中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液...

中国生物制药(01177)发布公告,集团自主研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液用于晚期肝细胞癌一线治疗的III期临床研究(ALTN-AK105-III-02)已完成方案预设的期中分析,独立数据监查委员会(IDMC)判定主要研究终点无进展生存期(PFS)以及总生存期(OS)均达到方案预设的优效界值。基于这一积极成果,集团...

正大天晴安罗替尼第九项适应症上市申请获CDE受理

目前,盐酸安罗替尼胶囊已在国内获批6个适应症。此外,盐酸安罗替尼胶囊用于联合贝莫苏拜单抗治疗复发性或转移性子宫内膜癌,以及联合贝莫苏拜单抗一线治疗晚期不可切除或转移性肾细胞癌分别于2024年2月和8月递交上市申请并获CDE正式受理。此次递交上市申请的一线治疗晚期软组织肉瘤,是盐酸安罗替尼胶囊申报上市的第九个适...

康健园|DURABLEⅡ期临床研究传捷报:度伐利尤单抗联合安罗替尼维持...

然而化疗初始反应较好，但极易复发，且容易耐药，一线化疗中位生存约10个月左右，5年平均生存率只有3%左右，临床迫切需要新的治疗手段和方法。近日，DURABLEⅡ期临床研究在第24届世界肺癌大会（WCLC）上首次公布了肿瘤免疫治疗药物度伐利尤单抗联合抗血管生成药物安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌的疗效和安全性数据，...

中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液...

智通财经APP讯,中国生物制药(01177)发布公告,集团研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO2024)以小型口头报告(MiniOral)的形式公布了III期临床(ETER100)最新研究成果,用于晚期肾细胞癌(RCC)一线治疗:中位无进展生存期(PFS)为18.96个月,客观缓解率(ORR)为71....

安罗替尼靶向药一般吃多久见效

安罗替尼适用于既往至少接受过2种化疗方案后出现进展的局部晚期或转移性肾细胞癌患者的治疗,并可与酪氨酸激酶抑制剂和mTOR抑制剂联合应用,也可以单药用于无法手术或者不符合放射治疗条件的局部晚期或转移性肝细胞癌患者的治疗。对于肾细胞癌而言,通常在用药1-3个月时可见效,而对于肝细胞癌而言,可能需要4-6个月的时...

小细胞肺癌二线治疗战场:PD-1、安罗替尼联合化疗展现出良好疗效

小细胞肺癌的三线治疗更加惨淡,2020年和2021年分别撤回对PD-1抑制剂纳武利尤单抗和帕博利珠单抗的批准后,没有FDA批准的三线用药(www.e993.com)2024年11月25日。不过在ALTER1202研究中,三线治疗使用安罗替尼延长了无进展生存期3.4个月,所以在中国的小细胞肺癌三线治疗可以使用安罗替尼。下面是一项刚刚刊登的研究,来研究PD-1联合安罗替尼、化疗在...

中国生物制药盐酸安罗替尼胶囊联合治疗取得新结果

中国生物制药将在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上以最新重磅摘要(LateBreakingAbstract,LBA)形式公布该研究详细数据:一线治疗晚期肝细胞癌是盐酸安罗替尼胶囊即将申报上市的第10个适应症、派安普利单抗注射液即将申报上市的第5个适应症。产品获批后,有望为广大晚期肝细胞癌患者带来新的治疗希望。随着在创新研发...

CACA之约-STAR TALK | 黄欣&蓝春燕教授:安罗替尼联合贝莫苏拜单抗...

在2023年ESMO会议上报道的阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗铂耐药复发性卵巢癌ORR是14%[15],帕博利珠单抗联合贝伐珠单抗再加上环磷酰胺对于铂耐药的卵巢癌患者的ORR可达43.3%,该方案也获得了NCCN指南的推荐,此外,国内一项II期研究数据显示,安罗替尼联合帕博利珠单抗ORR可达60%,中位PFS为7个月,也展示出良好的抗肿瘤...

中国生物制药(01177):贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊...

据统计,2022年中国肾癌新发病例和死亡病例分别约为7.7万例和4.6万例。III期临床(ETER100)数据显示,相较于舒尼替尼,贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期RCC能够显着延长患者的无进展生存期(PFS),同时改善客观缓解率(ORR)、总生存期(OS)等次要终点。集团将在近期国际学术大会上公佈详细研究数据。

中国生物制药:盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于晚期软组织肉瘤一线...

中国生物制药:盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于晚期软组织肉瘤一线治疗III期研究取得阳性结果|快报美国求学打工的经历,为后来林徽因的结核肾病埋下了祸根“十个女性九个炎”?关于妇科炎症,您需要知道这些事跌倒变成夺命的导火索?这种健康隐患正逐步年轻化他是医生里的“摄影师”!20年手术记录揭秘“鼻咽癌”真相铅元素...