治疗重症肌无力!荣昌生物“泰它西普”第三项适应症上市申请被纳入...

对于重症肌无力，目前尚无满意治疗措施，有效、精准、安全的靶向生物制剂成为重症肌无力药物研发的热点。近年来，B细胞靶向治疗在重症肌无力中显示出较好的治疗前景，研究发现，相比传统免疫治疗方案，B细胞靶向治疗可显著降低重症肌无力的复发率，且停药率低。泰它西普是一个双靶抗体融合蛋白，可同时靶向BLyS和APRIL，...

重症肌无力样综合症出现后的治疗

第三方案:不能或拒绝胸腺切除的重症肌无力患者和危重者首选血浆置换或大剂量注射免疫球蛋白,非危重者首选激素治疗,在激素减量过程中可适量加用硫唑嘌呤等免疫抑制剂,减轻反跳现象。第四方案:不能或拒绝行胸腺切除者,同时又拒绝或不能耐受激素治疗的重症肌无力患者,可选用硫唑嘌呤、吗替麦考酚酯、环孢素、他克莫...

药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代

重症肌无力的治疗分为急性加重期治疗和稳定期的药物治疗。急性加重期的治疗,主要是静脉注射免疫球蛋白和血浆置换。目前,重症肌无力稳定期的药物治疗包括对症治疗及免疫抑制治疗。对症治疗最常用的药物是溴吡斯的明,虽然其能够缓解、改善绝大部分患者的临床症状,但不能改变重症肌无力底层的免疫病理过程,所以疗效有限且...

免疫新突破:FcRn抑制剂为重症肌无力患者带来希望之光

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是由神经肌肉接头(NMJ)处的特异性自身抗体引起的自身免疫性疾病。其治疗策略目前仍以胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白、血浆置换及胸腺切除为主,但这些治疗方法可能伴随不良反应或并发症,带来额外的治疗挑战。近年来随着多种新型靶向生物制剂的涌现,MG的治疗...

Cell子刊:CAR-T细胞疗法又攻克一种自身免疫病——肌无力综合征

一些抗肿瘤药物以及免疫抑制剂或免疫调节剂还可以从病因上治疗肌无力综合征,对于那些对免疫抑制疗法无反应的患者,还有研究尝试通过直接耗竭产生抗体的B细胞以达到治疗效果。然而,这些方法在肌无力综合征的重症病例中均未被证明有效,而且还进一步使患者暴露于长期免疫抑制治疗的感染风险之中。

刘敏教授丨靶向治疗新动态:补体抑制剂用于NMOSD急性发作疗效初探

擅长重症肌无力、多发性硬化、视神经脊髓炎、自身免疫性脑炎等神经免疫疾病的诊断和治疗(www.e993.com)2024年11月25日。诊治重症肌无力等相关疾病病人4000余例,取得了良好的效果。主持并完成了多项重症肌无力方面的科研项目,其中课题《综合免疫抑制疗法治疗重症肌无力的系列研究》和《非手术免疫抑制疗法治疗伴胸腺瘤的重症肌无力》作为首位分别获得...

荣昌生物泰它西普治疗重症肌无力Ⅲ期临床研究达到主要研究终点

北京商报讯（记者丁宁）8月13日晚间，荣昌生物（688331）发布公告称，公司自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普（RC18，商品名泰爱）用于治疗全身型重症肌无力（gMG）的Ⅲ期临床研究，达到方案设计的临床试验主要研究终点。荣昌生物表示，临床研究结果显示，泰它西普可持续有效改善全身型重症肌无力患者的...

国内外首个难治性gMG共识!中国难治性全身型重症肌无力诊断和治疗...

难治性全身型重症肌无力(gMG)是对常规免疫治疗药物反应有限、不能耐受药物不良反应或病情易反复、难以达到治疗目标的一类疾病。中国罕见病联盟神经罕见病专业委员会、中国罕见病联盟重症肌无力协作组和中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组的相关专家基于当前最佳循证证据,结合我国的国情,讨论并制订了中国难治性gMG诊断...

艾加莫德皮下注射国内获批,让全身型重症肌无力治疗更灵活

重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病。据研究,中国大约有17万全身型重症肌无力(gMG)患者,其中85%的患者为乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性,可能影响全身骨骼肌,进而导致虚弱和早期疲劳,甚至危及生命。在中国,主要治疗方案包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂和静脉注射免疫球蛋白等,但这些药物通常只能恢复部分力...

重症肌无力进入靶向治疗时代,但还面临这些困难

“2017年到2024年的七年是重症肌无力治疗突破的七年，MG治疗手段日渐增多，Cart细胞以及AHSCT（自体造血干细胞移植）又开启了MG治疗的新时代。”常婷表示，“目前，MG治疗的治疗目标是双达标。”首都医科大学宣武医院神经内科主任医师笪宇威接受澎湃新闻采访时也谈到，随着重症肌无力治疗研究的深入和临床认知水平的不断...