戴维医疗(300314.SZ):维尔凯迪的“一次性使用电动管型吻合器”获...
格隆汇7月5日丨戴维医疗(300314.SZ)公布,公司全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司(以下简称“维尔凯迪”)于近日收到浙江省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,为一次性使用电动管型吻合器。目前临床使用的管型吻合器在设计、生产和临床使用环节已进入相对成熟的阶段,管型吻合器普遍用于消化道重建手术中组织的...
首张MDR符合性认证!吻合器国产替代与创新能否引领未来?
市场格局方面,因电动吻合器需要企业具备一定的技术积累、足够的研发创新实力,且技术壁垒较高,国内外仅有少数企业在此领域布局,国外电动吻合器生产商主要有:强生、美敦力等;我国电动吻合器生产商主要有:维尔凯迪、瑞奇外科、风和医疗、东星医疗等。其中,强生主导国内电动腔镜吻合器市场,占据80%以上市场,维尔凯迪...
2023腔镜吻合器行业细分产品竞争格局及优势企业市场占有率分析
(1)电动腔镜吻合器竞争格局分析:目前中国电动腔镜吻合器市场主要为进口厂商主导,国产电动腔镜吻合器大多于近五年内获批,国产厂商处于快速发展期。未来随着国产厂商市场推广的逐步加深,电动腔镜吻合器市场国产化率有望大幅提升。国内主要厂商包括:强生、美敦力、风和医疗、维尔凯迪、瑞奇外科、派尔特、逸思医疗等。中国...
戴维医疗:子公司一次性使用包皮切割吻合器获医疗器械注册证
公司全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司于近日收到浙江省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,产品名称为一次性使用包皮切割吻合器,该产品用于临床包皮切割缝合手术。_新浪网
戴维医疗:一次性使用电动管型吻合器获医疗器械注册证
中证智能财讯戴维医疗(300314)7月5日晚间公告,公司全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司于近日收到浙江省药监局颁发的关于一次性使用电动管型吻合器的《医疗器械注册证》。一次性使用电动管型吻合器用于消化道重建手术中组织的端端、端侧和侧侧吻合。目前临床使用的管型吻合器在设计、生产和临床使用环节已进入相对成...
戴维医疗:全资子公司产品获医疗器械注册证
每经AI快讯,戴维医疗公告,公司全资子公司维尔凯迪近日收到浙江省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》(www.e993.com)2024年10月17日。该注册证涉及一次性使用电动管型吻合器,型号为ECS21、ECS24、ECS26、ECS29、ECS32,注册证编号为浙械注准20242011581,有效期至2029年6月30日。该产品用于消化道重建手术中组织的端端、端侧和侧侧吻合。
戴维医疗微创外科器械产品线再添新成员 一次性使用肛肠套扎器获...
上证报中国证券网讯6月20日晚间,戴维医疗(11.810,0.86,7.85%)发布公告称,全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司研发的一次性使用肛肠套扎器已成功获得浙江省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。该产品注册分类为Ⅱ类,注册证编号为浙械注准20242021546,批准日期为2024年6月18日,有效期至2029年6月17日。
深市上市公司公告(2月2日)
2月1日晚间,戴维医疗(300314)发布公告称,公司全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司(维尔凯迪)于近日取得由浙江省药品监督管理局颁发的2项《受理通知书》,产品名称分别为,一次性使用电动肛肠吻合器和一次性使用电动管型吻合器。迪普科技:累计回购股份120.095万股...
东方财富资讯
戴维医疗:子公司一次性使用包皮切割吻合器获医疗器械注册证牛来了?A股行情火爆,机会别错过,马上开户布局>>戴维医疗12月28日公告,公司全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司于近日收到浙江省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,产品名称为一次性使用包皮切割吻合器,该产品用于临床包皮切割缝合手术。
戴维医疗:前三季度子公司维尔凯迪同期相比吻合器业务取得大幅增长...
戴维医疗(300314.SZ)10月27日在投资者互动平台表示,公司前三季度销售费用约7074万,比上年同期增加62.38%,虽前三季度的营业收入为32581万元,较上年同期增长为2.89%,但子公司维尔凯迪同期相比吻合器业务取得大幅增长,其市场推广费、咨询费等费用也随之大幅增长。