骨科巨头,年底停产这一产线
9月18日,全球第三大骨科巨头捷迈邦美(ZimmerBiomet)宣布将于今年12月前逐步停止销售其CPT髋关节系统,并将这一产线撤出市场。尽管该植入物已上市20余年,且产品10年有效率高达96.4%,但7月份捷迈邦美还是主动召回了其CPT髋关节系统股骨柄12/14颈锥度产品,并更新了该设备的使用说明,提醒该产品存在骨折风险。FDA将...
年底前停产!骨科巨头再陷风波|强生|口腔|髋关节|医疗技术_网易订阅
9月18日,全球第三大骨科巨头捷迈邦美(ZimmerBiomet)宣布将于今年12月前逐步停止销售其CPT髋关节系统,并将这一产线撤出市场。尽管该植入物已上市20余年,且产品10年有效率高达96.4%,但7月份捷迈邦美还是主动召回了其CPT髋关节系统股骨柄12/14颈锥度产品,并更新了该设备的使用说明,提醒该产品存在骨折风险。FDA将...
美国捷迈公司Zimmer Inc.对股骨柄主动召回
中国质量新闻网讯据国家药品监督管理局网站8月4日消息,捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品标识错误,生产商美国捷迈公司ZimmerInc.对股骨柄FemoralStem(国械注进20173130148)主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。附...
捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司对髋关节假体-股骨柄主动召回
捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司报告,涉及产品因批次发生混放的问题,捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司对髋关节假体-股骨柄(注册证号:国械注进20153464237)、主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。附件:医疗器械召回事件报告表相关附件18-029髋关节假体-股...
国家药监局:大批知名医械企业产品召回!
捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品标识错误,生产商美国捷迈公司ZimmerInc.对股骨柄FemoralStem(国械注进20173130148)主动召回。召回级别为二级召回。赛默飞赛默飞世尔科技(中国)有限公司报告,由于使用特定抗生素对变形杆菌族进行测试可能导致假敏感性结果,生产商特锐科诊断系统有限公司...
国家药监局点名,雅培、西门子、施乐辉…|驯养动物|美国雅培|财务...
6、美国捷迈公司ZimmerInc.对股骨柄主动召回捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品标识错误,生产商美国捷迈公司ZimmerInc.对股骨柄FemoralStem(国械注进20173130148)主动召回(www.e993.com)2024年10月20日。召回级别为二级召回。7、豪雅医疗新加坡有限公司HOYAMedicalSingaporePte.Ltd.对预装式非球面后房人工晶...
人工关节行业研究报告|髋关节|股骨头|骨折|骨关节_网易订阅
即通过外科手术在大腿骨上端植入股骨柄,柄端有一个金属球即人工股骨头,在髋骨窝中粘牢一个髋臼杯,将金属球嵌在髋臼杯内衬中,用以代替已经退化或坏死的股骨头结构,恢复髋关节功能。人工全膝关节置换术(totalkneearthroplasty,TKA)是治疗膝关节严重疾患、解除膝关节疼痛、重建膝关节功能的主要手段。膝关节置换的主要...