-seq第一证,安诺优达的星辰与大海
如何做好预防出生缺陷的“守门员”?染色体核型技术与染色体微阵列分析曾一度被奉为座上宾。染色体核型技术一直被认为是诊断染色体畸变的金标准,但由于其检测周期长、分辨率低、无法检出5Mb以下的CNVs等因素,逐渐被染色体微阵列芯片(CMA)技术所替代。尽管CMA较核型技术相比,分辨率更高,能检出更多的染色体结构异常。但...
传统细胞遗传结合array-CGH在韶关市出生缺陷防控的应用 广东省...
Array-CGH技术安全性高,只需要抽取一定的标本,外周血、羊水、脐血、绒毛、流产组织等,可以进行检测,检测周期4-7天就可以出报告。五、应用情况及存在的问题Array-CGH技术将染色体病的诊断提高到基因水平上,有效地克服或弥补了现有的染色体诊断技术的局限性,指导临床遗传咨询医师对基因型-表型关系进行分析,准确评估...