名人情感专家涂磊已经确诊患上了重症肌无力疾病
名人情感专家涂磊已经确诊患上了重症肌无力疾病这是一种罕见的自身免疫性疾病,会导致患者的免疫系统攻击自己的肌肉,从而引起全身肌无力,慢慢导致人不断萎缩,瘫痪,成为废人。我一个朋友正与涂磊患上一样的病。目前,涂磊正在接受治疗,非常有希望慢慢康复,祝愿涂磊早曰康复。网络上,很多网友对涂磊患病,不是同情他,...
重症肌无力患者这几点不清楚,吃多少药都没用!
重症肌无力,简单来说,就是一种自身免疫性疾病。我们的身体免疫系统错误地攻击了神经肌肉接头处的某些结构,导致肌肉无法正常接收神经信号,从而出现肌肉无力的症状。这种无力感可能在一天中的不同时间、不同情况下有所变化,有时轻有时重。它可能会影响到我们身体的各个部位,比如眼睛,让我们出现眼皮下垂、复视等症状;...
关注重症肌无力患者治疗诉求
案由:重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力患者分布全国各地,各个年龄阶段均可发病,其中儿童重症肌无力患者以眼肌型为主,而成人重症肌无力多数会发展到全身型,因此需要及早诊断治疗。...
2024年中国重症肌无力药物行业分析:药物市场规模增加至12.52亿元...
靶向药物适应症获批数量少,如利妥昔单抗、伊奈利珠单抗等均未获批重症肌无力适应症,患者使用上述药物属于跨适应症用药,患者需承担昂贵的医疗费用,此外,泰它西普2022年重症肌无力药物适应症获批,但医保适用的适应症仅为红斑狼疮(SLE),同样患者使用泰它西普治疗不能进行医保报销。目前,仅依库珠单抗、艾加莫德两款药物...
重症肌无力患者鞠秀芹:“希望成为一束光,照亮更多人”
1992年的一次长跑大赛中,鞠秀芹倒在了路上,突然而至的无力感让她只能靠毅力走完了整个赛程。那一年,鞠秀芹19岁。并未意识到这次发病的严重性,直到1993年,鞠秀芹才在病情加重后去医院确诊为重症肌无力。疾病剥夺的不仅仅是她奔跑的能力,渐渐地,她只能躺在床上被人照顾。当时一个月治疗费用上千元,让这个...
重症肌无力来“敲门”,他们抱团前行
抗体检测是另一种确诊手段,包括抗乙酰胆碱受体的抗体(简称AChR抗体)、抗骨骼肌特异性受体酪氨酸激酶抗体(抗MuSK抗体)、抗横纹肌抗体(包括抗titin抗体、抗RyR抗体等)、LRP4抗体和其他未知抗体等(www.e993.com)2024年10月21日。对患者来说,进行抗体检测对评估方案、治疗效果及是否采取胸腺切除术都具有重要的参考价值。薇薇最终确诊的就是重症肌无力迟...
...省首例抗人补体蛋白C5单克隆抗体治疗难治型全身型重症肌无力
近日,哈医大一院神经内科钟镝教授团队成功应用抗人补体蛋白C5单克隆抗体治疗一名难治型中度全身型重症肌无力患者,为黑龙江省首例。反反复复、病情难控张女士(化名),51岁,2022年9月因“双侧眼睑下垂”确诊为AChR抗体阳性的重症肌无力眼肌型,由于患者既往疾病原因及个人要求没有使用激素及其他免疫抑制剂,仅以溴比斯...
首个!强生潜在重磅疗法2/3期试验积极结果公布
分析显示,nipocalimab联合SOC治疗达到研究的主要终点,即患者的总血清IgG减少(69%),以及两项次要终点,即患者日常生活活动(MG-ADL)评分和定量重症肌无力(QMG)评分,这是疾病活动的指标。五例患者中有四名在治疗期结束时症状表现达到最低水平(MG-ADL评分0-1)。Nipocalimab在六个月期间耐受性良好,与Vivacity-MG3研...
裕农·助残⑤|身为家里“顶梁柱”患上重症肌无力,她的人生AB面...
但那一年,汪林总感觉自己眼皮耷拉、难以睁开。汪林前往各大医院检查后,被确诊患上重症肌无力、甲亢、胸腺瘤等一系列疾病,并被鉴定为肢体四级残疾。坐在记者对面,汪林指着眼皮告诉记者:“你看,我的眼皮是耷拉着的,其实是因为没有力睁开。”汪林的家庭也很特殊。
免疫双擎 治疗之钥:泰它西普治疗全身型重症肌无力II期临床结果公布
全身型重症肌无力(gMG)是一种严重的自身免疫性神经肌肉接头疾病,通常可表现为全身骨骼肌的波动性、运动依赖的无力、不耐疲劳,严重者可累及呼吸肌引起呼吸衰竭,其最常见的致病性自身抗体为AChR抗体,可在约90%gMG患者的血清中检测到[1]。gMG的传统治疗方式多依赖激素、免疫抑制剂等,虽然一定程度上改善了疾病症状,但...