中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液...
研究结果显示,在疗效方面,安罗替尼联合派安普利单抗对比索拉菲尼的中位PFS为6.9个月vs.2.8个月(HR0.53,95%CI0.41-0.68,p<0.0001),中位OS为16.5个月vs.13.2个月(HR0.69,95%CI0.52-0.92,p=0.0013),PFS和OS均达到预设终点。在安全性方面,安罗替尼联合派安普利单抗的安全性数据与已知风险...
CACA之约-STAR TALK | 郭昌莹&毛伟敏教授:安罗替尼联合贝莫苏拜...
符合入组条件的受试者,接受安罗替尼联合贝莫苏拜单抗治疗,安罗替尼的给药方法为每次12mg,每日1次,第1-14天口服给药,每3周为1个周期;贝莫苏拜单抗的给药方法为每次1200mg,第一天静脉给药,每3周为1个周期,治疗不超过16周期或至疾病复发。主要研究终点为DFS,次要研究终点为1年DFS率、3年DFS率、1年总生...
中国生物制药(01177.HK):盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液...
格隆汇9月16日丨中国生物制药(01177.HK)发布公告,集团研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO2024)以小型口头报告(MiniOral)的形式公布了III期临床(ETER100)最新研究成果,用于晚期肾细胞癌(RCC)一线治疗:中位无进展生存期(PFS)为18.96个月,客观缓解率(ORR)...
服用盐酸安罗替尼后血尿
服用盐酸安罗替尼后血尿核心提示:服用盐酸安罗替尼后出现血尿可能是由于该药物引起的肾毒性反应。服用盐酸安罗替尼后出现血尿可能是由于该药物引起的肾毒性反应。盐酸安罗替尼通过抑制肿瘤新生血管的形成来发挥其抗癌作用,但同时也会影响正常的组织修复过程,包括肾脏的血管再生。这会导致肾小球内压力增高,促进蛋白尿...
服用安罗替尼期间可以吃中药吗
核心提示:在服用安罗替尼期间,患者应避免自行服用中药,以减少潜在的风险和副作用。在服用安罗替尼期间,患者应避免自行服用中药,以减少潜在的风险和副作用。安罗替尼是针对特定癌症的靶向药物,具有明确的临床适应症和剂量管理要求。而许多传统中药可能与安罗替尼产生相互作用,如增强或减弱其疗效、增加毒副作用等。未...
中国生物制药(01177.HK):贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊...
格隆汇8月1日丨中国生物制药(01177.HK)发布公告,集团自主研发的1类创新生物药贝莫苏拜单抗注射液联合1类创新药盐酸安罗替尼胶囊已向中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)递交新适应症上市申请并获受理,用于晚期不可切除或转移性肾细胞癌(RCC)一线治疗(www.e993.com)2024年9月22日。
中国生物制药(01177.HK):盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于晚期软组织...
格隆汇7月16日丨中国生物制药(01177.HK)发布公告,集团自主研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于晚期不可切除或转移性软组织肉瘤一线治疗的III期临床研究(ALTN-III-04)已完成方案预设的期中分析,独立数据监查委员会(IDMC)判定主要研究终点无进展生存期(PFS)达到方案预设的优效界值,且次要终点总生存期(OS)显...
2024ELCC&SGO 正大天晴1类创新药安罗替尼、派安普利单抗9项研究...
内容概要:自2022年9月至2023年9月,共纳入24例既往未接受过系统治疗且不适合接受根治性治疗、PD-L1表达CPS≥1、ECOG0-1的持续性、复发性或转移性宫颈癌患者,接受2周期的派安普利单抗+安罗替尼+化疗治疗,序贯派安普利单抗联合安罗替尼维持治疗。患者接受派安普利单抗治疗2年,直至疾病进展或无法耐受。主要终点为ORR...
安罗替尼是治疗什么肿瘤的药物
2.III期非鳞状NSCLC或含有腺癌成分的NSCLC患者:如果一线标准治疗后病情进展,且既往未接受过安罗替尼治疗,则可选用安罗替尼继续治疗。3.remilel研究:Ⅲ期随机对照临床试验remelis的研究结果显示,与安慰剂相比,安罗替尼能够显著延长患者的中位总生存时间(分别为10.7个月和6.9个月;HR=0.58,95%CI:0.45-0.76...
中国生物制药:盐酸安罗替尼胶囊和贝莫苏拜单抗上市申请获受理
3月1日讯(记者魏国旭)中国生物制药近日发布公告称,附属公司正大天晴药业集团股份有限公司开发的盐酸安罗替尼胶囊和抗PD-L1贝莫苏拜单抗(TQB2450注射液)已向中国国家药品监督管理局药品审评中心提交新适应症上市申请,并获得受理,适应症为既往接受过一、二线化疗方案治疗失败或不能耐受的非微卫星高度不稳定(非MSI-H)...