替雷利珠单抗的价格是多少?-药队长
目前市场上,百济神州生产的替雷利珠单抗规格多为10ml:100mg,这一规格的药物价格因地区、医院等因素而有所不同。据市场最新消息,市场售价约为900元一盒,但这仅为参考价格,实际购买时可能会因各种因素而有所变动。不同地区的市场竞争状况、医院的采购渠道与议价能力等,都可能对替雷利珠单抗的价格产生影响。患者...
亚虹医药(688176.SH):APL-1202口服联合替雷利珠单抗新辅助治疗肌...
格隆汇1月28日丨亚虹医药(688176.SH)公布,公司APL-1202口服联合替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌(MIBC)新辅助治疗的Ⅰ/Ⅱ期临床试验(以下简称“本研究”)Ⅱ期临床试验期中分析结果入选2024年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCOGU),并以快速口头报告摘要的形式,首次发布本研究的临床数据。Ⅱ期临床试验的...
【出海谱新篇,扬帆迎未来】替雷利珠单抗在海外强势出击,全球肺癌...
RATIONALE-307研究2显示,替雷利珠单抗治疗缓解率高达74%,中位无进展生存期(mPFS)达到9.6个月,与单纯化疗组相比显著降低疾病进展风险57%;中位总生存期(mOS)达26.1个月,死亡风险下降47%,为晚期肺鳞癌患者带来长生存获益。对于一线治疗晚期非鳞状NSCLC,RATIONALE-304研究3显示,替雷利珠单抗联合化疗显著阻断疾病进展,mPFS...
替雷利珠单抗加化疗治疗晚期胃或胃食管交界腺癌可有效提高生存率
相关论文于2024年5月28日发表在《英国医学杂志》上。为了与安慰剂加化疗相比,评估替雷利珠单抗作为晚期胃或胃食管交界腺癌一线(主要)治疗的疗效和安全性,2018年12月13日至2023年2月28日,研究组在亚洲、欧洲和北美的146个医疗中心进行了一项随机、双盲、安慰剂对照的3期临床研究。共招募了1657名年龄≥18岁的人表...
RATIONALE-305研究 替雷利珠单抗联合化疗一线带来显著总生存获益
结果显示,替雷利珠单抗联合化疗组患者的总生存期显著改善,刷新了晚期胃癌患者的生存纪录,在PD-L1阳性人群中,中位生存期从12.6个月提升至17.2个月,为晚期胃癌患者的一线治疗提供了新的治疗选择。意向治疗人群中,研究组总生存期优于对照组(15.0个月vs.12.9个月;HR=0.80,95%CI0.70~0.92,P=0.001);18个月...
牵强?PD-1抑制剂替雷利珠单抗治疗小细胞肺癌增益2个月和15天!
2019年7月22日至2021年4月21日,共计有457名患者被随机分配接受替雷利珠单抗联合化疗,或者安慰剂联合化疗(www.e993.com)2024年10月17日。中位的研究随访时间是14.2个月。结果表明相比安慰剂,替雷利珠单抗联合化疗延长了总生存期2个月。两组患者的总生存期数据如上图所示,联合治疗组的中位总生存期是15.5个月,而对照组的中位总生存期是13.5...
百济神州替雷利珠单抗获批 用于治疗既往接受化疗后晚期或转移性...
FDA目前也正在对替雷利珠单抗用于不可切除、复发性、局部晚期或转移性ESCC患者一线治疗,以及用于治疗局部晚期不可切除或转移性的胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌患者的新药上市许可申请(BLA)进行审评。预计FDA对这两项BLA做出决议的时间分别为2024年7月和12月。
替雷利珠单抗申报新适应症,治疗可切除II期或IIIA期NSCLC
2023年10月,替雷利珠单抗联合化疗治疗可切除的II期或IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)的III期RATIONALE315研究达到了主要病理学缓解(MPR)和无事件生存期(EFS)的双重主要终点。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照临床试验(N=453),在可切除的II期或IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中评估了替雷利珠单抗或安慰剂联合含铂...
百济神州PD-1美国定价超国内20倍,创新药赚钱还得去海外
而替雷利珠单抗在美定价低于同类产品,目的可能是想以低价争夺市场。替雷利珠单抗在美的竞争对手是K药和O药。K药2023年全年实现营收250.11亿美元,同比增长19%,荣登2023年“药王”宝座;O药2023年的全球销售额为100.31亿美元。并且,替雷利珠单抗在美批准上市是基于RATIONALE302试验结果,该试验在意向性治疗(ITT)人群中...
百济神州PD-1在美获批,预计今年下半年上市,能否复刻泽布替尼销售...
与化疗相比,替雷利珠单抗展现了具有统计学显著性和临床意义的生存获益。事实上,早在2021年9月,百济神州就基于该临床数据向美国FDA递交了替雷丽珠单抗作为ESCC二线治疗的上市申请(BLA),但受新冠疫情影响,美国FDA无法如期在中国完成所需的现场核查工作,该审评两度被延期。2023年7月,百济神州宣布,美国FDA已经...