...低浓度阿托品早在角膜塑形镜出现之前就在很多医院临床使用了...

1)低浓度阿托品早在角膜塑形镜出现之前就在很多医院临床使用了,已经有几十年了,最近几年更是有多家0.01%阿托品院内制剂在市场上销售,公司旗下的医院也有院内制剂提供给需要的人群。不过,从长期使用后近视控制临床效果的普遍性和满意度、以及安全性和对眼睛自身调节力的影响看,角膜塑形镜是最好的,而且塑形镜还有让...

《近视防治指南(2024年版)》明确,眼保健操、OK镜、低浓度阿托品...

目前,低浓度阿托品滴眼液是经过循证医学验证能够有效延缓近视进展的药物,与各种特殊设计的眼镜及接触镜联合应用能增强近视控制的效果。低浓度阿托品滴眼液需要在专业医生指导下规范使用,遵医嘱定期随访。需要注意的是,角膜塑形镜、低浓度阿托品滴眼液等都是控制近视进展的措施,使用后也不能从根本上治愈近视。《中国医药报...

低浓度阿托品商业化落地,兴齐眼药上半年净利润增长92.95%

相关数据显示，兴齐眼药今年二季度归母净利润环比大增287.27%，主要获益于低浓度阿托品的商业化落地。2024年3月，兴齐眼药硫酸阿托品滴眼液获得《药品注册证书》，该产品规格0.01%(0.4ml:0.04mg)，可用于延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D(散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D)的6至12岁儿童的近视进展。目前，国内...

2023年年报点评:业绩符合预期,低浓度阿托品上市

公司产品线丰富,低浓度阿托品首获批。目前,公司共拥有眼科药物批准文号57个,其中35个产品被列入医保目录,6个产品被列入国家基本药物目录,产品线扩张推动公司业绩稳定增长。2024年3月,公司硫酸阿托品滴眼液(0.01%)获得国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》,用于延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D(散光≤1.50D、屈光参差...

年报观察:国产第二个低浓度阿托品要来了,兆科眼科-B(6622.HK)的...

最近，兴齐眼药旗下的低浓度阿托品药物获得了上市批准，旨在延缓儿童青少年的近视进展，消息一经发出便迅速引发了市场的热议。德邦证券预测，当前主流阿托品院内制剂年费用约为3600元，中性情况下，预计兴齐眼药产品能在上市的第3个完整年（即2027年）达到101.8亿元的销售峰值。对此，资本市场更是反响热烈。兴齐眼药的...

欧普康视:子公司欧普视方的低浓度阿托品在三期临床

欧普康视4月16日在互动平台表示,子公司欧普视方的低浓度阿托品在三期临床,目前不便预测上市时间(www.e993.com)2024年11月10日。公司2022年起就使用院内制剂低浓度阿托品给需要的儿童近视患者。基于长期使用的功效及其普遍性了解,公司目前将角膜塑形镜作为青少年视力矫正和近视防控的首选,其中近视加深较快的联合使用低浓度阿托品,而对不能使用角膜塑形镜...

兴齐眼药:11月1日接受机构调研,包括知名机构正心谷资本的多家机构...

问:公司申报的02%/04%低浓度硫酸阿托品滴眼液的获批预期是多久?有没有可能按照3类路径获批?答:公司已于2024年10月21日公告了《关于硫酸阿托品滴眼液(0.02%/0.04%)延缓儿童近视进展的临床试验取得Ⅲ期临床试验总结报告的提示性公告》,目前该临床试验已完成两年的给药期,进入最后一年的洗脱期,后续研发进展...

...??让孩子拥抱更光明的未来——探秘国内首款0.01%硫酸阿托品...

2016年,新加坡国立眼科中心在眼科权威期刊《Ophthalmology》上,发布了一项长达5年的低浓度阿托品滴眼液控制近视进展(ATOM2试验)临床试验研究结果,引起了眼科界的广泛关注。该临床试验对0.5%、0.1%和0.01%阿托品滴眼液进行了研究,综合分析药物在临床试验中的疗效、安全性、耐受性,以及停药后的反弹情况,证实阿托品滴眼液可有...

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“近视神药”阿托品可逆转近视?2024年3月“科学”流言榜发布

需要使用阿托品的,是那些眼轴增长过快的孩子。建议刚发现近视的孩子,在光学矫正(配镜)和改善用眼生活习惯的基础上,至少在3个月内复查一次眼轴,并通过眼轴的变化来判断是否要使用阿托品。目前通过药物并不能逆转近视,儿童青少年要从养成良好的读写习惯、减少对电子产品的依赖、让眼睛得到休息等方面去保护好眼睛。