重症肌无力患者这几点不清楚,吃多少药都没用!
重症肌无力,简单来说,就是一种自身免疫性疾病。我们的身体免疫系统错误地攻击了神经肌肉接头处的某些结构,导致肌肉无法正常接收神经信号,从而出现肌肉无力的症状。这种无力感可能在一天中的不同时间、不同情况下有所变化,有时轻有时重。它可能会影响到我们身体的各个部位,比如眼睛,让我们出现眼皮下垂、复视等症状;...
药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代
重症肌无力是一种罕见病,已经在2018年正式被我国纳入《第一批罕见病目录》。据统计,该疾病全球患病率为(15~25)/10万,预估年发病率为(4~10)/百万,我国发病率约为0.68/10万,住院病死率为14.69‰[2],并且其在各个年龄阶段均可发病。患病者的症状可累及全身骨骼肌,如眼睑下垂、表情僵硬、饮水呛咳、四肢无力或吞...
关注重症肌无力患者治疗诉求
由于社会对这类病症认知度不高,重症肌无力从诊断到确诊再到专科医院治疗一般要1-2年时间,偏远地区的时间更长,不仅耽误病情,而且治疗方法上也易走偏,较好的专科医院又一号难求。为此建议国家卫生健康委针对性布局指导性医院和专家库名录,减少病患治疗的盲目性。三、重症肌无力患者儿童和青少年占1/4,孩子从幼儿园、...
儿童罹患重症肌无力者,其奥秘几何?一文以探其精髓,使众明了其要也
儿童型重症肌无力,尤侵眼肌,鲜少迁延全身,多见于一至五岁之童,男女无显异。其症典型者,如上睑下垂、复视及眼球固定,此三者见于九成患儿,而上睑下垂尤为普遍且易察。论及中医病因,则深契先天后天相因之理。先天不足者,肾为先天之本,藏精主骨生髓,若母体虚弱或孕期调护不周,则胎元受损,肾元亏虚,无以滋养...
2024年中国重症肌无力药物行业分析:药物市场规模增加至12.52亿元...
国内外市场重症肌无力药物产品产销、规模以及价格特征做了重点分析;然后对于重症肌无力药物行业本身或相关产业的贸易态势、经营状况进行剖析;随后对重症肌无力药物行业产业链运行环境、区域发展态势、行业竞争格局、典型企业运营等几大核心要素进行了逐个分析;随后报告对2023-2029年间重症肌无力药物行业供需、价格、规模、...
关注罕见病|中药飘香18年守护重症肌无力少女,中医药干预罕见病...
18年病情危重,中医药救回一命全身型重症肌无力被纳入我国《第一批罕见病目录》,患者表现为眼睑下垂、四肢无力、吞咽困难、呼吸困难,后者是重症肌无力最严重的一个症状,在短时间内可导致病人死亡,故又称其为重症肌无力危象,本世纪初死亡率高达18%(www.e993.com)2024年10月20日。2006年,当时年仅14岁的茵茵因月经来潮感冒诱发出现重症肌...
重症肌无力吃药多久可以好转
核心提示:重症肌无力患者服用药物以改善症状可能需要数月至数年的时间。主要影响因素是病情的严重性和治疗响应情况。重症肌无力患者服用药物以改善症状可能需要数月至数年的时间。主要影响因素是病情的严重性和治疗响应情况。重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,主要累及神经肌肉接头,导致肌肉疲劳和重复收缩后无力。重...
古稀之年患重症肌无力,良医出手解忧愁
“我现在能够正常吃饭,不再胸闷气短,还能自己走路,感觉整个人都带劲儿了。”刘大爷感慨,没想到严重困扰他正常生活的重症肌无力问题,在河北以岭医院重症肌无力科得到了缓解。眼睑下垂,四肢无力,竟是重症肌无力“闯祸”今年73岁的刘大爷于1年前无明显诱因出现双下肢无力,因症状较轻,没有在意,可是几星期后逐渐加重...
治疗重症肌无力创新药医保落地 广州患者年自付低至3万多元
中新网广州1月3日电(记者蔡敏婕)新版国家医保药品目录1月1日起实施。其中,治疗重症肌无力的创新药艾加莫德被纳入医保,提高药物可及性。广州中医药大学第一附属医院肌病科副主任医师江其龙2日表示,相信未来几年内,我国重症肌无力治疗的标准化规范化将得以进一步提升。
重症肌无力创新药医保新政落地 患者年治疗自付费用大幅降低
东南网1月16日讯(本网记者冯川叶)2024年1月1日起,新版国家医保药品目录在全国范围内统一正式执行。此次国家医保药品目录从动态调整、目录公布到落地实施,罕见病创新药都备受关注。特别是像重症肌无力等多年未得到解决、社会影响较大的罕见病疾病治疗用药被纳入目录,得到社会的高度关注。