联合用药能否出爆款?从贝伐珠单抗说起

根据医药魔方NextPharma??数据库,贝伐珠单抗自2004年首次以联用FOLFIR治疗结直肠癌获批在美国上市后,近20年间全球市场(美、欧、日、中)共获批9大癌种47项适应症。这其中,各类型联合治疗多达43项。单药治疗仅4项,而FDA批准仅1项,即脑胶质瘤母细胞瘤,这还是在首次上市5年后才获批。贝伐珠单抗的年销售额峰值超过...

...2.5倍!奥拉帕利+贝伐珠单抗一线治疗晚期卵巢癌,带来持久生存获益

由于PAOLA-1研究规定的最长干预时间为2年,因此两组都有相当一部分患者接受了PARP抑制剂、贝伐珠单抗或化疗等后续治疗,特别是安慰剂组有45.7%的患者后续使用PARP抑制剂,明显高于奥拉帕利组(19.7%)。研究后线治疗情况在进行最终OS分析时,研究者们也未基于后线治疗对OS的影响调整相关数据,因此在意向治疗人群(ITT,即...

...家机构调研:公司生物类似药阿达木单抗产品安佳润 和贝伐珠单抗...

答:公司CD20单抗产品安平希于2022年8月上市。目前已成功纳入2023年国家医保目录,2024年开始产品有望销售放量。安平希临床数据有益,产品安全性有一定优势,我们相信在进入医保后会有较为广阔的市场空间。公司生物类似药阿达木单抗产品安佳润和贝伐珠单抗产品安贝珠已于2023年6月先后获批上市,产品自动进入医保。公...

...信迪利单抗注射液)新增第七项适应症、达攸同??(贝伐珠单抗...

公司已有10个产品获得批准上市,它们分别是信迪利单抗注射液(达伯舒??),贝伐珠单抗注射液(达攸同??),阿达木单抗注射液(苏立信??),利妥昔单抗注射液(达伯华??),佩米替尼片(达伯坦??),奥雷巴替尼片(耐立克??),雷莫西尤单抗注射液(希冉择??),塞普替尼胶囊(睿妥??),伊基奥仑赛注射液(福可苏??)和...

君实生物特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝癌3期临床研究...

上海2024年6月11日/美通社/--北京时间2024年6月11日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的多中心、随机、开放、阳性药对照的III期临床研究（HEPATORCH研究）的主要研究终点无进展生存期（PFS，基于独立影像评估）和总...

科兴制药:贝伐珠单抗注射液获得印尼GMP认证

据科兴制药官网5月15日消息,近日,其引进的贝伐珠单抗注射液已顺利获得印度尼西亚GMP认证,这是继前不久该产品获得埃及GMP认证后,传出的又一喜讯(www.e993.com)2024年11月14日。瞄准大单品赛道据了解,科兴制药于2022年与东曜药业有限公司签署协议,获得该公司贝伐珠单抗注射液(朴欣汀??)在除中国、欧盟、英国、美国、日本以外全球所有国家和地区...

自负药品开启“四同治理”,涉及多个年销几十亿的大品种!

据悉,该通知将于2024年4月30日起执行,具体调整内容如下表:关注新康界,回复[自负药价调整],可获该电子文件。据新康界统计,此次价格调整涵盖31个药品,全都是定额自负的抗肿瘤药物,涉及近20家知名药企,当中不乏多款年销几十亿的大品种。比如,贝伐珠单抗注射液、利妥昔单抗注射液、甲磺酸伊马替尼片等。

贝伐珠单抗在卵巢癌中的使用误区

如果病期相对早,或者说手术做的很彻底几乎无残留病灶,使用贝伐珠单抗无获益,且带来经济负担。如下图中所示,晚期卵巢癌一线标准治疗贝伐的获益1年后逐渐降低,2年后再无获益。但是在预期生存期短的患者中,OS能达到显著获益。PARP抑制剂时代下的贝伐的角色

百奥泰的贝伐珠单抗“出海”美国,但海外竞争比国内更大

除本次主角贝伐珠单抗注射液，像阿达木单抗，包括百奥泰的在内，目前在国内已获批上市的阿达木单抗生物类似药就有7款。从百奥泰的市场推广费用激增也可以窥探：截至据2023年三季报，前三季度，百奥泰的销售费用为1.19亿元，同比增长14.17%。其中，据2023年半年报，百奥泰的市场推广费达2800.87万元，上年同期为922....

最高251亿!生物药「隐形销冠」不藏了

药智数据显示,2016年—2023年,贝伐珠单抗注射液的国内公立医疗机构销售额高达327.65亿元,销售额一路飙升,从几亿元级别到80亿元级别仅仅用了8年时间,正朝着年销售额100亿元的目标迈进。图72016年—2023年,贝伐珠单抗注射液国内公立医疗机构销售额图片来源:药智数据...