...流感疫苗的偶联剂依赖效应:对APC激活及体内免疫原性,存在哪些...

这些方法包括脂质化、包埋于纳米颗粒中、吸附到明矾上,或直接与蛋白质抗原或聚合物结合。Seder及其团队证明了“使用TLR7/8激动剂的自聚集结合配方可以改善疫苗反应”,还发现“使用包含血凝素和绑在纳米颗粒上的TLR7/8激动剂的偶联聚合物纳米颗粒水凝胶系统可以提高抗体应答的幅度和持续时间”。通过将TLR7/8激动剂与...

Sci Adv:高清思路,浙大团队「细胞衰老+cGAS-STING」双热点携手

在CCl4诱导后,WT小鼠的原发性NPCs中发现IRF3磷酸化,在IRF3KONPCs中观察到磷酸化-RB水平升高(图6H)。NPCs的cGAS和STINGmRNA和蛋白水平高于HCs(图6H-I),这说明在肝纤维化过程中,NPCs的IRF3激活增强,衰老更明显。免疫荧光分析显示超过一半的HSC表达衰老标记p21Cip1/...

Science一周论文导读|2024年6月7日

ERK磷酸化蛋白组中有17%对PDAC生长非常关键,主要富集于细胞核定位蛋白以及细胞周期调节以及RHOGTP酶信号通路中。[相关报道:《科学》背靠背:征服“不可成药”癌症靶点!人类对它的认识再上新台阶]CurvedcreaseorigamiandtopologicalsingularitiesenablehyperextensibilityofL.olor弯曲折叠和拓扑奇点结...

【Nature子刊】广东药科大学李雄团队发现磷酸化激酶PLK1调节癌症...

通过诱导底物磷酸化,PLK1在包括癌症在内的多种疾病中发挥重要作用。已经鉴定出几个PLK1的底物,包括NOTCH1、FOXO1和FOXM1。在本研究中,我们首次鉴定UHRF1为PLK1新的底物。PLK1通过诱导UHRF1蛋白Ser265磷酸化,促进去泛素化酶USP7与UHRF1结合,降低UHRF1泛素化水平并维持UHRF1的蛋白稳定性。DNMT1募集到染色质是维...

磷酸化+TMT蛋白质组学探究改善自噬信号异常疾病的治疗靶点

1.mTORC1调控溶酶体磷酸化蛋白质组的综合分析因为蛋白质磷酸化的丰度低,所以细胞器水平的研究是个挑战。为了克服这个问题,作者开发一种方法。首先,使用质谱仪分别检测了溶酶体蛋白质组和总的mTORC1调控的磷酸化蛋白质组。然后,交叉引用了两个数据集,并用生物信息学提取了潜在的溶酶体特异性mTORC1底物。

组氨酸磷酸化修饰的前世今生

蛋白磷酸化修饰是一种可逆的翻译后修饰过程(www.e993.com)2024年10月31日。在20种天然氨基酸中,有9种可以发生磷酸化修饰,但人们目前研究最多的还是丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸的磷酸化修饰,而对于组氨酸、赖氨酸、精氨酸、半胱氨酸、天冬氨酸和谷氨酸的磷酸化修饰知之甚少,称为非经典磷酸化。60年前,人们第一次在线粒体酶的中间体上发现了磷酸化组...

PNAS | 磷酸化蛋白组学鉴定到AT-hook结构域的核定位蛋白,作用于...

细胞中信号传导的表现形式主要包括连续的磷酸化反应和激活丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路,MAPK通路被激活后可以磷酸化下游底物的丝氨酸或苏氨酸位点,这一蛋白翻译后修饰活动可以调节蛋白活性、亚细胞定位及稳定性,发挥广泛的功能。而最显著的针对MAPKs的反应发生在染色质水平1。MAPKs的主要功能包括绑定转录因子、绑定...

磷酸化组学揭示LRRK2介导Rab 小G蛋白磷酸化与纤毛形成的关联

景杰编者按:磷酸化是最重要的可逆蛋白质翻译后修饰之一:通过激酶将ATP的磷酸基团转移到底物蛋白质的特定位点(丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸)上,磷酸化酶去除修饰的磷酸基团而完成可逆的修饰调控。磷酸化在调节细胞增殖、发育、分化、凋亡及新陈代谢过程中起重要作用。

关于转录因子,我们都有哪些疑问?

常用的磷酸化位点的预测网站有phosphosite、phosphorylationsitedatabase、SEISS-PROT等。高效液相色谱和质谱技术检测可以分辨出蛋白质修饰前和修饰后分子量上的变化,由此检测出目的蛋白翻译后修饰前后的分子量的精确变化。(2)检测某一蛋白是否会发生泛素化,可以通过质谱检测及氨基酸比对是否与已经报道的发生泛素化的基因...

植物逆境研究——定量磷酸化组学揭示大豆类黄酮代谢途径参与盐...

在盐处理前后GmMYB173转录水平没有明显变化(图4H),而盐胁迫却能够激发GmCHS5的表达,结合质谱数据GmMYB173在盐处理后S59的磷酸化显著增加,表明是盐胁迫中GmMYB173磷酸化水平的增加促进了它与GmCHS5的结合而促进了GmCHS5的表达。图4F-G,GmMYB173-OE和GmMYB173-KD根系中GmCHS5表达...