拜耳诺倍戈(达罗他胺片)转移性激素敏感性前列腺癌新适应症进入...

12月13日,国家医疗保障局、人力资源社会保障部印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》(以下简称新版医保目录),拜耳公司前列腺癌治疗药物新型雄激素受体抑制剂(ARi)诺倍戈(达罗他胺片)成功续约并新增适应症。2021年,诺倍戈获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成年患...

达罗他胺联合雄激素剥夺疗法可显著延长前列腺癌患者影像学无进展...

目前,达罗他胺已被批准用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)以及mHSPC患者,商品名为诺倍戈。“在获得可能的监管批准后,医生可以根据个体患者的需求为其量身定制联合或不联合多西他赛的治疗方案。”拜耳处方药事业部研发负责人ChristianRommel博士表示,“此次结果是建立在诺倍戈已经确立的疗效和...

达罗他胺联合雄激素剥夺疗法可显著延长前列腺癌患者影像学无进展...

目前,达罗他胺已被批准用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)以及mHSPC患者,商品名为诺倍戈。“在获得可能的监管批准后,医生可以根据个体患者的需求为其量身定制联合或不联合多西他赛的治疗方案。”拜耳处方药事业部研发负责人ChristianRommel博士表示,“此次结果是建立在诺倍戈已经确立的疗效和...

康健园|达罗他胺片转移性激素敏感性前列腺癌新适应症成功准入新版...

12月13日，国家医疗保障局、人力资源社会保障部印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（以下简称新版医保目录），前列腺癌治疗药物新型雄激素受体抑制剂（ARi）诺倍戈（达罗他胺片）成功续约并新增适应症。2021年，诺倍戈获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成年...

诺倍戈达罗他胺片获国家药监局批准!前列腺癌患者治疗的新选择

2021年2月3日,拜耳公司宣布诺倍戈(达罗他胺片)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者,为此类患者带来新的治疗选择。2021年5月17日,北京圆心科技集团旗下专业DTP药房北京圆心康健大药房完成了诺倍戈(达罗他胺片)的入库上架。

诺倍戈(达罗他胺)新适应症欧盟获批 转移性激素敏感性前列腺癌患者...

近日,欧盟委员会已授予口服雄激素受体抑制剂(ARi)诺倍戈(达罗他胺)联合雄激素剥夺疗法(ADT)和多西他赛,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者在欧盟的上市许可(www.e993.com)2024年11月11日。此前,诺倍戈已获批用于治疗有高危转移风险的非转移去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。“诺倍戈新适应症的获批标志着解决欧洲转移性激素敏感性前列腺癌...

拜耳诺倍戈新适应症上市,惠及更广泛的前列腺癌人群

近日，口服雄激素受体抑制剂（ARi）诺倍戈??（达罗他胺）转移性激素敏感性前列腺癌新适应症的上市会在广州召开。此前，达罗他胺已获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌，此次新适应症的上市将进一步拓宽达罗他胺的前列腺癌适应症范围。广州医科大学附属第一医院泌尿外科主任刘永达教授接受采访时表示...

拜耳:诺倍戈??前列腺癌新适应症欧盟获批

3月3日,据拜耳中国消息,近日,欧盟委员会已授予口服雄激素受体抑制剂(ARi)诺倍戈??(达罗他胺)联合雄激素剥夺疗法(ADT)和多西他赛,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者在欧盟的上市许可。此前,诺倍戈??已获批用于治疗有高危转移风险的非转移去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。

拜耳诺倍戈(达罗他胺)激素敏感性前列腺癌(mHSPC)国内获批,前列...

????拜耳近日宣布,国家药品监督管理局批准口服雄激素受体抑制剂(ARi)诺倍戈(达罗他胺)联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的成年患者。此前,达罗他胺已获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC),此次获批进一步拓宽了达罗他胺的前列腺癌适应症范围。

美国FDA接受达罗他胺联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的...

达罗他胺已在全世界超过60个国家和地区,其中包括美国、欧盟、日本和中国等获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成年患者,商品名为诺倍戈?。达罗他胺由拜耳公司和芬兰一家全球运营的制药公司Orion联合开发。拜耳最近已向欧洲药品管理局(EMA)、日本厚生劳动省和中国药品审评中心(CDE)递交...