华海药业申请达比加群酯游离碱粗品的纯化方法专利,纯度高且稳定性...
金融界2024年6月18日消息,天眼查知识产权信息显示,浙江华海药业股份有限公司申请一项名为“一种达比加群酯游离碱粗品的纯化方法“,公开号CN202211615264.9,申请日期为2022年12月。专利摘要显示,本发明提供了一种达比加群酯游离碱的纯化方法,该方法包括:将含达比加群酯游离碱粗品加到含卤代烃和酸的溶剂中,搅拌形...
埃及血栓抗凝药多少钱
血栓抗凝药的价格通常较低,可能在100元左右,此时一般考虑为非复杂的血栓性疾病,不需要特殊辅助检查和长期用药。如果患者存在复杂的血栓性疾病,如深静脉血栓形成伴有肺栓塞,则需要使用更为昂贵的抗凝药物,如利伐沙班片、达比加群酯胶囊等,其价格可能高达500元左右。在使用血栓抗凝药时需监测患者的出血风险,避免过度...
达比加群酯知多少?
4、可使达比加群血药浓度降低的药物包括P-糖蛋白诱导药,如利福平,卡马西平、苯妥英,与这些药物合用可使栓塞风险增加,尽量避免合用。参考文献1.LawrenceLKLeung,MD.2020.12.Uptodate.直接口服抗凝药(DOAC)及胃肠外直接抗凝药的用法和不良反应2.达比加群酯用于非瓣膜病心房颤动患者卒中预防的临床应用建议。
苑东生物(688513.SH):格隆溴铵注射液、达比加群酯胶囊和盐酸法舒...
原标题:,0.98,1.76%)(688513.SH):格隆溴铵注射液、达比加群酯胶囊和盐酸法舒地尔注射液拟中选全国药品集采来源:智通财经网智通财经APP讯,苑东生物(688513.SH)发布公告,公司于6月23日参加了联合采购办公室组织的第五批全国药品集中采购的投标工作。公司的格隆溴铵注射液、达比加群酯胶囊和盐酸法舒地尔注射液...
专利悬崖、市场见顶……达比加群、利伐沙班们的好日子到头了?
与传统口服抗凝药华法林相比,NOACs治疗费用比较高昂,华法林月平均治疗费用为20美元,而NOACs月平均治疗费用为350美元。达比加群酯、利伐沙班的专利保护分别于2018、2020到期,预计NOACs仿制药会大规模上市,NOACs售价将会大幅度缩水,高速增长的时代似乎就要结束了。
FDA警告:达比加群不应用于机械瓣膜使用者
2012年12月19日,FDA发出警告,安装有机械瓣膜的患者不应用达比加群来预防卒中或血栓(www.e993.com)2024年7月10日。不久前,在欧洲进行的一项临床试验(RE-ALIGN试验)部分提前终止,主要原因是研究者发现,在机械瓣膜使用人群当中,相较服用华法林的患者,服用达比加群的患者发生卒中、心脏病和血栓的风险更高。此外,后者在瓣膜手术后出血的几率也更大...
达比加群可使需手术的房颤患者从更短停药中获益
核心提示:德国殷格翰近日发表在《循环》上的分析结果显示,在需要接受手术的房颤(AF)患者中,达比加群酯(Pradaxa)比华法林明显缩短口服抗凝药物停用时间,从而使得患者能够更快接受手术治疗、并且缩短了患者卒中保护不足的时间。德国殷格翰于近日发表在《循环》上的分析结果显示,在需要接受手术的房颤(AF)患者中,达比...
华海药业达比加群酯胶囊获批 入局逾8亿市场
达比加群酯胶囊最早由德国勃林格殷格翰公司研发,2008年3月在欧洲上市,2013年2月国内批准进口。截至目前,华海药业在达比加群酯胶囊研发项目上已投入研发费用约2475万元。国家药监局官网数据显示,国内获得该药品注册证书的生产厂家包括正大天晴、豪森药业、倍特药业等。据米内网数据预测,达比加群酯胶囊2022年国内市场销售...
国产第3家,倍特药业拿下6亿抗血栓药!口服降糖药抢首仿
3月31日,国家药监局官网显示,成都倍特药业的达比加群酯胶囊获批,成为国产第3家。4月1日,CDE官网显示,成都倍特药业的达格列净片以仿制4类报产获受理,获批后将视同过评。米内网数据显示,2019年中国公立医疗机构终端达比加群酯胶囊剂销售额超过6亿元;达格列净片剂销售额近2亿元,生产厂家仅有阿斯利康一家。
沪市上市公司公告(5月9日)
目前国内获得该药品注册证书的生产厂家有正大天晴药业集团股份有限公司、江苏豪森药业集团有限公司、成都倍特药业股份有限公司等。据米内网数据预测,达比加群酯胶囊2022年国内市场销售金额超8亿元。国药现代:阿莫西林胶囊通过仿制药一致性评价国药现代5月8日晚间公告,全资子公司国药威奇达收到国家药监局核准签发的《药品补...