谁将迭代奥希替尼?
吉非替尼首次获批于2003年,2005年在中国获批上市,一举改变了肺癌治疗的格局,根据IDEAL2这项II期临床试验的数据,在接受过1-2种化疗的患者中,250mg吉非替尼试验患者的ORR达到了11.8%,mPFS为1.9个月,这个ORR或许在今天看来不算亮眼,但在当时只有多西他赛这类化疗手段的时代里,已经是相当有意义的突破。根据IDEAL...
...EGFR突变阳性不可手术III期肺癌患者癌症超3年不进展,奥希替尼...
简单来说,奥希替尼将这部分患者治疗后疾病的复发时间从不足半年,延长到了超过3年!毫无疑问,对于这部分患者而言,奥希替尼将改写他们的临床治疗范式。据了解,这也是迄今为止全球范围内首个探索靶向治疗用于EGFR突变阳性不可手术III期NSCLC的3期临床试验。就在北京时间今日凌晨,顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)...
肺癌吃奥希替尼能活多久
根据临床经验所得,大部分患者的中位生存期为34-39个月,但具体时间因人而异。临床上并没有明确数据表明,肺癌患者使用奥希替尼片后可以活多久。根据临床经验所得,大部分患者的中位生存期为34-39个月,但具体时间因人而异。奥希替尼是一种第三代非小细胞肺腺癌靶向药物,常用于治疗既往接受过EGFR-TKI治疗出现疾...
无进展生存期超2年!奥希替尼联合化疗获批EGFR 突变肺癌一线治疗
无进展生存期超2年!FDA批准奥希替尼/化疗治疗EGFR突变非小细胞肺癌2024年2月16日,FDA传来喜讯,批准奥希替尼(Tagrisso)联合铂类化疗用于治疗EGFR外显子19缺失或外显子21L858R突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。值得病友们振奋的是,这款组合疗法对比单独使用奥希替尼,将无进展生存期从16....
奥希替尼术后辅助治疗适应症纳入2023年版国家医保目录,助力早中期...
扬子晚报网12月13日讯(记者许倩倩)13日,国家医保局公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》,阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向药(简称“奥希替尼”)术后辅助治疗适应症成功准入医保目录,适用于IB-IIIA期存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌(NSCLC...
奥希替尼耐药后别慌,77%的肿瘤患者是寡进展,恰当治疗可活过5年!
这是一项在欧洲瑞士开展的研究,一共有13个瑞士中心统计一线使用靶向药奥希替尼的患者,148名患者的中位年龄是68.2岁,其中62%的患者是女性(www.e993.com)2024年11月16日。57%的患者是EGFR基因的19号外显子缺失突变,37%的患者是EGFR基因的L858R突变,其中77%的患者进展病灶是小于5个的,也就是属于寡进展的情况比例是77%,这些患者的中位总生存期...
“肿瘤检测龙头”睿昂基因,在“阿斯利康骗保案”中扮演什么角色?|...
公开报道显示,阿斯利康此次牵涉骗保案的明星产品泰瑞沙(化学名“奥希替尼”)是一款对肺癌的EGFR-TKI靶向药,而睿昂基因为阿斯利康提供的EGFR-T790M液体活检,正是用于检测泰瑞沙针对的相关靶向基因突变。据当时的医保政策,患者仅有满足“EGFRT790M阳性(或突变型)”条件才能报销该药物。据悉,阿斯利康多名医药代表曾因篡改...
有望填补奥希替尼空白?艾力斯伏美替尼单药一线治疗EGFR PACC突变...
当地时间2024年9月9日,ArriVentBioPharma和艾力斯在IASCLC2024世界肺癌大会(WCLC)的主席研讨会上公布了伏美替尼单药一线治疗EGFRPACC突变型非小细胞肺癌患者的全球Ib期概念验证随机研究(FURTHER)数据。在240mgQD剂量组,BICR评估的ORR为81.8%,BICR确认的ORR(cORR)为63.6%;在伴随中枢神经系统转移灶的患者中,cORR为...
奥希替尼一线治疗失败的NSCLC 特泊替尼联合奥希替尼对MET扩增者...
结果显示,2020年2月13日至2022年11月4日,74例(58%)女性和54例(42%)男性患者入选并开始接受特泊替尼联合奥希替尼治疗,其中62%的患者是亚洲人。主要活性分析人群包括98例经中央FISH检测发现有MET扩增的患者,这些患者至少被随访9个月,中位随访12.7个月(IQR:9.9~20.3个月)。
牛逼临床研究,三代药奥希替尼和一代药吉非替尼交替吃,虽败犹荣
其实这个研究最初是给人一个假想:那就是EGFR基因阳性突变的患者,在未经过任何靶向药治疗期间就这么交替使用吉非替尼和奥希替尼。这样可以逐渐清除可能出现的T790M,但是研究中的这个试验是将第一代靶向药耐药后的患者,这么交替使用两种靶向药,他期待的是一年病情无进展的比例是超过50%,不过仅有38%,但其实应该是很好...